紫斑病

はじめに 紫斑は出血性疾患の一般的な状態です。 臨床的には、皮膚や粘膜の下に血液がこぼれ、チアノーゼ、斑、斑状出血があります。圧力は衰えず、多くの場合、鼻水、歯茎、さらには吐血、便中の血液、尿中の血液も伴います。 皮下出血を引き起こす疾患は総称して紫斑病と呼ばれ、そのほとんどは血管障害によって引き起こされるアレルギー性紫斑病、および血小板減少症によって引き起こされる原発性血小板減少性紫斑病です。 アレルギー性紫斑病、アレルギー性アレルギー反応（アレルギー）は、全身性急性反応、ジフテリアを治療するためのウマ血清の注射によって引き起こされるアレルギー疾患です。 この血管紫斑病の症状に似ています。 アレルギー性紫斑病を使用して名前を付けます。 紫斑病としても知られる小児紫斑病は、出血性疾患の小児によく見られる疾患です。 臨床的には、皮膚や粘膜の下に血液がこぼれ、や斑状出血などの欠陥があります。 この病気は主に学齢期の子供に発生し、血小板減少性紫斑病やアレルギー性紫斑病などの西洋医学では一般的です。

原因

病気の直接的な原因を特定するのは難しいことが多く、それに関連する要因は次のとおりです。

まず、感染：細菌（黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、結核菌に加えて、β-溶血性連鎖球菌によって引き起こされる最も一般的な上気道感染症）、ウイルス（風疹、水me、麻疹、インフルエンザ）および腸内寄生虫ワーム。

第二に、食物：魚、エビ、カニ、卵、牛乳、異性のタンパク質のその他の食物。

第三に、薬物：抗生物質（シアン、鎖、赤、クロラムフェニコール）、スルホンアミド、イソニアジド、解熱鎮痛薬（サリチル酸、フェニルブタゾン、キニーネなど）。

第四に、その他：風邪、花粉、虫刺され、予防接種など。 上記の要因により、抗原抗体複合体が反応し、血管壁または糸球体基底膜に沈着し、補体を活性化し、アレルゲンなどを放出し、毛細血管、細動脈を損傷し、広範な毛細血管炎を引き起こし、さらには現れる壊死性動脈炎は、血管壁の透過性と脆弱性の増加を引き起こし、皮下組織、粘膜、および内臓の出血と浮腫をもたらします。 胃腸管と関節にも同様の変更を加えることができます。 腎病変のほとんどは限局性の軽度の腎炎であり、重症の場合は、糸球体毛細血管壊死または完全な腎病変を伴う場合があります。

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関連検査

皮膚色抗血小板抗体ビームアームアッセイ特異的IgE抗体

この病気は血液症候群のカテゴリーに属し、温かい病気によって引き起こされる斑点状の発疹と区別されるべきです。 温熱療法の発生は4回の異常に関連しており、すべての伝染病では、最初に高熱、頭痛、次に発疹が見られ、発作は急性で、伝染は速く、and睡や痙攣さえも見られます。

臨床検査：血小板減少症、出血時間の延長、通常の凝固時間、収縮期不良、抗血小板抗体検査陽性、ビームアーム検査陽性、血小板減少性紫斑病を示唆する場合;血小板数、出血時間、凝固時間および血栓収縮が正常な場合、アレルギー性紫斑病によって促されます。

鑑別診断

1、アスピリンのような欠陥：常染色体優性遺伝疾患、血小板放出機能不全です。 患者はアスピリンに特に敏感で、血小板数は正常で、pF-3は効果的ではありませんでした。 臨床的に、皮膚の分布は不均一であり、粘膜出血は明らかであり、外傷または手術中の出血はより深刻です。

2、軽い血管偽血友病：粘膜または内臓出血。 一部の患者では、出血時間が長くなり、アスピリン耐性試験が陽性でした。VIII：Cが減少し、VIIIR：Agが減少し、血小板接着率が減少し、リストセチンによる血小板凝集が弱まりました。

3、アレルギー性紫斑病：血管性アレルギー性出血性疾患であり、免疫性血管疾患でもあります。 発熱、感染、全身general怠感の頻繁な症状。 手足の対称性、バッチで現れる紫色の,、斑状出血、は主に手と足です。 しばしば腹痛を伴う。 関節痛や腫れ、便中の血液、一部の患者は血尿と浮腫の症状があります。 血小板数、凝固時間、および血栓収縮試験は検査室検査で正常であり、骨髄検査は特別ではなく、ビームアーム試験は陽性でした。

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