Muskeldysplasie

Einleitung Muskeldysplasie ist eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die häufiger bei Skelettmuskelerkrankungen auftreten, einschließlich periodischer Lähmungen, Polymyositis, progressiver Muskeldystrophie, myotonischer Dystrophie und mitochondrialer Myopathie.

Ursache

1, abnormes Muskelzellmembranpotential: wie periodische Lähmungen, myotonische Dystrophie und angeborene Myotonie.

2, Störungen des Energiestoffwechsels: wie Mitochondrien-Myopathie, Fettstoffwechsel-Myopathie und Glykogen-Akkumulations-Krankheit, etc. beeinflussen den Energie-Stoffwechsel und die Häufigkeit von Muskeln.

3, abnorme Muskelzellstruktur: wie verschiedene Muskeldystrophie, angeborene Myopathie, endokrine Myopathie, entzündliche Myopathie und ischämische Erkrankungen.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

CT-Untersuchung von Serumkreatinin (Cr, Crea) Elektromyographie CT-Untersuchung Neostigmin-Test

Erstens klinische Symptome

1. Muskelatrophie.

2. Muskelschwäche bezieht sich auf eine Abnahme der Skelettmuskelkraft. Muskelschwäche und Muskelschwäche durch neuromuskuläre Gelenkerkrankungen sind im Allgemeinen bilateral symmetrisch, und das Ausmaß der Beteiligung kann oft nicht von einer bestimmten Gruppe oder einem bestimmten Nervenschaden behoben werden.

3, Unverträglichkeit Müdigkeit bezieht sich auf die Verringerung der Menge an Belastung, um Müdigkeit zu erreichen, zu Fuß eine kurze Strecke, die Müdigkeit erzeugt, kann Ruhe gelindert werden. Gefunden bei Myasthenia gravis, mitochondrialer Myopathie, Lipidablagerungsmyopathie.

In 4 bezieht sich Muskelhypertrophie und Pseudohypertrophie auf pathologische Hypertrophie. Patienten mit angeborener Myotonie können von Muskelhypertrophie begleitet sein, aber die Muskelkraft ist geschwächt. Duchenne-Muskeldystrophie kann eine Muskelhypertrophie wie Gastrocnemius-Muskel aufweisen, die durch die reaktive Hyperplasie von Fett und Bindegewebe, die durch die Zerstörung von Muskelfasern verursacht wird, verursacht wird, weshalb sie als Pseudohypertrophie bezeichnet wird. Akromegalie frühe Hypertrophie, fortgeschrittene Muskelatrophie. Angeborene partielle Hypertrophie manifestiert sich hauptsächlich als eine Seite der Gesichtshypertrophie oder eine Seite des Gesichts ist Hypertrophie auf derselben Seite.

5, Muskelschmerzen und Muskelempfindlichkeit sind die häufigste entzündliche Myopathie.

6, Muskelsteifheit wird bei angeborener Myotonie, tonischer Mangelernährung beobachtet.

In 7 bezieht sich unwillkürliche Muskelbewegung auf den unwillkürlich kontrahierten und in Ruhe zuckenden Muskel. Dazu gehören Faszikulation, Muskelflimmern und Muskelzuckungen.

Zweitens kombinierte körperliche Untersuchung

Drittens Bildgebung und Labortests

Elektromyographie, repetitive Nervenelektrostimulation (PNES), Einzelfaser-Elektromyographie, AChR-Antikörpertitererkennung und andere verwandte Tests sowie der Jolly-Test, der Anticholinergika-Drogentest usw. können die Ursache näher bestimmen.

Differentialdiagnose

Die Muskeln des Schulterblatts sind unterentwickelt: die Symptome und klinischen Manifestationen des anterioren Scaleensyndroms. Die Gruppe der anterioren Skalenmuskeln tritt bei Menschen mittleren Alters auf, mehr Frauen als Männer, und die rechte Seite ist mehr als die linke Seite. Der Patient hat im Allgemeinen Muskeln mit schlaffen Schultern und Schultergurten. Die Symptome variieren je nach dem zu komprimierenden Gewebe.

Muskelatrophie bezieht sich auf die Verringerung des Muskelvolumens, die durch dystrophische Dystrophie, Ausdünnen der Muskelfasern oder sogar Verschwinden verursacht wird. Eine Muskelatrophie geht häufig mit einer geringen Muskelkraft einher. Achten Sie daher auf den Vergleich von Muskelvolumen und Muskelkraft, auf die Muskelkraft und die Muskelspannung bei einer Muskelatrophie. Die Inspektion sollte in einer warmen Umgebung und in einer bequemen Position durchgeführt werden. Die Patienten sollten so weit wie möglich entspannen können. Es kann beurteilt werden, indem man die Härte des Muskels und den Widerstand berührt, den man spürt, wenn das Glied des Patienten flexibel gebeugt wird. Wenn die Muskelspannung verringert wird, sind die Muskeln erschlafft, der Widerstand wird verringert oder verschwindet während des passiven Trainings und der Bewegungsbereich des Gelenks wird vergrößert. Häufiger bei Läsionen der unteren Motoneuronen, einige Myopathien wie Muskelschwund.

Muskelschwäche: ist eine chronische, wiederholte Anhäufung von mikroskopischen Schäden. Es tritt häufig in Bereichen mit übermäßiger Muskelaktivität oder anhaltender Muskelspannung in statischer Haltung auf. Kann in zwei Kategorien von akuten und chronischen unterteilt werden. Gemeinsame Teile sind die Muskeln von Taille, Nacken und Beinen. Muskelschwäche, Müdigkeit, Schmerzen, lokale Zärtlichkeit, eingeschränkter Aktivitätsbereich, verminderte Arbeitsfähigkeit, gefolgt von anhaltenden Schmerzen, Schmerzen, Muskelschwäche, Dysfunktion usw.

Muskelnekrose bezieht sich auf den Zustand, dass der Muskel durch äußere Kraft übermäßig zusammengedrückt wird oder von anderen Faktoren beeinflusst wird, was dazu führt, dass der Muskel die Fähigkeit zur Aufnahme von Nährstoffen verliert, was zu Muskelinfektionen, Fäulnis und schließlich zu Nekrose führt. Im Allgemeinen manifestiert sich dies als eine Reihe von entzündlichen Reaktionen wie Schmerzen, Schwellungen, Rötungen und Fieber bei Muskelnekrosen. Es kann auch zu Funktionsstörungen kommen.

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