Myokardiale Betäubung

Einleitung Die Myokardbetäubung, auch als Myokardfunktionsstörung nach Ischämie bezeichnet, bedeutet, dass die vorübergehende Myokardischämie keine Myokardnekrose verursacht hat. Die mechanische Belastbarkeit nach der Rückkehr der Reperfusion zum normalen Blutfluss erfordert Stunden, Tage oder Wochen. Das Phänomen der vollständigen Genesung. Myokardbetäubung kann ein multifaktorieller Prozess sein, der das Ergebnis von Wechselwirkungen zwischen Kardiomyozytenanomalien und multiplen pathogenen Mechanismen nach Ischämie ist.

Ursache

Myokardbetäubung kann ein multifaktorieller Prozess sein, der das Ergebnis von Wechselwirkungen zwischen Kardiomyozytenanomalien und multiplen pathogenen Mechanismen nach Ischämie ist. Gegenwärtig gibt es zwei wesentliche Ätiologie-Hypothesen der Myokardbetäubung, nämlich die Calcium-Hypothese und die Hypothese der freien Sauerstoffradikale.

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Ischämisches Myokard stimuliert das überlebende ventrikuläre Myokard durch Koronarreperfusion.Obwohl keine Myokardnekrose vorliegt, dauert die Herzfunktionsstörung länger als 1 Woche (einschließlich Myokardkontraktion, hochenergetische Phosphatbindungsreserve und Ultrastruktur sind abnormal), und der Blutfluss wird wiederhergestellt. Danach wird die Zeit der Kontraktion und der diastolischen Funktion verlängert und verbessert sich dann allmählich.

Differentialdiagnose

Myokardinfarkt: Unter Myokardinfarkt versteht man die Unterbrechung des koronaren Blutflusses aufgrund einer Erkrankung der Koronararterien, die zu einer schweren und lang anhaltenden akuten Ischämie im entsprechenden Myokard führt und schließlich zu einer myokardialen ischämischen Nekrose führt.

Myokardhypoxie: Dem Herzen wird aufgrund unzureichender Blutversorgung Sauerstoff entzogen. Die Hauptmanifestationen sind: Herzklopfen, Herzbeschwerden, manchmal Herzschmerzen oder Wahrnehmung von Koliken, Kurzatmigkeit, körperliche Betätigung, Völlegefühl oder Erregung sind ernster, der Körper ist schwach, in schweren Fällen ein kurzfristiger Schock.

Myokardabszess: Das Myokardödem ist eines der wichtigsten klinischen Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie. Myokardgrau und -relaxation sind eine Art von Myokardschaden, der im Zusammenhang mit einer immunen Myokardschädigung nach einer Virusinfektion stehen kann und im Allgemeinen in der Sonographie einer dilatativen Kardiomyopathie zu finden ist. Kann als Differentialdiagnose bei anderen Kardiomyopathien verwendet werden.

Herzhypertrophie: Dies ist eine langsamere, aber effektivere Kompensationsfunktion, hauptsächlich bei langfristiger Stressüberlastung, erhöhtem Myokardvolumen, erhöhter Kontraktilität, wodurch das Herz eine normale Durchblutung aufrechterhalten kann und gleichzeitig Reservestrom. Diese kompensatorische Funktion hat jedoch auch ihre Nachteile, hauptsächlich aufgrund des hypertrophen aeroben Myokardanstiegs, und die koronare Blutversorgung kann häufig nicht erreicht werden, was zu einer Myokardischämie führt, die schließlich zu einer Abnahme der Myokardkontraktilität führt. Hypertrophe Kardiomyopathie ist durch Herzhypertrophie gekennzeichnet. Es ist gekennzeichnet durch ventrikuläre Muskelhypertrophie, typischerweise im linken Ventrikel, mit interventrikulärem Septum, gelegentlich konzentrischer Hypertrophie.

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