어린이의 선천성 사경

어린이의 선천성 토르 티 콜리 소개 선천성 토르 티 콜리 (congenitaltorticollis)는 일반적으로 머리가 한쪽으로 치우쳐 생기는 흉골 성 핵종 수축의 한 쪽인 선천성 근육 성 토르 티 콜리를 말합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 특정 그룹의 질병 비율은 0.01 %-0.02 %입니다 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 혈관염

어린이의 선천성 토르 티 콜리

(1) 질병의 원인

이 질환의 직접적인 원인은 sternocleidomastoid 근육의 섬유증이 수축과 단축을 유발하지만이 근육 섬유증의 실제 원인은 여전히 ​​불분명합니다. 가능한 요인은 선천적 부상, 허혈, 정맥 폐색, 자궁 내 자세 불량입니다. , 유전자, 성장 정체, 전염성 근염 또는 여러 요인의 조합.

sternocleidomastoid 근육의 변화는 간질 증후군의 병리학 적 변화와 매우 유사하며, 병변이 자궁 내 환경과 관련이있는 것이 거의 확실하며, 노인의 원발성 및 breech 위치에서 발생하며, 목은 자궁에서 비틀리는 것으로 일반적으로 간주됩니다. 자궁 내 신체 위치는 분만까지 제한되어 근육 허혈, 부종 및 섬유증을 일으켜 흉골 및 쇄골로부터 흉골 성 근육 근육 (SCM)의 수축을 일으킨다.

보조 신경의 장기 압축으로 인해 근육의 섬유화가 더 심하다는 단서도있다 자궁 내 제한, 발달 고관절 탈구, 발 변형, 영향을받는 쪽의 ur 바퀴의 변형 및 같은 쪽의 편 평화가 언급된다. 선천성 근육질 토르 톨 리톨의 원인을 설명 할 수 있습니다.

sternocleidomastoid 근육 섬유증은 점차적으로 torticollis의 모양으로 줄어들 기 때문에 근육 섬유증의 원인은 명확하지 않습니다. 근육 내 정맥 복귀의 막힘에 대한 가장 초기 이론은 근육의 동맥이 완전히 폐쇄되어 근육 괴사 또는 섬유증이없는 위축, 근육 내 출혈, 동시에 신경 손상 여부와 상관없이 비교적 흔한 근육 성 토르 톨 리톨에서 발견되는 근육 섬유화, 틈새 또는 겸자를 생성하는 신생아는 발생하지 않으며 일부 사람들은 외상이 원인이라고 생각합니다 근육 골절은 혈종을 일으켜 결국 근육 섬유증으로 이어지지 만, 수술 표본의 현미경 검사는 출혈과 헤 모시 드린을 본 적이 없으므로 외상 후 근육 섬유증의 반응을지지하지 못합니다. 토르 티 콜리 또는 근육 토르 티 콜리의 요인은 브리치 또는 자궁 내 위치의 이상 원인이며, 근육 토르 티 콜리의 75 %가 오른쪽이라고 설명하기 어려우며, 5 가지의 근육 토르 티 콜리에서 볼 수 있습니다. 고관절 이형성증 1 건, 선천적 요인이 작용하고 있음을 나타냄. 가족력은 유전 적 소인을 나타내지는 않지만 동일한 난에서 발생하는 근육질 토르 톨 리톨에 대한 보고서는 베이징 어린이 병원, 1955 년 ~ 2003 년에 총 41 건의 수술이 치료되었습니다.

(2) 병인

Torticollis의 진정한 원인은 명확하지 않으며 다음 병변을 볼 수 있습니다.

1. 초기 병변 : 흉골 성 종괴의 흉강 내 덩어리는 연질 섬유질로, 미세한 종양은 치료 전 치밀한 섬유 조직으로 구성되며, 출혈 및 헤 모시 드린이 남아 있지 않습니다.

후기 병변 : 종양이 사라지고 근육 조직이 섬유 조직으로 대체되고 근육 세포의 아 pop 토 시스가 흉골 근육종 근육의 현미경으로 증가합니다.

소아 선천성 토르 티 콜리 예방

이 질병의 대부분은 선천적이며 효과적인 예방 조치가 없습니다. 가장 중요한 임상 양상은 아동의 추가 손상을 예방하기 위해 조기 발견, 조기 진단 및 조기 치료를하는 것입니다.

어린이의 선천성 토르 티 콜리 합병증 합병증 혈관염

선천성 근육질 토르 톨 리톨은 초기에 효과적으로 치료되지 않았으며, 2 세 후에 안면 기형이 나타났다. 주로 안면 비대칭으로 나타나고, 양안 안구 안구 모서리와 입 각도 사이의 거리는 비대칭이며, 영향을받는 쪽의 거리가 짧아지고 건강한 쪽이 증가합니다. 눈이 같은 수준이 아니기 때문에 영향을받는 눈의 평면이 낮아지고 시각 피로가 발생하고 시력 손실이 발생할 수 있습니다. 건강한 쪽은 둥글고 꽉 차 있으며 영향을받는 쪽은 좁고 평평합니다. 보상 척추 측만증은 자궁 경부 척추에서 발생할 수 있습니다. 또한 코와 귀를 포함하여 어린이의 전체 얼굴에서 비대칭 변화가 발생할 수 있습니다.

