Tumoren mediastinalen paraganglionären Ursprungs

Einführung in Tumoren aus den mediastinalen Paraganglien Tumoren, die aus den Paraganglien stammen, gehören zu den Tumoren des APUD-Systems und werden in zwei Typen eingeteilt: biologisch aktive Tumoren und biologisch inaktive Tumoren. Nicht biologisch aktive Tumoren sind nicht chromophobe Paragangliome (auch als chemosensorische Tumoren bezeichnet) und bioaktive Phäochromozytome, die beide bösartig sein können. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Tumorursache des mediastinalen akzessorischen Ganglienursprungs

(1) Krankheitsursachen

Der paragangliale Ursprung des Tumors liegt in den als "sekundärer Abschnitt" bezeichneten parasympathischen Ganglien, der sich relativ zum Ganglion im sympathischen Rumpf befindet und sich größtenteils an der Seite des sympathischen Rumpfes und gelegentlich in den entfernten Teilen wie den inneren Organen befindet. Entsprechend der Reaktion seiner Hauptzellen auf Chromsalze besteht ein Unterschied zwischen Chromophor und Nichtchromat, weshalb das Paragangliom auch Chromophor und Nichtchromat enthält. Das phäochrome Paragangliom ist die Nebenniere. Qualität ist der Hauptrepräsentant, die Tumoren, die daraus entstehen, gemeinhin als "Phäochromozytom" bekannt (Phäochromozytom anstelle chromophober Ganglientumoren werden häufig als "Paragangliom" bezeichnet, in der Literatur auch als "nicht chromophob" bezeichnet Nonchromaffin-Paragangliom und chemische Rezeptortumoren (Chemodectoma).

Mediastinales phäochromes Paragangliom ist selten, weniger als 1% bei allen mediastinalen Tumoren, weniger als 2% bei allen Phäochromozytomen, obwohl die meisten im vorderen Mediastinum auftreten, das aus der Aorta oder der Hauptlungenarterie stammt Paraganglia, inselartiges Gewebe an Vorhof und Perikard, Herz-Paragangliom treten häufig im linken Vorhof auf, linker Ventrikel, linker atrioventrikulärer Sulkus, kann auch im rechten Vorhof, rechten Ventrikel und anderen aus der Aorta auftreten Sympathische Paraganglien, meistens im hinteren Mediastinum entlang des Brustkorbs lokalisiert, das Tumorvolumen ist unterschiedlich, der Durchmesser beträgt 1 ~ 2 cm bis 25 cm, die meisten von ihnen sind gutartig, nur etwa 10% sind bösartig, chirurgische Resektionsproben sind in der Regel nur 5 ~ 6 cm groß Etwa 14% der klinischen können betroffen sein, die Größe des Tumors ist nicht unbedingt proportional zur Schwere der Symptome, manchmal hat das kleinere Volumen offensichtliche Symptome, während die größeren "physiologisch ruhig" bleiben, aber die zufällige Entdeckung zum Zeitpunkt der Autopsie die meisten Tumoren Es ist kugelförmig, oval oder leicht gelappt, und die Kapsel ist in geringem Volumen nicht erkennbar. Bei größeren ist der Tumor größtenteils fest, und das frische Exemplar ist graurot, häufig blutend, nekrotisch und zystisch. Variabler Herd In der Formalinlösung (oder an der Luft), die allmählich in Braun umgewandelt wird, wird im Fall einer Chromsalzlösung die Farbe sofort tiefer und der Oxidationsprozess von Katecholaminen wird im Sonnenlicht stark beschleunigt.

Das Phäochromozytom kann gleichzeitig oder nacheinander von anderen APUD-Tumoren begleitet sein, z. B. malignem Schilddrüsen-C-Zelltumor ("Markkarzinom"), Hypophysenadenom, Nebenschilddrüsenadenom, Inselzelltumor, Karzinoid und Neurofibromatose usw. Es wird einer der Bestandteile des endokrinen Drüsenadenoms.

