lymfom celleleukæmi
Introduktion
Introduktion til lymfomcelle leukæmi Lymfomcelle leukæmi (LCL) er en lymfomcelle, der spreder sig vidt ud i knoglemarven og vises i perifert blod med et fald i normale blodlegemer. Leukæmi kaldes lymfomceller. leukæmi. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,001% -0,008% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: pleural effusion, ascites, pericardial effusion
Patogen
Lymfomcelle leukæmi årsag
Årsag til sygdommen:
Lymfomceller spreder sig vidt ud til knoglemarven i det postkirurgiske stadium af lymfom og forekommer i perifert blod.
patogenese:
Den patologiske type lymfomcelle leukæmi er lav, moderat ondartet lille celletype og lille celletype, og den maligne primordiale lymfocyt type af høj kvalitet er mere almindelig, malign B-celle med lav grad af lymfocyt er den mest almindelige lymfoblastiske leukæmi. Udgør 66% til 82%, er immunofenotypiske T-celler mere sandsynligt forbundet med leukæmi end B-celler.
Da lymfomceller infiltrerer knoglemarven, kan anæmi og trombocytopeni forekomme, stiger antallet af hvide blodlegemer, og der er et antal lymfomceller, og knoglemarven kan vise en konstant stigning i lymfomceller.
Vejen til lymfom knoglemarvsinfiltration kan opdeles i fire typer:
1 type kvalitet: naive lymfomceller spredt mellem granulaterne, røde og kæmpe tre normale hæmatopoietiske celler;
2 nodulær type: tumorcellerne fordeles nodulært langs eller mellem den trabekulære knogle, og det normale hæmatopoietiske væv er mellem knuder og knuder;
3 blandet type: knuder og mellemliggende typer findes i en skive på samme tid;
4 diffus homogenisering: lymfomceller diffus homogen infiltration, granuler, røde, kæmpe tre celler signifikant reduceret eller manglet, type 1 og 2 kemoterapi med høj remissionshastighed, god prognose, især type 1 bedste effekt, denne type er klinisk Der er ingen splenomegali og lymfomcelleleukæmi. Det meste af type 2 er B-celle lymfom, som er den mest tilbøjelige til splenomegali. Type 4-kemoterapi har den laveste remissionsgrad, mest sandsynligt at være forbundet med lymfomcelle leukæmi, og prognosen er den værste. Forfatteren mener, at processen med lymfom, der involverer knoglemarven, er udviklet fra interstitiel til nodulær → diffus homogen type. Volumenet af lymfomceller i knoglemarven er opdelt i ”let, mellem og svær infiltration” ved semikvantitativ observation. Lymfom involverer den lettere knoglemarv, og jo lavere forekomsten af lymfom hos patienter med lymfom er, desto bedre er den helbredende effekt. Omvendt er den tyngre og mere sandsynligt kompliceret med lymfomcelle leukæmi, jo værre er den helbredende effekt.
Forebyggelse
Forebyggelse af lymfomcelle leukæmi
Fordi årsagen til lymfomapatienter ikke er særlig klar, er forebyggelsesmetoderne: 1 minimerer infektion, undgå udsættelse for stråling og andre skadelige stoffer, især lægemidler, der har en hæmmende effekt på immunfunktionen; 2 træner ordentligt, forbedrer fysisk kondition, Forbedre din sygdomsresistens.
Komplikation
Komplikationer i lymfomcelle leukæmi Komplikationer, pleural effusion, ascites, pericardial effusion
1. Infektion, feber er en almindelig komplikation.
2. Kombineret med serøs effusion kan der forekomme symptomer som pleural effusion, ascites og pericardial effusion.
Symptom
Lymfomcelle leukæmi symptomer Almindelige symptomer Lymfeknudeudvidelse Hepatosplenomegaly Ascites feber Pleural effusion Hudslimhindeblødning Perikardieudflugt
Sygdommen manifesterer sig ofte som progressiv lymfadenopati, hepatosplenomegali, lejlighedsvis milt, mediastinal lymfadenopati kan kompliceres ved overlegen vena cava-komprimering, anæmi forværres yderligere, hudslimhindeblødning, feber, kan stadig påvirke hud, knogler og led nervesystemet kan forekomme pleural effusion, ascites og pericardial effusion.
Undersøge
Undersøgelse af lymfomcelle leukæmi
Blodbillede
Antallet af hvide blodlegemer øges ofte.Lymfomceller er ofte> 10% ved klassificering, og hæmoglobin, røde blodlegemer og blodpladetællinger reduceres i varierende grad.
2. Knoglemarv
Hyperplasi er markeret eller ekstremt aktiv, lymfomceller når 20% til 95%, og mitose er let at se.
Antallet af kurvceller steg, og erythroid, granulocyt og megakaryocytter blev reduceret i varierende grad.
3. Immunologisk test
Der er henholdsvis T- eller B-lymfocytoverflademarkører.
4. I henhold til kliniske manifestationer vælges symptomer og tegn til røntgen, CT, MR, B-ultralyd, elektrokardiogram og andre undersøgelser.
Diagnose
Diagnose og diagnose af lymfomcelle leukæmi
Diagnose
Patienter med patologisk diagnose af NHL eller HD kan diagnosticeres, hvis der forekommer mere end 10% af perifert blod, eller der ses ≥20% af lymfomceller i knoglemarven.
Differentialdiagnose
LCL skal hovedsageligt differentieres fra akut lymfoblastisk leukæmi (ALL). 1LCL-blod og kliniske er inkonsekvente. Blodbilledet er normalt ved begyndelsen, og blodet er unormalt med ALL ved sygdommens begyndelse. 2LCL og ALLE lymfeknuder er forskellige i egenskaber, og en del af LCL er forskellig. Forstørrelse af lymfeknuder er åbenlyst, ALLE lymfeknuder er mere jævne hævede, LCL pleuralinfiltration og mediastinal hævelse er almindelige; 3LCL-celler har forskellige cellelegemer, cytoplasmisk eosinofil, tyk kromatin, klar nucleolus, mørkeblå.
