Akutes abdominales Hyperlipidämie-Syndrom

Einführung in das akute Abdominal-Hyperlipidämie-Syndrom Das akute Abdomen-Hyperlipämie-Syndrom ist auch als familiäre Hyperlipoprotein-Blutgruppe I, familiäre Hyperchymitis, primäre familiäre Hyperlipidämie und Hepatosplenomegalie bekannt Sedimentation, Hypercholesterinämie, gelbes Lipom, idiopathische Lipidose, Hypercholesterinämie, Lipomatose, idiopathische Lipidose und akutes Abdomen-Hyperlipidämie-Syndrom. Im Jahr 1932 wurde es erstmals von Burger und Grutz berichtet, so wurde es auch das Burger-Grutz-Syndrom genannt. Es ist eine familiäre autosomal rezessive Erbkrankheit. Klinisch selten. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,020% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Pankreatitis

Die Ursache des akuten Abdominal-Hyperlipidämie-Syndroms

Pathologisch sind hautgelbe Tumore und Schaumzellen in retikulozytenreichen Geweben (z. B. Knochenmark, Leber und Milz) zu erkennen, und die Bauchspeicheldrüse weist entzündliche pathologische Veränderungen auf.

Akute Bauch-Hyperlipidämie-Prävention

1. Passen Sie eine angemessene Ernährung an, um die Aufnahme von gesättigten Fettsäuren und Cholesterin zu reduzieren.

2. Passen Sie Ihren Lebens- und Arbeitsstil an Nehmen Sie aktiv an sportlichen Aktivitäten teil, vermeiden Sie sitzende Tätigkeiten und kontrollieren Sie das Gewicht. Die Raucherentwöhnung ist auf Alkohol beschränkt.

3. Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Diabetes und primärer Hyperlipidämie in der Familienanamnese sollten regelmäßig auf Blutfette, Blutzucker und Leberfunktion untersucht werden.

4. Männer über 40 Jahre und Frauen in den Wechseljahren sollten jedes Jahr regelmäßig auf Blutfette untersucht werden.

5. Um eine Hyperlipidämie frühzeitig und rechtzeitig erkennen zu können, wird empfohlen, dass alle Erwachsenen über 20 Jahre regelmäßig den Gesamtcholesterinspiegel im Plasma überprüfen. Plasmatriglyceridspiegel sollten bei allen Patienten mit Pankreatitis gemessen werden.

Komplikationen beim akuten Abdominal-Hyperlipidämie-Syndrom Komplikationen Pankreatitis

Hyperlipidämie, Pankreatitis, abnormale Leberfunktion, abnormale Blutversorgung des Gehirns, Nierenerkrankungen usw.

Symptome des akuten Abdominal-Hyperlipidämie-Syndroms Häufige Symptome Bauchschmerzen Hepatosplenomegalie Gelbe Knötchen Übelkeit Bauchbeschwerden Bauchperitonealreizung

Oft zu Beginn der Kindheit können beide Geschlechter betroffen sein, können beim Verzehr von Fett induziert werden, manifestiert sich als Beschwerden im Oberbauch, Anorexie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen können mit Fieber, Zärtlichkeit im Oberbauch, Pankreatitis und Peritonealreizung, Hepatosplenomegalie, Milzbereich ohne Empfindlichkeit, bei ca. 30% der Patienten im Körper (einschließlich Schleimhaut) sichtbarer gelber Tumor, dh aufgrund von Erythemen mit gelben Knötchen, nach Auftreten eines gelben Tumors in wenigen Wochen Der Innenraum verblasst und verschwindet sogar ganz.

Untersuchung des akuten Abdominal-Hyperlipidämie-Syndroms

Das Plasma des Patienten wurde bei 4 ° C in die obere Schicht gelegt und war für Hyperlipoproteinämie vom Typ I weiß.Lipoproteinanalyse zeigte: Lipoprotein mit sehr niedriger Dichte (VLDL), Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL), Lipoprotein mit hoher Dichte (HDL). Normal oder erniedrigt, Cholesterin erhöht, Triglycerid erhöht, weiße Blutkörperchen zum Zeitpunkt des Beginns erhöht, Leberfunktion und Glukosetoleranztest waren normal.

Diagnose und Diagnose des akuten Abdominal-Hyperlipidämie-Syndroms

Diagnose

Entsprechend den klinischen Manifestationen können nach der Aufnahme von Fett induzierte Symptome wie Schmerzen im Oberbauch, Pankreatitis und andere Symptome eines Hautgelbtumors in Kombination mit hohen Blutfettwerten diagnostiziert werden.

Differentialdiagnose

Es unterscheidet sich von einer diätetischen Hyperlipidämie wie Diät, Hypothyreose, Diabetes, Nierenerkrankungen, Gallenwegsobstruktion und Gallenwegszirrhose.

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