ピンキーシングルプリーツ

はじめに 普通の人の手のひらには、遠位の横方向のひだ線、近位の横方向のひだ線、および大きな魚の縦方向のひだ線があります。 時には、遠位横ひだ線と近位横ひだ線は、手のひら全体で単一のひだ線に接続されます。 ただし、接続の程度が異なる場合があり、さまざまなバリエーションに分けることができます。 中国の正常な人口では、ファウルラインの発生率は3.53％-4.87％に達する可能性があります。 小指のひだは通常、染色体の遺伝病に現れます。 染色体遺伝病には、21トリソミーと18トリソミーが含まれます。

原因

染色体遺伝病：21トリソミー症候群、18トリソミー症候群。

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関連検査

染色体

（1）21トリソミー（先天性タイプ）：患者の指状の線の頻度が減少し、クレープパターンが増加し、特に定規の比率が高く、TFRCが小さく、小指が単一のひだ線であることが多く、患者の約半分スルーハンド、sideatd <60°、弓の弓側のボール領域の患者の70％以上があります。

（2）18トリソミー症候群：患者の指弓線の割合が増加し、患者の80％が弓線に7本以上の指を持っているため（通常約1％のみ）、TFRC値は低く、主に手については約40％患者の小指は単一のひだ線です。

鑑別診断

1本指プリーツの鑑別診断：

（1）13トリソミー：putと弓のラインが大幅に増加しているため、TFRC値が低く、患者の半数が手を交差させています。 軸の三叉運動はtの患者の約82％であり、クラブ領域の外側アーチは42％です。

（2）ターナー症候群：患者のTFRC値が大幅に増加し、∠atdが増加し、手の量が増加し、足の親指は大きなバケツの形と遠景を見せました。

（3）クラインフェルター症候群：弓のラインが増加し、TFRC値が減少します。

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