Narkolepsie-Hyperphagie-Syndrom

Kurze Einführung in die Narkolepsie Das paroxysmale Schläfrigkeitssyndrom, auch bekannt als das Kleine-Leine-Syndrom (KLS), ist ein seltenes Syndrom. Im Jahr 1925 berichtete Kleine über eine Gruppe von Patienten, bei denen es sich alle um junge Männer handelte, die immer schliefen, wenn sie krank waren, es sei denn, sie aßen und urinierten. Nach dem Aufwachen muss ich sofort essen, und wenn ich esse, ist die Menge an Essen unglaublich. Ich esse 2 bis 3 Pfund pro Tag und 5 bis 6 Pfund Essen. Wenn ich frage, warum ich so viel essen muss, Der Patient wird ohne zu zögern antworten: "Hunger ist unangenehm." Wenn Sie nichts zu essen geben, werden Sie viel Lärm haben und Sie werden nicht zu viel sein. Im Jahr 1936 entdeckte Levin, dass diese Patienten einen speziellen pathologischen Hunger hatten, weshalb Levin die Krankheit als periodisches schläfrig-pathologisches Hungersyndrom bezeichnete. Im Jahr 1924 berichteten Gritchley und Hoffman auch über 2 Fälle und nannten das Kleine-Levin-Syndrom, auch bekannt als Lethargy-Bulimia-Syndrom. China hat diese Krankheit in den letzten Jahren ebenfalls gemeldet. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,001% -0,002% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Übergewicht, endokrine Störungen

Die Ursache von Narkolepsie

Ursache:

Die Ursache ist unklar. Es wird allgemein angenommen, dass Läsionen des Gehirns zwischen den Gehirnhälften, insbesondere im Hypothalamus, eher als eine Art Schnarchen als als eine eigenständige Krankheit angesehen werden. Andere glauben, dass die Krankheit mild und mild ist. Enzephalitis: Manche Menschen glauben, dass es sich um eine Art Epilepsie handelt, die sich nach dem abnormalen EEG des Patienten richtet.

Pathogenese:

Nach dem Studium der Neurobiochemie, Pathologie und Physiologie in der modernen Medizin wird angenommen, dass das Schlaf-Bitter-Syndrom in geringem Maße durch die Funktion des limbischen Systems, der Hypothalamus-Hirn-Retikularstruktur, der Infektion und angeborener Defekte verursacht wird. Die zugrunde liegenden Läsionen verursachten, dass der Patient die Krankheit nach der Pubertät aufgrund einer Funktionsstörung der inneren Umgebung und des endokrinen Systems entwickelte.

Vorbeugung gegen paroxysmale Schläfrigkeit

Vermeiden Sie Arbeiten mit hohem Risiko, wie z. B. Arbeiten in großer Höhe und Fahren. Gehen Sie nicht an gefährliche Orte und betreiben Sie gefährliche Freizeitaktivitäten wie Schwimmen, Klettern usw.

Frühe Diagnose, frühe Behandlung.

Komplikationen des paroxysmalen Schläfrigkeitssyndroms Komplikationen, endokrine Störungen, Übergewicht

Fettleibigkeit und die daraus resultierenden Stoffwechselstörungen können endokrine Veränderungen oder eine autonome Dysfunktion haben.

Symptome von Narkolepsie und starkem Esssyndrom Häufige Symptome Narkolepsie und Appetithyperaktivität Schläfrigkeit und Benommenheit bei Neugeborenen

Plötzliche Schläfrigkeit und starkes Esssyndrom mit Periodizität, paroxysmaler Schläfrigkeit und Überstreckung als Hauptsymptomen können Schläfrigkeit verursachen, wenn Schläfrigkeitsattacken auftreten Oft gibt es einen Appetit, kann aufwachen zu essen, schlafen nach dem Essen, die Menge der Diät erhöht, begleitet von einer schnellen Zunahme des Körpergewichts (bis zu 1 ~ 2 kg pro Tag), mit oder ohne psychiatrische Symptome, die Episode dauert 1 Tag ~ Nach zweiwöchiger Genesung trat in der intermittierenden Phase keine Abnormalität auf, diese kann jedoch im Bereich von 2 bis 4 Monaten wiederholt werden. Einige Patienten haben möglicherweise endokrine Veränderungen oder eine autonome Dysfunktion.

Körperliche Untersuchung ohne positive Anzeichen, EEG kann normal sein, kann auch als mäßige Abnormalitäten ausgedrückt werden, der Grundrhythmus verlangsamt sich auf 8- bis 9-mal / s -Rhythmus, doppelter Frontbereich hoher Amplitude -Welle, einzelne -Welle usw., Schädel CT, MRT und Liquoruntersuchung waren normal.

Untersuchung des paroxysmalen Müdigkeitssyndroms

Laboruntersuchung

1, Multiple Sleep Latency Test (MSLT).

2. Untersuchung der Polysomnographie (PSG).

3. EEG-Inspektion.

Hilfskontrolle

1, CT und MRT und andere Inspektionen.

2, Blutprogramm, Blutelektrolyte, Blutzucker, Harnstoffstickstoff.

3, EKG, Bauch-B-Ultraschall, Brust, Schilddrüsenfunktionstest.

Diagnose und Diagnose des paroxysmalen Schläfrigkeitssyndroms

Diagnosekriterien

Nach den typischen, periodischen Episoden von Lethargie und Appetit ist es nicht schwer zu diagnostizieren, man sollte es von Narkolepsie unterscheiden. Die Narkolepsie hat auch paroxysmale Schläfrigkeit, aber keinen Appetit und ist von Stolpern begleitet. , Schlafsputum, Schlafillusion und andere Symptome, MSLT zeigte pathologischen REM-Schlaf.

Derzeit gibt es keine objektive Untersuchungsgrundlage für die Diagnose der Krankheit, die hauptsächlich auf den diagnostischen Kriterien der internationalen Klassifikation von Krankheiten beruht:

1 Ein paroxysmaler Schlaf, eine Diät und eine Verhaltensstörung.

2 Die Anfallsperiode zeigte offensichtliche Lethargie und verlängerte Schlafdauer und erhöhte Nahrungsaufnahme.

3 Unfixierte Persönlichkeitsveränderungen können als Reizbarkeit, Halluzinationen und Depressionen ausgedrückt werden.

4 Die Episode dauert einige Tage bis einige Wochen, und das Intervall zwischen den Sitzungen ist völlig normal, während EEG, Polysomnographie und Schlaflatenztest für die Diagnose hilfreich sind.

Differentialdiagnose

Die Identifizierung von Narkolepsie sollte beachtet werden. Narkolepsie hat auch episodische Schläfrigkeit, aber es besteht kein Appetit und es treten Symptome wie Stolpern, Schlaflähmung und die Illusion auf, in den Schlaf zu fallen. MSLT zeigt, dass Patienten mit pathologischem REM-Schlaf während des Anfalls leichte EEG-Anomalien aufweisen. Epilepsie, Enzephalitis, Hirntumoren usw. müssen darüber hinaus in der Anfallsperiode auch von spontaner Hypoglykämie, Hypothyreose, Narkolepsie, periodischer Psychose unterschieden werden.

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