Zucken

Einleitung Das Zucken der Muskelfasern ist eine kontinuierliche, langsame spontane Bewegung der Muskelfasern, die sich entlang der Längsachse des Muskels bewegt. Die Muskelzuordnung wird als einzelne potenzielle Wiederholung oder als eine hohe Häufigkeit potenzieller Kontinuität ausgedrückt. Kann bei neuromuskulärer Rigidität, Hyperthyreose und anderen Myopathien beobachtet werden. Neuromuskuläre Rigidität bezieht sich auf eine spontane, kontinuierliche und muskelaktive Erkrankung, die durch periphere Neuropathie verursacht wird, und ist eine seltene chronische, progressive, neuromuskuläre Erkrankung. Bei Jugendlichen können sowohl Männer als auch Frauen krank sein, und einige Patienten haben eine Familienanamnese.

Ursache

Die Ursache der neuromuskulären Rigidität kann in angeborene und erworbene unterteilt werden, wobei letztere häufiger vorkommt. Angeborene neuromuskuläre Rigidität ist mit spannungsabhängigen Kaliumkanalanomalien verbunden, die vom KCNA1-Gen kodiert werden. Die erworbene neuromuskuläre Rigidität ist mit der Produktion von Anti-VGKCb-Autoantikörpern gegen autonome neuromuskuläre Übergänge verbunden, die auch die normale Funktion von Kaliumkanälen beeinflussen. Es gibt einen Bericht über diese Krankheit mit einem klarzelligen Karzinom des rechten Nierenbeckens mit zystischen Veränderungen im Land.Zusätzlich leiden einige Patienten an Thymom, Bronchialkarzinom und Nasopharynxkarzinom. Daher kann diese Krankheit eine gewisse Beziehung zum paraneoplastischen Syndrom und zu Autoimmunerkrankungen aufweisen.

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Verwandte Inspektion

EMG-Motorfunktionstest

Serummuskelenzymtests und Serumelektrolyttests sind bei der Differentialdiagnose hilfreich. Das Elektromyogramm zeigt eine Doppelwelle, eine Dreifachwelle oder eine Mehrfachwelle des Strahlverwacklungspotentials. Muskel- und Nervenbiopsie zeigten bei den meisten Patienten Normalität. Bei einigen Patienten zeigte die Muskelbiopsie eine ungleichmäßige Muskelfasergröße, eine Winkelfaser- und Muskelfaserhypertrophie, eine kleine Gruppe von Muskelfaseratrophien, einen erhöhten Muskelkern, eine ATPase-Färbung zeigte eine Muskelfaser-Homotyp-Muskelgruppierung vom Typ I und eine Muskelfaseratrophie vom Typ II, eine surale Nervenbiopsie zeigte eine Sekundärbiopsie Demyelinisierung und axonale Degeneration, Muskelpathologie ist neurogener Schaden.

Differentialdiagnose

Identifizieren Sie sich mit anderen unfreiwilligen Bewegungen. Wie Faszikulation, Krämpfe, Krämpfe, Myoklonus, Zittern, Tanzproben. Die Ursache ist Gliedmaßengefühl, Dyskinesie, EMG deutet auf eine periphere neurogene Schädigung hin, Muskelbiopsie zeigt Muskelfaserhypertrophie, neurogene Veränderungen, so dass die Diagnose einer multiplen peripheren Neuropathie sicher ist.

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