Regressão linfocitária da fitohemaglutinina

Introdução A síndrome de gastroenteropatia com perda de proteína, também conhecida como gastroenteropatia com perda de proteína, é também conhecida como gastroenteropatia de fuga de proteína ou gastroenterologia exsudativa, que é causada por uma variedade de razões. Uma síndrome do plasma, especialmente uma síndrome causada pela perda de albumina da mucosa gastrointestinal. Clinicamente, manifesta-se principalmente como edema sistêmico e baixa proteinemia plasmática. A dilatação linfática do intestino delgado freqüentemente tem perda de imunoglobulina e imunidade celular anormal, e o fenômeno ancestral de fitohemaglutinina dos linfócitos também é enfraquecido, por isso é propenso à infecção pulmonar.

Causa

O mecanismo exato pelo qual as proteínas são perdidas do trato gastrointestinal é desconhecido, mas atualmente tende a ser multi-independente e acredita-se que esteja associado a várias doenças:

Em primeiro lugar, as anormalidades epiteliais da mucosa gastrointestinal: como gastrite hipertrófica, câncer gástrico, colite ulcerativa, enterite localizada, doença de Crohn, câncer intestinal ou qualquer outra lesão inflamatória e úlcera, podem ser proteínas plasmáticas da mucosa doente. A hipoproteinemia é formada quando penetra no lúmen intestinal e excede a capacidade compensatória do fígado.

Em segundo lugar, as anormalidades linfáticas gastrointestinais ou sistêmicas: obstrução linfática do ducto torácico, pericardite constritiva, insuficiência cardíaca congestiva, drenagem linfática intestinal, dilatação linfática intestinal e assim por diante. Hipoproteinemia de pericardite constritiva e insuficiência cardíaca congestiva, principalmente devido ao aumento da pressão venosa central, dificultando o retorno dos vasos linfáticos no ducto torácico, resultando em perda da proteína intestinal, dilatação linfática intestinal, podendo ser Um defeito congênito que faz com que as proteínas plasmáticas e os linfócitos sejam perdidos do intestino após a ruptura dos vasos linfáticos dilatados.

Terceiro, o aumento da permeabilidade capilar: como polipose colônica com telangiectasia, doença gastro-intestinal alérgica, distúrbios metabólicos da mucosa gastrointestinal, etc., aumentaram a permeabilidade capilar, resultando em perda de proteína, Típico como doença celíaca em adultos.

Existem quatro alterações fisiopatológicas na hipoproteinemia:

1 Síntese proteica reduzida.

2 A síntese proteica congênita é reduzida.

3 catabolismo protéico aumentado.

4 Perda do excesso de proteína da urina e fezes.

Cheque

Inspeção relacionada

Albumina sérica (ALB, A) albumina (A, Alb)

De acordo com manifestações clínicas, especialmente edema sistêmico com hipoproteinemia, a doença deve ser considerada, e então combinada com exames laboratoriais para diagnosticar.

Devido à perda de proteínas plasmáticas, especialmente a albumina, a pressão osmótica coloidal é reduzida e a aldosterona secundária é aumentada, resultando na retenção de sódio e água, para que os pacientes possam ter edema sistêmico, especialmente nos membros inferiores. Além disso, pode haver derrame pleural, ascite, perda de peso, anemia, etc., e as crianças podem apresentar distúrbios do desenvolvimento. Os sintomas gastrointestinais podem ser perda de apetite, náusea, vômito, diarréia e dor abdominal. A perda de cálcio pode induzir espasmos nas mãos e nos pés. A dilatação linfática do intestino delgado freqüentemente tem perda de imunoglobulina e imunidade celular anormal, e o fenômeno ancestral de fitohemaglutinina dos linfócitos também é enfraquecido, por isso é propenso à infecção pulmonar.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial do fenômeno ancestral dos linfócitos da fitohemaglutinina:

1. Alergias alimentares e intolerância: As alergias alimentares são sintomas que ocorrem repetidamente após a ingestão de um alimento em particular, e esses alimentos demonstraram ter uma base imunitária (anticorpos IgE para os alimentos). É uma doença alérgica complexa, que é uma resposta imune protetora excessiva do sistema imunológico humano a certos alimentos que entram no corpo, o que pode causar sintomas crônicos de vários sistemas do corpo.

2. Síndrome de má absorção digestiva: A síndrome de má absorção digestiva é uma doença causada pela absorção normal de nutrientes dos alimentos no sangue. Em circunstâncias normais, após a digestão do alimento, seus nutrientes são absorvidos principalmente na corrente sanguínea do intestino delgado. A síndrome de má absorção digestiva pode ocorrer se uma doença afetar a digestão dos alimentos ou afetar diretamente a absorção de nutrientes.

De acordo com manifestações clínicas, especialmente edema sistêmico com hipoproteinemia, a doença deve ser considerada, e então combinada com exames laboratoriais para diagnosticar.

Devido à perda de proteínas plasmáticas, especialmente a albumina, a pressão osmótica coloidal é reduzida e a aldosterona secundária é aumentada, resultando na retenção de sódio e água, para que os pacientes possam ter edema sistêmico, especialmente nos membros inferiores. Além disso, pode haver derrame pleural, ascite, perda de peso, anemia, etc., e as crianças podem apresentar distúrbios do desenvolvimento. Os sintomas gastrointestinais podem ser perda de apetite, náusea, vômito, diarréia e dor abdominal. A perda de cálcio pode induzir espasmos nas mãos e nos pés. A dilatação linfática do intestino delgado freqüentemente tem perda de imunoglobulina e imunidade celular anormal, e o fenômeno ancestral de fitohemaglutinina dos linfócitos também é enfraquecido, por isso é propenso à infecção pulmonar.

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