Nicht chromophobes Paragangliom ("paratypischer Tumor", "Allelopathie") Dieser Tumor ist relativ selten, berichteten Zhang Xun et al. (1994), dass 0,52% bis 4,3% der mediastinalen Tumoren im gleichen Zeitraum waren, Zhang Helin (1995) Ein Anteil von 10,74%, der sich auf den Umfang der Krankenhauseinweisung beziehen kann, ist im Mediastinum und im hinteren Mediastinum des paraspinalen Sulcus zu finden, letzteres ist häufiger, meistens gutartig, nur etwa 10% sind bösartig und das Paragangliom ist meistens "nicht funktionsfähig". Von, aber gelegentlich kann es zu funktioneller Aktivität kommen. Die neurosekretorischen Produkte sind hauptsächlich Noradrenalin, und es können Spuren von Adrenalin auftreten. Klinische Symptome eines Phäochromozytoms können auftreten. Tumormassage kann den Blutdruck erhöhen, nicht funktionelle Seite. Die elektronenmikroskopische Untersuchung des Ganglions mit der zytochemischen Methode kann neurosekretorische Granulate zeigen. Die biochemische Bestimmung kann den Gehalt an Noradrenalin und Adrenalin (bis zu 24,5 g / g Tumorgewebe) genau quantifizieren, wenn der Gehalt 1,5 mg / g erreicht. Dies kann als typisch erscheinen Symptome eines Phäochromozytoms.

Die Mehrzahl der Phäochromozytome stellt eine gutartige Kategorie in Bezug auf Wachstumseigenschaften dar. Da Tumorzellen jedoch häufig eine große Menge Katecholamine ausscheiden, können Patienten an Bluthochdruck und seinen Komplikationen sterben, können jedoch nicht als tödlich bezeichnet werden. Maligne, benigne und maligne Probleme von Phäochromozytomen können wie bei anderen endokrinen Drüsentumoren nicht allein durch die Morphologie von Tumorzellen identifiziert werden. Ein Typ besteht darin, dass die Tumorzellen offensichtliche Atypien aufweisen, fusiform, singulär und stark gefärbt sind. Oder große mehrkernige Tumorzellen mit mehr mitotischen Zahlen, aber das biologische Verhalten ist weder Infiltration noch Metastasierung. Im Gegenteil, gelegentlich morphologisch gut differenzierte, aber unerwartet metastasierte oder lokalisierte Infiltration von Tumorzellen (Invasion der Kapsel oder des Blutgefäßes), aber keine Metastasierung, Metastasierung in Lunge, Knochen, Lymphknoten, Gehirn usw., Metastasen können manchmal nach jahrelanger Resektion des Primärtumors auftreten und gelegentlich sind die ursprünglichen Herde verborgen Fälle, in denen die Metastasen zum ersten Mal Symptome entwickeln (z. B. intrakranielle Metastasen).

(zwei) Pathogenese

Pathologische Manifestationen:

1. Chromosomen-Paragangliomzellen sind dem Gewebe ihres Ursprungs weitgehend ähnlich, klein, nicht umhüllt, gut differenziertes Phäochromozytom, manchmal schwer von medullärer Hyperplasie zu unterscheiden, Tumorzellen haben gewöhnlich unregelmäßige Polygone Das Volumen ist etwas größer als normal, das Zytoplasma ist reich, körnig, manchmal leer, die Grenze ist nicht sehr klar, der Kern ist rund oder oval, oft voreingenommen, der Kern kann locker sein, aber der tiefe Farbstoff ist manchmal nicht ungewöhnlich Es ist zu sehen, dass der Nucleolus gröber ist, die Tumorzellen und der Nucleus einen gewissen Grad an Abnormalität aufweisen können und gelegentlich eine Mitose zu beobachten ist. Interstitiales Bindegewebe, reich an Blutgefäßen, oft in Sinusformen erweitert, Tumorzellen oft von kleinen runden Zellen begleitet, einige können naive Chromoblasten oder sogar sympathische Zellen sein, und einige sind Lymphozyten Manchmal können Tumorzellen weiter in reifere Ganglienzellen differenziert werden, bei denen es sich um kleine Kolonien handelt, die mit neuronalen Fasern und der Proliferation von Nervenscheidenzellen assoziiert sein können (1). Gelegentlich tritt ein Teil des Tumors als Ganglienzellenneurom, Ganglienzellenneuroblastom oder Neuroblastom auf und kann auch von einem Nebennierenadenom begleitet sein.

