Dentin hypoplasi syndrom hos børn

Introduktion til dentinvækstsyndrom hos børn Dentinvækstsyndrom (dentinogenesisimperfectasyndrome), også kendt som emaljehypoplasiasyndrom (hypoplasticteethenamelsyndrom), brun tandsyndrom (brownteethsynodrome), deprimerede tænder (pittedteeth), Capdepone syndrom, Stainton syndrom osv., Er et autosomalt display Seksuelt arvelige sygdomme kaldes dentininsufficienssyndrom i henhold til de specielle og morfologiske ændringer af denne sygdom. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: tand karies

Årsager til dentinvækstsyndrom hos børn

(1) Årsager til sygdommen

Denne tilstand er en autosomal dominerende arvelig sygdom.

1. Systemisk underernæring: især calcium, fosfor, vitamin A, vitamin D, C-vitamin.

2. Systemiske eller lokale infektioner: høj feber eller metabolisk sygdom, pædiatriske mæslinger, skarlagensfeber, løvfaldende apikal betændelse i løvfældende tænder.

3. Genetiske faktorer.

(to) patogenese

Sygdommen er forårsaget af emalje og essentiel dysplasi, og sygdommen dannes efter fødslen. Patologisk undersøgelse viser, at tandens rod er slank, medulær hulrum er lille, hårdheden i tanden reduceres markant, og strukturen ødelægges, men eleven er sjælden.

Pædiatrisk forebyggelse af dentinvækstsyndrom

Vær opmærksom på moders ernæring under graviditet, gør et godt stykke arbejde i forskellige sundhedsydelser og børns sundhedspleje under graviditet, forbedrer fysisk kondition, forhindrer infektion, forhindrer calcium, fosfor, vitamin A, vitamin D, vitamin C-mangel og så videre.

Pædiatriske dentinvækstsyndrom komplikationer Komplikationer af caries

Kan være forbundet med kæbe- eller knoglemangel, kan påvirke tyggefunktionen, der er tilbøjelige til karies.

Symptomer på dentindysplasi-syndrom hos børn Symptomer Symptomer på tænder er unormale på tænderne. Tandfarve er unormal. Tænderne er små. Gennemsigtige tænder. Gule tænder. Overvækst i barndommen.

Denne sygdom påvirker både de løvfældende tænder og de permanente tænder. Disse manifestationer kan forekomme, når tænderne er længe efter fødslen. Tænderne er små, gennemskinnelige, brun gule eller orange gule, skrøbelige og lette at bryde, men ingen løshed, alle eller mest Tænderne kan gradvist slides.

1. Mild: Emaljen er normal i form og har ingen væsentlige mangler. Emaljen er hvid og uigennemsigtig, overfladen er løs og ru, og undertiden er den gulbrun.

2. Alvorlige: emaljerede væsentlige defekter Der er båndede eller redenlignende fordybninger på overfladen af ​​tænderne. Farven er hvid eller gulbrun. I alvorlige tilfælde er der ingen emalje dannelse eller kroneformændring eller krympning.

3. Årsaget af systemiske faktorer: emaljehypoplasi forårsaget af systemiske faktorer, venstre og højre tænder med samme navn er symmetriske, og udviklingen af ​​tænderne på samme tid er involveret.

Undersøgelse af dentinehypoplasiasyndrom hos børn

Der er ingen særlige fund i den generelle undersøgelse af laboratoriet og patologisk undersøgelse om nødvendigt.

Røntgenundersøgelse om nødvendigt.

Diagnose og diagnose af dentinvækstsyndrom hos børn

Diagnose kan normalt stilles i henhold til kliniske manifestationer, og fjernelse af de syge tænder kan bekræftes ved patologisk undersøgelse.

Under diagnosen skal på grund af symptomerne på hævelse af bløddele i tandkødet differentieres fra den alveolære abscess.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.