原発性副腎不全
はじめに
原発性副腎機能障害の概要 原発性副腎機能不全(原発性副腎機能不全)は、アジソン病、アジソン病とも呼ばれ、漢方薬は黒黒乾燥黒のカテゴリーに属し、副腎機能低下により引き起こされる全身性疾患です。それは、低血圧、全身mal怠感、および皮膚と粘膜の色素沈着によって特徴付けられます。 基礎知識 病気の割合:人口の確率は0.18%です 感受性のある人:特別な人はいません 感染モード:非感染性 合併症:ショック
病原体
原発性副腎機能不全の原因
(1)病気の原因
原因のない副腎機能不全または甲状腺機能低下症。
(2)病因
ヒドロコルチゾンの生産が不十分なため、メラニン細胞刺激ホルモン(MSH)および副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)の下垂体反応性放出が増加し、メラノーシスを引き起こします。
防止
一次副腎機能不全の予防 食事は光に注意を払う必要があります。ほとんどの場合、お、麺のスープ、および消化と吸収が容易な他の食品を使用します。
合併症
原発性副腎機能不全の合併症 合併症
心血管系も影響を受け、ショックが発生する可能性があります。
症状
原発性副腎不全の 症状 一般的な 症状好塩性便秘低血圧悪心腹痛皮膚色素沈着深い気絶ショック
この病気は主に局所的な色素沈着、灰色がかった茶色または暗褐色であり、広範囲のびまん性色素沈着でも見られ、手足の屈曲、a窩、生殖器、乳首の周り、胸の下部、顔、首、その他の露出でも見られます。領域、口腔粘膜、唇も影響を受ける可能性があり、皮膚は小児の皮膚、全身症状、疲労、低血圧、体重減少、胃腸機能不全、食欲不振、吐き気と嘔吐、便秘、時折下痢、腹痛のように、ゆるくて薄いです、起立性低血圧、低血糖、めまい、失神、ショックなどの心血管系も影響を受ける可能性があります。
調べる
原発性副腎不全の検査
低ナトリウム血症、低血中塩素および高カリウム血症、低空腹時血糖、17-ケト、17-ヒドロキシアルコールおよびアルドステロンの減少、ACTHテストおよび水テストの異常があります。
診断
原発性副腎機能不全の診断と診断
臨床症状によると、皮膚病変の特徴と臨床検査の特徴を診断できます。
通常、他の病気と混同されません。
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