Síndrome de cirrose primária

Introdução à síndrome da esclerose intra-hepática primária A síndrome de cirrose intra-hepática primária (Hanot) refere-se a um grupo de síndromes causadas por inflamação inespecífica do ducto biliar intra-hepático, fibrose levando a colestase intra-hepática, cirrose com hiperplasia nodular. Hoje em dia costumava ser chamada de cirrose biliar primária, outro nome é colangite crônica não supurativa, hepatite biliar, cirrose biliar biliar, cirrose biliar obstrutiva intra-hepática. Intrínseca pode ser devido a anormalidades autoimunes, ducto biliar e inflamação destrutora não supurativa do ducto biliar interlobular, com hiperplasia do ducto biliar, destruição, formação de cicatriz, destruição da estrutura lobular hepática, regeneração da formação de nódulos, fígado com óbvia estase biliar Alterações histológicas endurecidas. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,002% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: Osteoporose Hemorragia gastrointestinal superior Encefalopatia hepática Ascites

A causa da síndrome da esclerose intra-hepática primária

Causa:

Pode ser devido a anormalidades autoimunes, ducto biliar e inflamação destrutiva não supurativa do ducto biliar interlobular, com hiperplasia do ducto biliar, destruição, formação de cicatriz, destruição da estrutura lobular hepática, formação regenerativa de nódulos, tecido cirrótico com óbvia estase biliar Aprenda a mudar.

Prevenção da síndrome primária da esclerose intra-hepática

O fígado é o principal centro do metabolismo humano e da proteína sintética.Quando os hepatócitos são separados por tecido fibroso proliferativo para formar pseudo-lóbulos nodulares, isto é, cirrose, a relação normal entre vários vasos sanguíneos será perdida, e as células do fígado terão distúrbios nutricionais, levando ao fígado. Disfunção, resultando em uma série de lesões fisiológicas. A retenção é melhor do que o tratamento medicamentoso, que pode melhorar a imunidade do próprio fígado e prevenir o desenvolvimento de cirrose. O repouso é uma das medidas importantes para proteger o fígado, quando o paciente está deitado, o sangue do fígado é aumentado em 40% do que em pé, o que é benéfico para a recuperação dos hepatócitos e, ao mesmo tempo, a pressão da veia porta pode ser diminuída. Descanso também pode variar de pessoa para pessoa, dependendo da condição. Manter uma vida normal e um bom sono para desenvolver bons hábitos, vida regular, garantir o sono, ajudar a doença hepática a prevenir as complicações. Dieta deve fornecer uma nutrição adequada, alimentos devem ser diversificados, fornecer alta proteína contendo aminoácidos, multi-vitaminas, baixo teor de gordura, menos escória dieta, para evitar danos alimentares multi-fibra ásperos à veia esofágica, causando grandes sangramentos.

Complicações da síndrome de esclerose intra-hepática primária Complicações Osteoporose Hemorragia gastrointestinal superior Encefalopatia hepática Ascites

A estase da bile pode causar esteatorréia, fezes brancas semelhantes à argila, osteoporose, fraturas patológicas, hemorragia, etc. Em casos graves, podem ocorrer complicações como hemorragia digestiva alta, encefalopatia hepática e ascite.

Os sintomas da síndrome da esclerose intra-hepática primária Sintomas comuns Cirrose biliar, estase biliar, área do fígado, som de fricção, prurido cutâneo, esplenomegalia hepática, diarreia gordurosa, osteoporose, icterícia

Clinicamente mais comum em pacientes do sexo feminino, início insidioso, prurido generalizado da pele, seguido de icterícia e gradualmente aprofundado até severa, a estase biliar pode causar esteatorréia, fezes brancas semelhantes à argila, osteoporose, fraturas patológicas, hemorragia, etc., hepatoesplenomegalia Grande e óbvio, a pele é amarela.

Exame da síndrome da esclerose intra-hepática primária

Exames laboratoriais para bilirrubina sérica elevada, principalmente bilirrubina elevada, fosfatase alcalina elevada, colesterol, IgM, anticorpos antimitocondriais, anticorpos musculares lisos e anticorpos antinucleares, redução de albumina, esfera gama A proteína é elevada.

Diagnóstico e diagnóstico da síndrome da esclerose intra-hepática primária

A biópsia hepática tem alterações patológicas características que podem ser diagnosticadas em pacientes com icterícia obstrutiva extra-hepática e cirrose biliar secundária.

Diferencia-se da icterícia obstrutiva extra-hepática e da cirrose biliar secundária.

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