遺伝子融合
はじめに
はじめに いわゆる融合遺伝子は、2つ以上の遺伝子のコーディング領域のキメラ現象を指し、これらは同じセットの調節配列(プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなどを含む)の制御下に置かれます。遺伝子融合遺伝子の発現産物は融合タンパク質です。
病原体
原因
いくつかの原因は不明ですが、遺伝性およびウイルス性のがん細胞の報告があります。 しかし、さらに多くは人工的な遺伝子融合です。 いわゆる融合遺伝子は、2つ以上の遺伝子のコーディング領域のキメラ現象を指し、これらは同じセットの調節配列(プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなどを含む)の制御下に置かれます。遺伝子融合遺伝子の発現産物は融合タンパク質です。
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関連検査
多剤耐性(MDR)遺伝子検出CT検査
エンドツーエンドの2つ以上の遺伝子コード領域で構成され、同じ一連の調節配列(プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなど)の制御下に置かれ、正常に発現するキメラ遺伝子融合タンパク質。
診断
鑑別診断
遺伝子変異:DNA分子の塩基対の追加、削除、または変更によって引き起こされる遺伝子構造の変化は、遺伝子変異と呼ばれます。 エンドツーエンドの2つ以上の遺伝子コード領域で構成され、同じ一連の調節配列(プロモーター、エンハンサー、リボソーム結合配列、ターミネーターなど)の制御下に置かれ、正常に発現するキメラ遺伝子融合タンパク質。
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