Angeborene Megaurethra

Einführung in die angeborene Riesenharnröhre Unter angeborener Megaharnröhrenkrankheit (kongenitale Megaharnröhre) versteht man die angeborene nicht-obstruktive Harnröhrendilatation, die üblicherweise in der Harnröhre des Peniskörpers auftritt. Die Krankheit ist selten, kombiniert mit der Entwicklung des Harnkorpus cavernosum und manchmal der Entwicklung des Genitalkorpus cavernosum. Die Riesenharnröhre kann eine eigenständige Fehlbildung sein und weist häufig ein unterschiedliches Ausmaß an Hypospadie und Abnormalitäten der oberen Harnwege auf, insbesondere bei Pflaumentrockenbauchsyndrom. Oft skaphoid und fusiform, oft begleitet von angeborenen Missbildungen des oberen Harntrakts 1986 berichteten Appel et al., 6 Fälle und überprüften 35 Fälle, alle mit offensichtlichen Missbildungen des oberen Harntrakts. Sharma (1997) berichtete jedoch, dass es in allen vier Fällen keine weiteren Anomalien gab. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,004% - 0,006% Anfällige Personen: Säuglinge und Kleinkinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Hydronephrose Kryptorchismus vesikoureteralen Reflux

Ursachen der angeborenen Riesenharnwegserkrankung

(1) Krankheitsursachen

Es kann durch Mesoderm-Dysplasie an der Harnröhrenfalte des Embryos verursacht werden und es wird auch angenommen, dass es durch die extreme Ausdehnung der Harnröhrenplatte verursacht wird.

1. Die scaphoide Harnröhre in Kombination mit einer Dysplasie der Harnröhre.

2. Die fusiforme Riesenharnröhre hat einen Penis und der Harnröhrenkörper ist schlecht entwickelt.

Die beiden oben genannten Arten von Riesenharnröhren können mit Nierendysplasie, Anomalien und anderen Komplikationen einhergehen, und der fusiforme Riesenharnweg kann aufgrund anderer schwerwiegender Missbildungen zum frühen Tod führen.

Prävention der angeborenen Riesenharnröhre

Machen Sie eine gute Arbeit in der Schwangerschaftsvorsorge, es gibt keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen für diese Krankheit.

Angeborene Komplikationen der Riesenharnröhre Komplikationen Hydronephrose Cryptorchid Ureter-Reflux

Diese Krankheit wird oft von anderen Fehlbildungen des Urins begleitet, wie Hydronephrose, Kryptorchismus, Plum-Dry-Abdominal-Syndrom, vesicoureteralem Reflux und so weiter.

Symptome der angeborenen riesigen Harnwege häufige Symptome komplexe Harnwegsinfektion obere Harnwege Struktur und Funktionsschäden

Ähnlich wie bei der angeborenen urethralen Divertikulose, die hauptsächlich durch Harnwegsobstruktion und Infektionssymptome gekennzeichnet ist, handelt es sich bei dieser riesigen Harnröhre tatsächlich um ein riesiges urethrales Divertikulum.

Untersuchung der angeborenen Riesenharnröhre

1. Die Harnröhrenangiographie kann die erweiterte vordere Harnröhre deutlich zeigen, die als "Halbmondform" ausgedrückt werden kann.

2. Venöse Urographie kann die Ausdehnung der vorderen Harnröhre zeigen und helfen, Missbildungen der oberen Harnwege zu finden, klares Wasser in beiden Nieren.

Diagnose und Diagnose der angeborenen Riesenharnröhre

Die Diagnose kann anhand der klinischen Manifestationen und der Bildgebung des unteren Harntrakts bestätigt werden.

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