Sekundäre systemische Amyloidose

Einführung in die sekundäre systemische Amyloidose Sekundäre systemische Amyloidose bezieht sich auf eine systemische Amyloidose, die auf bestimmte Pathologien wie chronische Entzündungen, chronische lokale oder systemische bakterielle Infektionen, bösartige Erkrankungen und dergleichen zurückzuführen ist. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0012% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Proteinurie Urämie Urticaria Purpura knotige Vaskulitis

Sekundäre systemische Amyloidose

Chronische Entzündung (45%):

Eingeschlossen sind rheumatoide Arthritis, juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Psoriasis (Vulgaris und Gelenkerkrankung), Reiter-Syndrom, erwachsene Still-Krankheit, Behcet-Syndrom, Morbus Crohn, chronisch-suppurative Dermatose Warte

Chronische bakterielle Infektionen (25%):

Einschließlich Lepra, Tuberkulose, Bronchiektase, Hämorrhoidengeschwür, Osteomyelitis, Whipple-Krankheit, Syphilis, eiternde Schweißdrüsenentzündung, chronische Pyelonephritis bei querschnittsgelähmten Patienten.

Bösartiger Tumor (8%):

Einschließlich Morbus Hodgkin, Haarzellenleukämie, Nierenkrebs, Darmtrakt, Lungen- und Urogenitalkrebs, Basalzellkarzinom und dergleichen.

Pathogenese

Das Amyloidprotein dieser Krankheit ist das Amyloid-A-Proterin (AA-Protein), das nicht mit Immunglobulin verwandt ist. Sein Vorläufer heißt Serum-Amyloid-A-verwandtes Protein (SAA-Protein), was normal ist. Im menschlichen Serum ist eine geringe Menge vorhanden, und das AA-Protein stellt den aminoterminalen Teil des SAA-Proteins dar. Letzteres wird im Makrophagen-Lysosom proteolytisch produziert, um AA-Protein zu produzieren, das durch Antigene in verschiedenen primären Makrophagen stimuliert wird, um AA-Protein abzuscheiden. Es wurde außerhalb der Zelle abgelagert und diagnostiziert In den letzten Jahren wurde festgestellt, dass bestimmte endokrine Tumoren Amyloid und insulinähnliches Amyloid produzieren und Glucagonamyloid, die mit Pankreaserkrankungen assoziiert sind, zum AA-Protein gehören Die endokrine Neoplasie Typ 2A (MEN 2A) ist mit Rückenschmerzen, Parästhesien, lokalem Juckreiz, Pigmentplaques und Amyloidose der Haut verbunden und stammt vom Keratin, dem sogenannten Amyloid-K-Protein. Immunhistochemie, Elektronenmikroskopie und Immunelektronenmikroskopie ergaben, dass die Basalmembran der Läsion zerstört und die dichte Plattenstruktur zerstört wurde und eine Amyloidablagerung beobachtet wurde, was darauf schließen lässt, dass Interface Hautschäden.

Sekundäre systemische Amyloidose-Prävention

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Sekundäre systemische Amyloidkomplikation Komplikationen, Proteinurie, Urtikaria, Urtikaria, knotige Vaskulitis

Die Krankheit befällt hauptsächlich Leber, Milz, Niere, Nebenniere und Haut sowie andere Organe, die sich in Hepatosplenomegalie, Proteinurie, sekundärer Nephritis und Urämie manifestieren. Zu den Hauterscheinungen zählen Waden-Erysipel-ähnliche Schäden, Urtikaria, Schönlein-Henoch-Purpura, knotige Vaskulitis usw.

Die Diagnose basiert auf multiplen Organschäden, pathologischer Amyloidablagerung und dergleichen.

Sekundäre systemische Amyloidose Symptome Häufige Symptome Proteinurie Hepatosplenomegalie Knötchen Amyloidablagerung

Die Krankheit befällt hauptsächlich die Leber, Milz, Niere, Nebenniere und die Haut sowie andere Organe, manifestiert sich als Hepatosplenomegalie, Proteinurie, sekundäre Nephritis und Urämie, Hautmanifestationen von Kalb-Erysipel, Urtikaria, Schönlein-Henoch-Purpura, Knotenvaskulitis und dergleichen.

Sekundäre systemische Amyloidose

In verschiedenen Organen können verschiedene Testanomalien auftreten, wie z. B. abnorme Leberfunktion, Proteinurie und Azotämie.

Histopathologie: Amyloidablagerungen im interstitiellen Gewebe und in den Blutgefäßwänden der betroffenen Organe Die Langzeitparenchymzellen werden durch Amyloid ersetzt Die Hautbiopsie sollte eine subkutane Fettschicht, Amyloidablagerungen in der unteren Dermis oder Fettgewebe umfassen, die anhaften. Um die kleinen Blutgefäße.

Diagnose der sekundären systemischen Amyloidose

Die Diagnose basiert auf multiplen Organschäden, pathologischer Amyloidablagerung und dergleichen.

Es sollte darauf geachtet werden, die Primärkrankheit zu identifizieren und sie mit der primären systemischen Amyloidose zu identifizieren.

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