Sindrome di Gardner

Introduzione alla sindrome di Gardner La sindrome di Gardner, nota anche come sindrome di Weiner-Gardner, sindrome del tumore multiplo familiare del polipo-osteoma-tessuto molle, poliposi familiare del colon, è una malattia cromosomica dominante, un singolo gene poliedrico prestazioni. Nel 1905, Gardner riferì che la poliposi del colon e l'osteoma familiare, i tumori dei tessuti molli e il cancro del colon erano più probabili, poi nel 1958 Smith propose la triade di polipi del colon, tumori dei tessuti molli e osteoma come sindrome di Gardner, la patogenesi intrinseca. Sconosciuto, i polipi del colon sono polipi adenomatosi, il tasso di cancro è del 50% e i tumori ossei sono benigni. Sia gli uomini che le donne possono soffrire e avere una storia familiare. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sanguinamento gastrointestinale, intussuscezione, trombosi

Causa della sindrome di Gardner

causa:

L'eziologia è sconosciuta e non sono stati trovati fattori genetici.Alcune persone pensano che possa essere correlata alla mancanza di una risposta immunitaria di tipo ritardato nell'intestino tenue.Il tratto gastrointestinale patologico ha un'evidente reazione infiammatoria della mucosa, che è più evidente nello stomaco e nell'intestino tenue.Il duodeno è più comune nei polipi. La fine è anche più, il diametro dei polipi può variare da pochi millimetri a 3 centimetri, la differenza è grande, la maggior parte degli studiosi ritiene che i polipi siano polipi simili all'amartoma di tipo giovane, lesioni della mucosa gastrica simili a Menetriey.

Prevenzione della sindrome di Gardner

Questa malattia è una malattia genetica cromosomica dominante con una storia familiare, difficile da prevenire, lo screening delle malattie genetiche prenatali e l'assistenza prenatale e postnatale sono misure preventive per questa malattia.

Complicanze della sindrome di Gardner Complicanze, sanguinamento gastrointestinale, intussuscezione, trombosi

Le complicanze comuni di questa malattia sono sanguinamento gastrointestinale, infezione, intussuscezione, cancro e trombosi.

Sintomi della sindrome di Gardner Sintomi comuni Denti sepolti, affaticamento, perdita di peso, polipi del colon, dolore addominale, distensione addominale, pigmentazione, sangue nelle feci, disfunzione, muco

L'endoscopia e l'esame a raggi X possono determinare polipi del tratto digestivo e osteoma e possono essere diagnosticati da polipi del colon, tumori dei tessuti molli e osteoma.

1. Polipi multipli nel colon: i sintomi principali sono diarrea, muco o feci sanguinolente, stomaco, duodeno e altre parti dell'apparato digerente, altre parti dei polipi hanno un tasso più elevato di concomitante.

2. Tumori dei tessuti molli: si verificano in faccia, tronco o arti, principalmente cisti delle ghiandole sebacee, cisti dell'epidermide fibroide, lipomi e così via.

3. Osteosarcoma: si verifica nelle ossa piatte della mascella, nell'omero, nell'osso sfenoidale, ecc. E nello sviluppo anormale dei denti, come denti multipli, tumori dentali e denti sepolti.

Esame della sindrome di Gardner

L'angiografia del tratto digestivo del bario a raggi X ha rivelato immagini multiple di polipi e l'endoscopia del tratto digestivo ha rivelato più polipi diffusi.

Diagnosi e diagnosi della sindrome di Gardner

Può essere diagnosticato sulla base di sintomi clinici, segni e test di laboratorio .

La malattia deve essere associata a poliposi gastrointestinale ereditaria con pigmentazione mucocutanea (sindrome di Peutz-Jegher), sindrome ereditaria del polipo del colon (sindrome del Canada), sindrome di Turcot, sindrome di Gardner e altra poliposi gastrointestinale Identificazione, queste malattie non sono accompagnate da alterazioni anomale dell'ectoderma, utile per l'identificazione.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.