Trombocitopenia

Introdução "Plaquetas" no sangue humano, pessoas normais contêm cerca de 100.000 a 300.000 plaquetas por milímetro cúbico de sangue, e sua expectativa de vida é de 8 a 12 dias. A contagem de plaquetas é menor do que o limite inferior do valor de referência por várias razões. Reduzido Se a trombocitopenia for grave, pode causar uma série de sintomas, como sangramento nasal, sangramento gengival, sangramento da mucosa oral, sangramento no trato gastrointestinal e mais sangue menstrual e hematúria. Manchas de sangramento ou equimoses de tamanhos variados podem ocorrer na pele, que são mais comuns nos membros, sendo as extremidades inferiores as mais comuns e chamadas de "púrpura". Medicamente, esta doença é chamada de "púrpura trombocitopênica".

Causa

Causas da trombocitopenia

Geralmente é causada por anticorpos (substâncias bioquímicas protetoras) formadas pelo corpo atacando suas próprias plaquetas. Algumas infecções agudas são a causa da doença. Tomar um determinado medicamento (como sulfonamida, arsênico orgânico, quinidina, etc.) para tratar a doença, transfusões de sangue em excesso num curto período de tempo (como em grandes cirurgias) ou sangramento anormal e coagulação sanguínea podem causar trombocitopenia.

Cheque

Inspeção relacionada

Teste de agregação plaquetária (PAgT) fator de ativação plaquetária teste de função de agregação plaquetária teste de adesão de plaquetas teste de adesão de plaquetas

Exame de trombocitopenia

Aparece uma pequena erupção avermelhada avermelhada, vermelha e escura nas membranas mucosas da pele. Sangramento do nariz e sangramento sob a pele também são sintomas comuns. Após a lesão, a ferida sangrará por mais tempo do que as pessoas normais e estará sujeita a grandes hemorragias internas.

Diagnóstico diferencial

A trombocitopenia é confusa

Vida plaquetária encurtada: trombocitopenia. A trombocitopenia pode resultar de produção insuficiente de plaquetas, retenção de plaquetas pelo baço, aumento da destruição ou utilização de plaquetas e diluição. A trombocitopenia grave, independentemente da causa, pode causar sangramento típico: múltiplas equimoses, mais comuns na parte inferior da perna. Ou pequenas equimoses dispersas em áreas ligeiramente traumatizadas. Sangramento da mucosa (sangramento nasal, trato gastrointestinal e geniturinário e sangramento vaginal) e sangramento maciço após a cirurgia. Hemorragia maciça no trato gastrointestinal e sangramento no sistema nervoso central podem ser fatais. No entanto, a trombocitopenia não se manifesta como hemorragia intra-tecidual (como hematoma visceral profundo ou hemorragia articular) como secundária à coagulopatia.

Trombocitopenia: um distúrbio mieloproliferativo caracterizado por hiperplasia anormal inexplicável com aumento persistente das plaquetas. Manifestações clínicas: sintomas e sinais causados ​​por hemorragia, trombose, esplenomegalia. Púrpura trombocitopênica: dividida em primária e secundária. A púrpura trombocitopênica primária é uma síndrome imune que é uma doença hemorrágica comum. É caracterizada pela presença de anticorpos antiplaquetários na circulação sanguínea, causando destruição excessiva de plaquetas e causando púrpura, enquanto os megacariócitos na medula óssea são normais ou aumentados, e são imaturos. De acordo com a idade de início, manifestações clínicas, contagem de plaquetas, tempo de doença e prognóstico, a doença foi dividida em aguda e crônica, e a patogênese e o desempenho dos dois foram significativamente diferentes.

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