Lymfom celleleukæmi

Introduktion til lymfomcelle leukæmi Lymfomcelle leukæmi (LCL) er en lymfomcelle, der spreder sig vidt ud i knoglemarven og vises i perifert blod med et fald i normale blodlegemer. Leukæmi kaldes lymfomceller. leukæmi. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,001% -0,008% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: pleural effusion, ascites, pericardial effusion

Lymfomcelle leukæmi årsag

Årsag til sygdommen:

Lymfomceller spreder sig vidt ud til knoglemarven i det postkirurgiske stadium af lymfom og forekommer i perifert blod.

patogenese:

Den patologiske type lymfomcelle leukæmi er lav, moderat ondartet lille celletype og lille celletype, og den maligne primordiale lymfocyt type af høj kvalitet er mere almindelig, malign B-celle med lav grad af lymfocyt er den mest almindelige lymfoblastiske leukæmi. Udgør 66% til 82%, er immunofenotypiske T-celler mere sandsynligt forbundet med leukæmi end B-celler.

Da lymfomceller infiltrerer knoglemarven, kan anæmi og trombocytopeni forekomme, stiger antallet af hvide blodlegemer, og der er et antal lymfomceller, og knoglemarven kan vise en konstant stigning i lymfomceller.

Vejen til lymfom knoglemarvsinfiltration kan opdeles i fire typer:

1 type kvalitet: naive lymfomceller spredt mellem granulaterne, røde og kæmpe tre normale hæmatopoietiske celler;

2 nodulær type: tumorcellerne fordeles nodulært langs eller mellem den trabekulære knogle, og det normale hæmatopoietiske væv er mellem knuder og knuder;

3 blandet type: knuder og mellemliggende typer findes i en skive på samme tid;

4 diffus homogenisering: lymfomceller diffus homogen infiltration, granuler, røde, kæmpe tre celler signifikant reduceret eller manglet, type 1 og 2 kemoterapi med høj remissionshastighed, god prognose, især type 1 bedste effekt, denne type er klinisk Der er ingen splenomegali og lymfomcelleleukæmi. Det meste af type 2 er B-celle lymfom, som er den mest tilbøjelige til splenomegali. Type 4-kemoterapi har den laveste remissionsgrad, mest sandsynligt at være forbundet med lymfomcelle leukæmi, og prognosen er den værste. Forfatteren mener, at processen med lymfom, der involverer knoglemarven, er udviklet fra interstitiel til nodulær → diffus homogen type. Volumenet af lymfomceller i knoglemarven er opdelt i ”let, mellem og svær infiltration” ved semikvantitativ observation. Lymfom involverer den lettere knoglemarv, og jo lavere forekomsten af ​​lymfom hos patienter med lymfom er, desto bedre er den helbredende effekt. Omvendt er den tyngre og mere sandsynligt kompliceret med lymfomcelle leukæmi, jo værre er den helbredende effekt.

Forebyggelse af lymfomcelle leukæmi

Fordi årsagen til lymfomapatienter ikke er særlig klar, er forebyggelsesmetoderne: 1 minimerer infektion, undgå udsættelse for stråling og andre skadelige stoffer, især lægemidler, der har en hæmmende effekt på immunfunktionen; 2 træner ordentligt, forbedrer fysisk kondition, Forbedre din sygdomsresistens.

Komplikationer i lymfomcelle leukæmi Komplikationer, pleural effusion, ascites, pericardial effusion

1. Infektion, feber er en almindelig komplikation.

2. Kombineret med serøs effusion kan der forekomme symptomer som pleural effusion, ascites og pericardial effusion.

Lymfomcelle leukæmi symptomer Almindelige symptomer Lymfeknudeudvidelse Hepatosplenomegaly Ascites feber Pleural effusion Hudslimhindeblødning Perikardieudflugt

Sygdommen manifesterer sig ofte som progressiv lymfadenopati, hepatosplenomegali, lejlighedsvis milt, mediastinal lymfadenopati kan kompliceres ved overlegen vena cava-komprimering, anæmi forværres yderligere, hudslimhindeblødning, feber, kan stadig påvirke hud, knogler og led nervesystemet kan forekomme pleural effusion, ascites og pericardial effusion.

Undersøgelse af lymfomcelle leukæmi

Blodbillede

Antallet af hvide blodlegemer øges ofte.Lymfomceller er ofte> 10% ved klassificering, og hæmoglobin, røde blodlegemer og blodpladetællinger reduceres i varierende grad.

2. Knoglemarv

Hyperplasi er markeret eller ekstremt aktiv, lymfomceller når 20% til 95%, og mitose er let at se.

Antallet af kurvceller steg, og erythroid, granulocyt og megakaryocytter blev reduceret i varierende grad.

3. Immunologisk test

Der er henholdsvis T- eller B-lymfocytoverflademarkører.

4. I henhold til kliniske manifestationer vælges symptomer og tegn til røntgen, CT, MR, B-ultralyd, elektrokardiogram og andre undersøgelser.

Diagnose og diagnose af lymfomcelle leukæmi

Diagnose

Patienter med patologisk diagnose af NHL eller HD kan diagnosticeres, hvis der forekommer mere end 10% af perifert blod, eller der ses ≥20% af lymfomceller i knoglemarven.

Differentialdiagnose

LCL skal hovedsageligt differentieres fra akut lymfoblastisk leukæmi (ALL). 1LCL-blod og kliniske er inkonsekvente. Blodbilledet er normalt ved begyndelsen, og blodet er unormalt med ALL ved sygdommens begyndelse. 2LCL og ALLE lymfeknuder er forskellige i egenskaber, og en del af LCL er forskellig. Forstørrelse af lymfeknuder er åbenlyst, ALLE lymfeknuder er mere jævne hævede, LCL pleuralinfiltration og mediastinal hævelse er almindelige; 3LCL-celler har forskellige cellelegemer, cytoplasmisk eosinofil, tyk kromatin, klar nucleolus, mørkeblå.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.