小脳網膜症候群

はじめに Von Hippel-Lindau症候群（病気）、Hippel症候群（病気）、多発性血管網状赤血球症候群、網膜小脳血管腫症、遺伝性中枢神経系血管としても知られる小脳網膜血管腫症候群腫瘍、内臓嚢胞性網膜血管腫、ヒッペル-ツェルマック症候群、小脳網状血管腫、網膜血管腫、リンダウ症候群（疾患）、嚢胞性網膜血管腫、小脳内臓血管腫、小脳網膜血管腫症候群、リンダウ腫瘍。

原因

不明。 日光への長期暴露に関連している可能性があり、小児期に繰り返される急性下痢も小脳網膜症候群を引き起こす可能性があります。 特定の一般的に使用される薬物、特に眼またはシステムでのコルチコステロイドの長期使用は、小脳網膜症候群を引き起こす可能性があります。 外眼筋自体の要因、解剖学的要因、神経支配要因、遺伝的要因を含む。 家族性は遺伝に関連している可能性があり、通常は常染色体優性です。

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関連検査

逆襲心電図は、早発性網膜症スクリーニングのスクリーニングを指します

男性でより一般的。 神経系の症状は非常に一般的で、最大90％〜100％です。 より多くの成人発症、病気は数週間から数年に及びます。 性能は他の小脳腫瘍と同じでしたが、遅く発生し、ゆっくりと進行し、明らかな眼振、小脳性運動失調、および筋緊張の低下を伴いました。 頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、乳頭浮腫、精神的変化、その他の高血圧の症状があります。 画面上の血管腫はまれであり、臨床症状は大脳半球の良性腫瘍に似ています。

鑑別診断

ジュベール症候群と区別するため。 この疾患は、小脳虫部の異形成による運動失調および平衡障害を引き起こします。 この症候群は常染色体劣性であり、胎児の小脳を検出するための超音波の使用は出生前診断に使用できますが、しばしば失敗します。

男性でより一般的。 神経系の症状は非常に一般的で、最大90％〜100％です。 より多くの成人発症、病気は数週間から数年に及びます。 性能は他の小脳腫瘍と同じでしたが、遅く発生し、ゆっくりと進行し、明らかな眼振、小脳性運動失調、および筋緊張の低下を伴いました。 頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、乳頭浮腫、精神的変化、その他の高血圧の症状があります。 画面上の血管腫はまれであり、臨床症状は大脳半球の良性腫瘍に似ています。

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