Narkolepsi hyperfagi syndrom

Kort introduktion til narkolepsi Paroxysmal søvnighedssyndrom, også kendt som Kleine-Leine syndrom (KLS), er et sjældent syndrom. I 1925 rapporterede Kleine om en gruppe patienter, som alle var unge mænd. Disse mennesker sov altid, når de var syge, undtagen når de spiste og vandt. De sov også under søvn, og de kunne vågne op selv. Efter at jeg er vågnet op, er jeg nødt til at spise straks, og når jeg spiser, er mængden af ​​mad fantastisk. Jeg spiser 2 til 3 pund om dagen og 5 til 6 pund mad. Når jeg spørger, hvorfor jeg skal spise så meget, Patienten svarer uden tøven: ”Sulten er ubehagelig.” Hvis du ikke giver noget at spise, har du meget støj, og du vil ikke være for meget. I 1936 opdagede Levin, at disse patienter havde en særlig patologisk sult, så Levin kaldte sygdommen for et periodisk søvnighed-patologisk sult syndrom. I 1924 rapporterede Gritchley og Hoffman også 2 tilfælde og kaldte sygdommen Kleine-Levin syndrom, også kendt som lethargy-bulimiasyndrom. Kina har også rapporteret om denne sygdom i de senere år. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,001% -0,002% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: fedme, endokrine lidelser

Årsagen til narkolepsi

Årsag:

Årsagen er uklar. Det anses generelt for, at hjernelæsioner mellem hjerne, især i hypothalamus, betragtes som en type snorken snarere end en uafhængig sygdom. Andre mener, at sygdommen er mild og mild. Encephalitis; nogle mennesker tror, ​​at det er en slags epilepsi i henhold til patientens unormale EEG.

patogenese:

I henhold til undersøgelsen af ​​neurobiokemi, patologi og fysiologi i moderne medicin antages det, at søvnbitter-syndromet mildt skyldes funktionen af ​​den limbiske system-hypothalamus-hjerne retikulær struktur, infektion og medfødte defekter. De underliggende læsioner fik patienten til at udvikle sygdommen efter puberteten på grund af dysfunktion i det indre miljø og det endokrine system.

Paroxysmal søvnighed forebyggelse

Undgå arbejde med høj risiko, såsom arbejde i højder og kørsel. Gå ikke til farlige steder og engag dig i farlige rekreative aktiviteter såsom svømning, klatring osv.

Tidlig diagnose, tidlig behandling.

Komplikationer af paroxysmal søvnighedssyndrom Komplikationer, endokrine lidelser, fedme

Fedme og de deraf følgende metaboliske abnormiteter kan have endokrine ændringer eller autonom dysfunktion.

Symptomer på narkolepsi og stærkt spisesyndrom Almindelige symptomer Narkolepsi og appetit hyperaktivitet Neonatal søvnighed og døsighed

Pludselig søvnighed og stærkt spisesyndrom med periodicitet, paroxysmal døsighed og hyperextension som de vigtigste symptomer, kan forårsage døsighed, når søvnighed angriber, kan blinke, men kan ikke tale, ligeglad med de omkringliggende ting, let at blive irriteret, i perioden Ofte er der en appetit, kan vågne op for at spise, sove efter at have spist, mængden af ​​diæt steg, ledsaget af en hurtig stigning i kropsvægt (op til 1 ~ 2 kg pr. Dag), med eller uden psykiatriske symptomer, episoden varer 1 dag ~ Efter 2 ugers bedring var der ingen abnormitet i den intermitterende periode, men den kan gentages fra 2 til 4 måneder. Nogle patienter kan have endokrine ændringer eller autonom dysfunktion.

Fysisk undersøgelse uden positive tegn, EEG kan være normal, kan også udtrykkes som moderate abnormiteter, den grundlæggende rytme nedsætter til 8 ~ 9 gange / s α rytme, dobbelt frontal område høj amplitude θ bølge, enkelt γ bølge osv., Kranium CT, MR-scanning og cerebrospinalvæskeundersøgelse var normal.

Undersøgelse af paroxysmal søvnighedssyndrom

Laboratorieinspektion

1, multiple sleep latency test (MSLT).

2. Polysomnography (PSG) -undersøgelse.

3. EEG-inspektion.

Hjælpekontrol

1, CT og MR og andre inspektioner.

2, blodrutine, blodelektrolytter, blodsukker, urinstofnitrogen.

3, EKG, abdominal B-ultralyd, bryst, skjoldbruskkirtelfunktionstest.

Diagnose og diagnose af paroxysmal søvnighedssyndrom

Diagnostiske kriterier

I henhold til de typiske, periodiske episoder med sløvhed og appetit er det ikke svært at diagnosticere.Det skal adskilles fra narkolepsi. Narkolepsien har også paroxysmal søvnighed, men der er ingen appetit, og den ledsages af snuble. , søvnsputum, søvn illusion og andre symptomer, MSLT viste patologisk REM-søvn.

På nuværende tidspunkt er der ikke et objektivt undersøgelsesgrundlag for diagnosen af ​​sygdommen, hovedsageligt baseret på de diagnostiske kriterier for den internationale klassificering af sygdomme:

1 En paroxysmal søvn, diæt og adfærdsforstyrrelse.

2 Anfaldsperioden viste åbenlysk sløvhed og forlænget søvntid og øget fødeindtagelse.

3 Ikke-fikserede personlighedsændringer kan udtrykkes som irritabilitet, hallucinationer og depression.

4 Episoden varer i et par dage til et par uger, og det interictale interval er helt normalt, mens EEG, polysomnografi og søvnforsinkelse er nyttige til diagnose.

Differentialdiagnose

Man skal være opmærksom på identifikationen af ​​narkolepsi. Narkolepsi har også episodisk søvnighed, men der er ingen appetit og ledsaget af symptomer som snuble, lammelse af søvn og illusion om at falde i søvn. MSLT viser, at patienter med patologisk REM-søvn har milde EEG-abnormiteter under angrebet. Epilepsi, encephalitis, hjernesvulster osv., Derudover skal der i angrebsperioden også differentieres fra spontan hypoglykæmi, hypothyreoidisme, narkolepsi, periodisk psykose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.