2. Das nicht chromophobe Paragangliom zeigte eiförmige, leicht gelappte, elastische Klumpen, eine glatte Oberfläche, die häufig eng an der großen Gefäßwand anhaftete, und die Kapsel ist häufig unvollständig, insbesondere in der Halsschlagader. Parallelknoten, letztere haben oft lokale Infiltration, das Gesicht ist graurot bis bräunlichrot, die Blutgefäße sind sehr reich, manchmal ähneln sie einem Hämangiom, das Bild von endokrinen Drüsentumoren ist unter dem Lichtmikroskop zu sehen, zusammengesetzt aus epithelartigen Hauptzellen, die in einem Nest angeordnet sind Es wird durch einen fibrösen Gefäßstrom getrennt, der angereichert und zu einem Sinus erweitert wird. Der periphere Teil des Nestes kann Stützzellen aufweisen (Abb. 2), und Nervenfasern sind oft schwer zu erkennen.

Die Hauptzellen sind hell und dunkel. Jede der hellen Zellen ist groß, polygonal, reich an Zytoplasma, transparent und enthält chromophile Feinpartikel. Die Silberimprägnierungsmethode kann die chromartigen Partikel der Spitzengröße und die Blutgefäße des Hauptzellennestes anzeigen. Das Basalmembrangitter, der Zellkern ist klein, rund oder oval, der Zellkern ist leer und hell, der Zellkern ist klar, die dunkle Zelle ist klein, das Zytoplasma ist dunkel, der Zellkern ist tief gefärbt, der Zellkern ist nicht offensichtlich und die Mitose ist selten.

Unter dem Elektronenmikroskop enthalten helle Zellen mehr neurosekretorische Granula, und die Grenzmembran ist offensichtlich. Es gibt einen Kern mit hoher Elektronendichte. Dunkle Zellen enthalten nur eine geringe Menge an Partikeln in einigen Zellen. Letztere sind voluminös und nicht regelmäßig und das Paragangliom besteht aus verschiedenen Teilen. Es ist nicht von der Ultrastruktur zu unterscheiden.

Bösartige Menschen, wie viele endokrine Drüsentumoren, sind anhand der morphologischen Merkmale des Tumors schwer zu identifizieren.Die Abnormalität der Tumorzellen ist nicht unbedingt ein Zeichen von Bösartigkeit.Das Zentrum der Tumorzellen weist mehr nekrotische und mitotische Bilder auf, die Blutgefäße und Kapseln infiltrieren. Beide helfen zu spekulieren, dass es bösartig sein könnte.

Tumorprävention des mediastinalen Paraganglienursprungs

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Tumorkomplikationen der mediastinalen Paraganglia Komplikation

Im Allgemeinen keine Komplikationen.

Symptome der Entstehung der mediastinalen Paraganglia Häufige Symptome Angst, Übelkeit, Kurzatmigkeit, Anspannung, Gewichtsverlust, Blässe, Schwindel, niedriger Blutdruck

1. Das nicht chromophobe Paragangliom ist meist gutartig, meistens asymptomatisch, die meisten körperlichen Untersuchungen ergeben Schatten im Mediastinalbereich, die Symptome sind hauptsächlich auf die Tumorkompression um die Organe zurückzuführen.

