Kanzeröse Neuromyopathie

Einführung in die neuromuskuläre Krebserkrankung Unter krebsartiger neuromuskulärer Erkrankung versteht man eine Erkrankung mit krebsartiger neuromuskulärer Erkrankung und Dysfunktion, die durch die direkte Invasion eines Patienten mit bösartigem Tumor ohne Tumor verursacht wird, dh nichts mit der Krebsinfiltration zu tun hat, sondern vor und nach den Symptomen des Primärtumors des Krebses auftritt. Einzigartige neurologische, mentale und myopathische Läsionen. Die Pathogenese ist noch nicht vollständig geklärt, und ihre Pathogenese hängt nicht mit Krebstoxinen, Infektionen, Stoffwechselstörungen und Dystrophien zusammen und kann mit Immunantworten zusammenhängen, die durch Autoimmunität oder Krebs verursacht werden. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Ursache einer neuromuskulären Krebserkrankung

Die Pathogenese wurde noch nicht vollständig aufgeklärt, und ihre Pathogenese hängt nicht mit Krebstoxinen, Infektionen, Stoffwechselstörungen und Dystrophien zusammen.Es besteht möglicherweise ein Zusammenhang mit der durch Autoimmunität oder Krebs verursachten Immunantwort.Es gibt keine feste Beziehung zwischen dem Verlauf einer neuromuskulären Erkrankung und Krebs. Der Schweregrad einer neuromuskulären Erkrankung ist nicht mit der Größe und Wachstumsrate von Krebs vergleichbar.Einige Symptome können auftreten, bevor die Krebssymptome auftreten, und es kann sogar eine ärztliche Behandlung auf der Grundlage neuromuskulärer Symptome in Anspruch genommen werden. Häufig bei Lungenkrebs, gefolgt von Brustkrebs, anderem Verdauungskrebs, Gebärmutterhalskrebs, Rektumkrebs, Prostatakrebs, Lymphom, multiplem Myelom und so weiter.

Prävention von Krebsneuromyopathien

Die Pathogenese dieser Krankheit ist noch nicht vollständig geklärt, es gibt keine speziellen Maßnahmen zur Prävention, die Früherkennung und die frühzeitige Behandlung sind der Schlüssel.

Komplikationen bei neuromuskulären Krebserkrankungen Komplikationen

1. Wenn es sich um eine Hirnläsion handelt, kann dies zu geistiger Behinderung führen.

2. Muskelatrophie, Schwäche und schließlich zu Lähmungen führen.

3. Patienten mit Rückenmarkserkrankungen, schwere Fälle führen zum Tod.

Symptome einer krebsartigen neuromuskulären Erkrankung Häufige Symptome Taubheitsgefühl tiefe sensorische Störung Unwillkürliche Bewegung Schwäche der Gesichtsmuskulatur Sensibilitätsstörung Ataxie

Erstens periphere Neuropathie

(1) Sensorische periphere Neuropathie, meist subakut oder spät einsetzend, manifestiert sich hauptsächlich in unterschiedlichem Grad an Taubheit, Schmerz oder abnormalem Empfinden am distalen Ende der Extremitäten, die allmählich fortschreitet und sich zum proximalen Ende hin in Form von Handschuhen oder kurzen Socken entwickelt. Flache, tiefe sensorische Störung, oft begleitet von subakuter kleiner und kortikaler Degeneration, normalem oder erhöhtem Eiweiß im Liquor cerebrospinalis.

(2) Periphere Neuropathie vom sensorisch-sportlichen Typ, diese Art tritt häufiger bei Patienten mit Lungenkrebs auf, und der Beginn ist dringlicher. Die Haupterscheinungen sind symmetrische Muskelschwäche in den distalen Extremitäten, Muskelatrophie und Sakralreflexe und können von leichteren Gliedmaßen begleitet sein. Gefühlsstörung, Liquor cerebrospinalis ist normaler.

Zweitens Muskelkrankheit

(1) Das Krebs-Myasthenia-gravis-Syndrom, das bei kleinzelligem undifferenziertem Lungenkrebs häufig auftritt und sich hauptsächlich in Muskelschwäche äußert, kann auch die Muskeln der Lippen und des Rachens, die Aussprache und den Ausdruck sowie die Muskelkraft nach aktivem Training betreffen. Erhöhte, die meisten der fehlenden Reaktion auf Neostigmin, Elektromyogramm wiederholen elektrische Stimulation ohne Amplitudenabfall Phänomen, das sich von Myasthenia gravis unterscheidet.

(2) Myasthenia gravis, häufiger bei Thymom oder Thymuskarzinom. Die Symptome sind dieselben wie bei Myasthenia gravis.

Drittens Rückenmarkserkrankung

Klinisch kann es sich um eine fortschreitende Muskelatrophie der Wirbelsäule, eine amyotrophe Lateralsklerose, eine subakute nekrotisierende Rückenmarkserkrankung oder eine transversale Myelitis handeln, die rasch fortschreitet und zum Tod führen kann.

Viertens Enzephalopathie

(1) Subakute cerebelläre kortikale Degeneration, die akut oder subakut einsetzt und sich hauptsächlich als cerebelläre Ataxie manifestiert, kann auch Nystagmus und psychische Störungen aufweisen.

(2) Chronische organische Psychosen, meist langsam, manifestiert als geistige Behinderung, Gedächtnisstörung, Depression oder Euphorie, gelegentlich Korsakov-Syndrom, können auch Episoden von Anfällen, Lähmungen, Aphasien und unwillkürlichen Bewegungen aufweisen.

(3) marginale Enzephalitis, nur bei der pathologischen Untersuchung des limbischen Systems des Hippocampus, bandierter Rücken, Frontallappen und andere hirnähnliche Veränderungen, aber klinisch keine "Enzephalitis" -ähnliche Leistung.

Untersuchung von neuromuskulären Krebserkrankungen

Klinische körperliche Untersuchung: unterschiedlich starkes Taubheitsgefühl, Schmerzen oder abnormes Empfinden am distalen Ende der Extremitäten. Gehen Sie schrittweise voran und entwickeln Sie sich bis zum nahen Ende mit einer flachen, tiefen sensorischen Barriere in Handschuhen oder kurzen Socken. Oft begleitet von subakuter kleiner und kortikaler Degeneration.

Laboruntersuchung: Die Untersuchung der Lumbalpunktion der Liquor cerebrospinalis ergab normales oder erhöhtes Protein in der Liquor cerebrospinalis. Blut Routineuntersuchung, erhöhen weiße Blutkörperchen oft. Elektromyographie, Erythrozytensedimentation, Leberfunktion, Nierenfunktionsuntersuchung usw.

Diagnose und Diagnose von neuromuskulären Krebserkrankungen

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Laborbefunden beruhen.

Differentialdiagnose

In der Differentialdiagnose wird die periphere Krebsneuropathie von der peripheren Neuritis, die durch verschiedene Ursachen verursacht wird, und der peripheren Neuropathie, die durch Krebsmedikamente verursacht wird, unterschieden, wobei Muskelveränderungen mit Myasthenia gravis, nicht-kanzeröser Polymyositis und Dermatomyositis assoziiert sein sollten Identifizierung: Läsionen des Rückenmarks sollten von Motoneuronerkrankungen, akuter transversaler Myelitis und anderen Enzephalopathien unterschieden werden.

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