Primäre IgA-Nephropathie

Einführung in die primäre IgA-Nephropathie Die primäre IgA-Nephropathie (Entzündung) ist der diagnostische Name für die Immunopathologie und ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Episoden von grober Hämaturie oder mikroskopischer Hämaturie, die mit unterschiedlich starker Proteinurie einhergehen können. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,21% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Bauchschmerzen, Hämaturie, Proteinurie, Bluthochdruck, Ödeme

Die Ursache der primären IgA-Nephropathie

Die IgA-basierte Immunglobulinablagerung wird 1 bis 3 Tage später durch eine Infektion der oberen Atemwege (oder akute Gastroenteritis, Peritonitis, Osteomyelitis usw.) verursacht.

Primäre Prävention von IgA-Nephropathie

Verhindern Sie Erkältungen und Überarbeitung, verwenden Sie nephrotoxische Medikamente mit Vorsicht, Antibiotika sollten behandelt werden, wenn eine Infektion vorliegt, und chronische Mandelentzündung sollte wiederholt werden, und Mandeln können entfernt werden.

Primäre IgA-Nephropathie-Komplikationen Komplikationen Bauchschmerzen Hämaturie Proteinurie Hypertonie Ödem

Kann mit Bauchschmerzen, Kreuzschmerzen, Muskelschmerzen oder Fieber verbunden sein. Eine kleine Anzahl von Patienten mit anhaltender Hämaturie und unterschiedlich starker Proteinurie kann mit Ödemen und hohem Blutdruck in Verbindung gebracht werden.

Symptome der primären IgA-Nephropathie Häufige Symptome Kleine Blutgefäß-Fibrose-Nekrose Hypertonie Niedriges Fieber Bauchschmerzen Nierenbereich Krankheit Glomeruli Pathologische Veränderungen Proteinurie Hämaturie

Erstens Anamnese und Symptome

Öfter in den oberen Atemwegen Infektion (oder akute Gastroenteritis, Peritonitis, Osteomyelitis, etc.) 1 bis 3 Tage nach dem Wiederauftreten der groben Hämaturie, für mehrere Stunden bis zu mehreren Tagen in mikroskopische Hämaturie umgewandelt werden kann, kann mit Bauchschmerzen, Schmerzen im unteren Rücken verbunden sein, Muskelschmerzen oder niedriges Fieber. Einige Patienten stellten während der körperlichen Untersuchung einen abnormalen Urin fest. Eine asymptomatische Proteinurie und (oder) eine mikroskopische Hämaturie, eine kleine Anzahl von Patienten mit anhaltender Hämaturie und unterschiedlich starker Proteinurie, können mit Ödemen und hohem Blutdruck in Verbindung gebracht werden.

Zweitens fand körperliche Untersuchung

Die meisten von ihnen haben keine abnormalen Anzeichen. Einige Patienten haben möglicherweise Auswurfschmerzen in den beiden Nierenbereichen, Ödeme und leichten und mäßigen Blutdruck.

Drittens Hilfskontrolle

Meist leichte, mittelschwere Proteinurie (<3 g / d), Hämaturie ist pleomorph, vielfältig oder gemischt, bei einigen Patienten ist das Serum-IgA, insbesondere das Serum-IgA-Fibronektin-Polymer (IgA-FN), erhöht Bedeutung, es kann eine Abnahme der Kreatinin-Clearance, Blut-Harnstoff-Stickstoff und Serum-Kreatinin sein, nach der klinischen Diagnose von IgA-Nephropathie (Entzündung) muss die Immunopathologie des Nierengewebes bestätigt werden.

Untersuchung der primären IgA-Nephropathie

Meist leichte, mittelschwere Proteinurie (<3 g / d), Hämaturie ist pleomorph, vielfältig oder gemischt, bei einigen Patienten ist das Serum-IgA, insbesondere das Serum-IgA-Fibronektin-Polymer (IgA-FN), erhöht Bedeutung, es kann eine Abnahme der Kreatinin-Clearance, des Blut-Harnstoff-Stickstoffs und des Serum-Kreatinins geben, gemäß der klinischen Diagnose einer IgA-Nephropathie (Entzündung) muss die Immunopathologie des Nierengewebes bestätigt werden.

Diagnose und Diagnose der primären IgA-Nephropathie

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Laborbefunden beruhen.

Sollte von Lupusnephritis, Purpurnephritis, okkulter Nephritis, schwerer und chronischer Glomerulonephritis unterschieden werden, ist schwer zu identifizieren.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.