2. Chromotropia paraganglioma tritt häufiger bei jungen Erwachsenen auf. Die Hauptsymptome sind Bluthochdruck und Stoffwechselveränderungen, die leicht die Aufmerksamkeit auf sich ziehen. Bluthochdruck kann sowohl paroxysmale (Burst) als auch persistierende Typen haben. Es gibt keinen Unterschied bei der allgemeinen Hypertonie: Patienten können Herzklopfen, Atemnot, Brustdepression, Schwindel, Kopfschmerzen, Schwitzen, manchmal Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, verschwommenes Sehen haben. Kalte Gliedmaßen, Zittern und andere Symptome, manchmal kann der Blutdruck um 195 mmHg (26,0 kPa) oder mehr ansteigen. Der Anfall dauert normalerweise einige Minuten bis mehrere Stunden, oft begleitet von orthostatischer Hypotonie. Anhaltende Hypertonie kann schließlich nur zu maligner Hypertonie führen Die Symptome können nach einer Tumorresektion gelindert werden: Aufgrund des erhöhten Grundumsatzes und der verminderten Glukosetoleranz können Fieber, Gewichtsverlust, Gewichtsverlust und Hyperthyreose bei Patienten auftreten. Bei Kindern mit Bauchschmerzen treten Verstopfung, Schwitzen und Sehstörungen auf. Der Patient ist in der Regel asymptomatisch.

Untersuchung von Tumoren aus den mediastinalen Paraganglien

Die Messung des Anstiegs von Katecholaminen im Urin und ihrer Metaboliten Vanillinsäure (HVA) und Vanillylmandelsäure (VMA) führt häufig zu einer Diagnose.

1. Das Röntgenbild der Brust zeigt ähnliche Röntgenbilder wie andere neurogene Tumoren: Der Sulcus paravertebralis mediastinalis posterior weist unterschiedlich große Schatten auf und zeigt, dass die Masse über der aufsteigenden Aorta liegt, sich mit der Wirbelsäule überlappt und die Dichte gleichmäßig ist. Klare Grenzen: Wenn Tumore und Aortenaneurysmen sowie brachiozephale Aneurysmen nicht unterscheidbar sind, kann mit der selektiven Angiographie die Quelle der Blutgefäße klar dargestellt werden. In 30% der Fälle sind Tumorgrate in der Brustangiographie zu erkennen. Die Diagnose und Lokalisierung des Prä-Tumors ist hilfreich.

2. Der CT-Scan zeigte, dass der vordere Aortenbogen oder die hintere mediastinale Masse bei gleichmäßiger Dichte der Schatten größtenteils beträchtlich war und manchmal sichtbare kordähnliche Schatten mit der Aorta verbunden waren. Aufgrund der Vielzahl von Blutgefäßen dieses Tumors können CT-verstärkte Tumoren offensichtlich sein. Die Entwicklung stärken.

3. Die Methyliodophenylhydrazon [131I-MIBG] -Szintigraphie hat einen signifikanten Effekt auf die Tumorlokalisation mit einer Sensitivität von 85% beim MIBG-Scannen.

4. Die MRT hat einen gewissen Stellenwert bei der Diagnose von Paravertebralmassen als Paragangliom. Das Paragangliom zeigt eine inhomogene Masse mit einer darin fließfähigen Substanz. Die letztere Eigenschaft beruht auf den reichen Blutgefäßen und der Blutflussgeschwindigkeit. Schnell

Diagnose und Diagnose von Tumoren mediastinalen Ursprungs

Je nach Anamnese und klinischen Manifestationen kann in Kombination mit routinemäßigen Labortests sowie Röntgen-, CT- und anderen Untersuchungen eine Diagnose gestellt werden. Die endgültige Diagnose erfordert jedoch noch eine pathologische Untersuchung.

Im Allgemeinen nicht mit anderen Krankheiten verwechselt.

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