Kronisk mukokutan candidiasis

Introduktion til kronisk slimhinde candidiasis Kronisk slimhindekandidiasis (kronisk slimhindekandidiasis) er hovedsageligt forårsaget af cellulær immundefekt, mens humoral immunitet for det meste er hyperaktiv. Det hører til den primære cellulære immundefekt sygdom. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: Diabetes Hypoparathyreoidisme Jernmangelanæmi A-vitaminmangel

Årsager til kronisk slimhinde candidiasis

(1) Årsager til sygdommen

Sygdommen er autosomal recessiv eller dominerende.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar og kan være autosomal recessiv eller dominerende.

Forebyggelse af kronisk slimhindekandidanis

Der er ingen effektive forebyggende foranstaltninger mod denne sygdom. Forebyggelse er begrænset til genetisk rådgivning af kendte genetisk identificerbare gener Prenatal diagnose af dyrkede fostervandsceller eller føtal blod kan bruges til et par immunsvækkelser, såsom X-bundne gamma-fri sfærer. Proteinæmi, Wiskott-Aldrich-syndrom, mest alvorlig kombineret immundefekt, med adenosindeaminase-mangel og kronisk granulomatøs sygdom, hjælper kønsforsøg med at udelukke X-bundne defekter, i nogle primære immunsvagheder Heterozygoter blev påvist. Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.

Kroniske hudslidende candidiasis komplikationer Komplikationer Diabetisk hypogonadisme Jernmangelanæmi A-vitaminmangel

Diabetes, hypoparathyroidism, Edison sygdom, jernmangelanæmi, vitamin A-mangel.

Kroniske slimhindesymptomer symptomer Almindelige symptomer Candida infektion skællende parathyreoideafunktion kan reducere granulom

Patienter kan have kroniske tilbagevendende candida-infektioner i huden, slimhinder og kløer, såsom trost, vaginitis osv. Hudlesioner er mere almindelige i ansigt og ekstremiteter med en let forhøjet erytem ledsaget af keratinøs hyperplasi, skala og Candida. Seksuel granulom, ansigt, pande og hovedbund læsioner ofte dækket med tyk keratinisering, betydelig hævelse omkring neglen, dækhypertrofi, forvrængning og ødelæggelse, indre organer er ikke trætte, kombineret med idiopatiske endokrine abnormiteter såsom diabetes, Hypoparathyreoidisme (88%) og Edison sygdom (60%), jernmangelanæmi (16%) og vitamin A-mangel.

Kronisk slimhindekandidanis

Immunologisk undersøgelse: De fleste patienter har mild T-celledysfunktion, men det samlede antal lymfocytter, det samlede antal T-celler og lymfocytmitogener, såsom PHA, er normale og reagerer kun på den forsinkede hudallergitest af Candida antigen. Forsinket hudallergisk reaktion på andre forskellige antigener er normal, antallet af B-celler og humoral immunfunktion er normalt, og der er normalt serumimmunoglobulinindhold.

Histologisk undersøgelse: Histologisk undersøgelse af læsioner viste Candida granulomatous manifestationer.

Diagnose og identifikation af kronisk slimhindekandidasis i slimhinden

Kronisk slimhindekandidiasis hører til den primære immundeficiens sygdom og bør differentieres fra sekundær immundeficiens sygdom: sekundær immundeficiens sygdom, inklusive infektion, malign tumor, autoimmun sygdom, proteintab, utilstrækkelig immunoglobulinsyntese Lymfocyttab og visse andre sygdomme og immunsuppressive behandlinger. Sekundær immundefekt-sygdom kan være midlertidig, og når den primære sygdom behandles, kan immunfejlen vende tilbage til normal; den kan også være vedvarende. Sekundær immundefekt er ofte forårsaget af flere faktorer, for eksempel kan sekundær immundefekt sygdom, der er forbundet med kræft, være forårsaget af faktorer såsom tumor, anti-kræftbehandling og underernæring.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.