어린이의 선천성 토르 티 콜리 증상 일반적인 증상 흉부 변형 진행성 목 질량

아이의 머리는 질병쪽으로 치우치고 아랫턱은 반대쪽으로 돌리며, 출생 후 존재할 수 있지만 일반적으로 출생 후 2-3 주 후에 나타나며 촉진시 흉골 경화성 근육의 영향을받는 쪽에서 찾을 수 있습니다. 통증이있는 ​​방추형 덩어리는 성인 엄지 손가락의 2 ~ 4 주에 서서히 커지고 2 ~ 6 개월 안에 점차 사라지고 점차 사라집니다. 세그먼트는 섬유 코드로 대체되며, 수축 근 수축으로 인해 머리가 영향을받는쪽으로 편향됩니다. 머리와 얼굴이 비정상적인 위치로 인해 2 차 변형이있을 수 있습니다. 근육의 측면이 단축되고, 영향을받는 측면의 길이가 단축됩니다. 얼굴의 비대는 중력과 뼈의 성장으로 인한 것일 수 있으며, 얼굴이 더 비대칭적이고 옆 부분이 비 대해 보인다. 영향을받는 측면의 눈과 입의 각도 사이의 거리가 반대쪽의 거리보다 짧다. 두 눈은 두 귀와 동일하지 않다. 비행기.

소아 선천성 토르 티 콜리 검사

일반적인 실험실 테스트는 정상입니다.

자궁 경부 변형과 같은 질병을 배제하기 위해 머리, 목, X 선 검사를 할 수 있습니다.

소아 선천성 토르 티 콜리 진단 및 진단

진단

진단은 원인, 증상 및 관련 테스트를 기반으로 할 수 있습니다.

차별 진단

자궁 경부 변형, 자궁 경부 척추 탈구, 일측 목 감염으로 인한 림프절염, 이상 시력, 양측 근력 비대칭, 자궁 경부 척수 종양 및 후천성 토르 티 콜리 및 자세로 인한 힘줄을 고려해야합니다 비정형 또는 보수 치료 또는 목 통증이있는 ​​토르 티 콜리, 선천성 근육 성 토르 티 콜리는 다른 드문 원인 인 토르 티 콜리를 고려해야합니다.

1. 신경성 토르 티 콜리 : 후 포자 종양, A- 奇 기형, 척수 공동 증 및 유아 발작성 토르 티 콜리와 같은 운동 장애, 이상 반사, 두개 내압 상승 또는 뇌 줄기 위치 감소를 나타내는 MRI 또한 목의 움직임은 통증, 사시, 안진, 안구 근육 마비, 근육 경직, 과도한 흥분 등으로 제한되며, 두개 내 병변의 중요한 징후입니다.

영아 발작성 토르 티 콜리는 전립선 기능 장애로 인해 발생할 수 있으며, 소녀들에게 가장 흔하고 2 살이고, 소위 파열은 몇 분에서 종일 공격에 이르기까지, 몸통과 함께 몸통 기울기를 동반 할 수 있습니다. 안구가 비뚤어지고 목이 기울어지는 방향이 바뀔 수 있다는 점에서 눈에 띄는 것이 많으며이 질환은 전정 기능 장애로 인한 편두통으로 인해 발생할 수 있으며 특별한 치료없이자가 치유 될 수 있습니다.

2. 염증성 토르 티 콜리 : 얕은 자궁 경부 림프절염, 깊은 척추 골수염, 추간판 염증은 주로 자궁 경부 기능 장애, 전신 열에 의한 통증; 자궁 경부 척추 호산구 육아종, 골다공증; 추간판 석회화; 청소년 류마티스 관절염, 침식성 치매; 목 1 ~ 2 아 탈구; 그리고이 증후군의 주요 증상은 식도 위 역류, 머리와 목 위치 이상, 아픈 어린이 구토, 체중 감소, 뇌성 마비에서도 호흡기 감염이 재발 할 수 있으며, 역류가 완치되면 몸통이 사라집니다.

3. 안구 토르 티 콜리 : 주로 선천성 사시, 안구의 윗부분이 토르 티 콜리로 마비되며, 일반적으로 출생 후 9 개월이 지나면 아픈 아이는 진단 전에 여전히 앉아있을 수 있습니다. 사시 또는 디 플로피 아는 자기 교정을 시도하기 때문입니다. 안구 근육 불균형을 교정 한 후 토르 톨 리톨의 증상은 사시가 사라졌습니다.

4. 뼈 토르 티 콜리 : 선천적 인 짧은 목 증후군과 같은 비정상적인 목 자세뿐만 아니라 제한된 목 활동, 후부 헤어 라인이 낮고 목 양쪽의 피부도 존재합니다.

5. 영아 양성 발작성 편도 : 영아 가끔 양성 발작 편도, 각 발작 시간은 10 분에서 며칠이며, 수술 후 1 ~ 5 년간 측면 측만증, 예후가 좋을 수 있습니다. (평균 2 년)자가 치유, 원인을 알 수 없음, 때로는 중단이 시작된 후 운동 실조증이 소뇌 기능 장애와 관련이있는 것으로 보입니다.

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