足底線維痛

はじめに 手掌線維症および足首線維症の両方を含む手掌および足底線維腫症の両方は、組織病理学、浸潤、および切除後の再発傾向に関して類似している。 ただし、両方の病気が同時に発生することはまれです。

原因

腫瘍が原因。

確認する

関連検査

病変の組織化学染色

1.デュピュイトラン拘縮としても知られる掌側線維腫症（palmar fidromatosis）は、掌側腱膜の線維腫症であり、30〜50歳の中年男性にしばしば発生します。 損傷は、手のひらの複数の固い結節であり、通常は3〜5本の直径1 cmで、4本目の指の近位端に発生し、屈曲と拘縮の機能が損なわれます。 この病気は、アルコール性肝硬変、糖尿病、慢性てんかんを伴うことがあります。 また、ペイロニー病、足首の線維筋痛症、および関節に関連する可能性があります。

2. Ledderhose病としても知られる足底線維腫症は、手のひらの線維症の足首に似た病気です。 足首にゆっくりと拡大した結節が現れ、歩行したり、体重を保持することさえ困難になります。

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

鑑別診断

手のひらの線維化と足首の線維化の違いに注意してください。

1.デュピュイトラン拘縮としても知られる掌側線維腫症（palmar fidromatosis）は、掌側腱膜の線維腫症であり、30〜50歳の中年男性にしばしば発生します。 損傷は、手のひらの複数の固い結節であり、通常は3〜5本の直径1 cmで、4本目の指の近位端に発生し、屈曲と拘縮の機能が損なわれます。 この病気は、アルコール性肝硬変、糖尿病、慢性てんかんを伴うことがあります。 また、ペイロニー病、足首の線維筋痛症、および関節に関連する可能性があります。

2. Ledderhose病としても知られる足底線維腫症は、手のひらの線維症の足首に似た病気です。 足首にゆっくりと拡大した結節が現れ、歩行したり、体重を保持することさえ困難になります。

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

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