Linfadenite crônica

Introdução

Introdução à linfadenite crônica A linfadenite crônica é frequentemente secundária a lesões inflamatórias na cabeça, face e pescoço. Os linfonodos estão inchados em vários graus, espalhados na região cervical ou nas regiões submandibular e infra-orbital. Pode ser um pouco duro, mas tem uma superfície lisa, pode mover-se e pode ter um leve desconforto ou sensibilidade. Linfadenite crônica não requer tratamento, e deve ser dada atenção à inflamação primária. Além da área do pescoço, o couro cabeludo, o ouvido externo e as partes ocultas, como boca, amígdalas e gengivas, devem ser cuidadosamente examinados. A lesão primária também pode ser encontrada na área linfática do receptor do linfonodo aumentado. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,1% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: celulite

Patógeno

Causas da linfadenite crônica

Várias infecções odontogênicas, inflamação das mandíbulas, infecções e úlceras da mucosa oral, amigdalite e faringite, infecções das orelhas, nariz, garganta, olhos e glândulas parótidas.

Prevenção

Prevenção de linfadenite crônica

Preste atenção à higiene pessoal, melhorar a aptidão física, prevenir várias infecções odontogênicas, inflamação da mandíbula, infecções da mucosa bucal e úlceras, amigdalite e faringite, infecções do ouvido, nariz, garganta, olhos e glândulas parótidas da pele.

Complicação

Complicações de linfadenite crônica Complicações celulite

Pode ser ainda mais desenvolvido na celulite glandular.

Sintoma

Sintomas de linfadenite crônica Sintomas comuns Úlceras mucosas orais faringite, glossite, catarro e estase sanguínea

Linfadenopatia local, inicialmente em locais comuns, tais como: submandibular, axilas, linfonodos cervicais profundos, sensibilidade dolorosa, clara periférica, sem aderências, a doença continua a se desenvolver, a inflamação linfonodal se espalha ao redor do tecido, a palpação linfonodal é inativa, A dor é exacerbada e evolui para celulite glandular.

Linfadenite crônica tem uma história de inchaço repetido, 2-3 gânglios linfáticos, dureza moderada, atividade, sensibilidade.

Examinar

Verificação de linfadenite crônica

1. A aplicação da angiografia linfática ou exame isotópico pode ajudar no diagnóstico diferencial da linfadenopatia.

2. Laboratório, rotina de sangue ver leucocitose.

3. As secreções endócrinas do escarro ou do seio podem ser detectadas pelo método de esfregaço ou concentração para detectar bacilos da tuberculose.

Diagnóstico

Diagnóstico e diagnóstico de linfadenite crônica

Diagnóstico

O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.

Diagnóstico diferencial

Linfadenite tuberculosa

Ter febre, sudorese, fadiga, aumento da velocidade de hemossedimentação, mais comum em adultos jovens, frequentemente acompanhados de tuberculose, linfonodos irregulares, alguns mais leves (queijo-like), alguns mais duros (fibrose ou calcificação), Eles aderem uns aos outros e aderem à pele, então a atividade é ruim, e esses pacientes têm experimentos com tuberculina e anticorpos contra tuberculose do sangue.

Linfoma maligno

Também pode ser visto em qualquer faixa etária, sua linfadenopatia é muitas vezes indolor, aumento progressivo, de grandes grãos de soja a jujuba, dureza média, geralmente sem adesão à pele, no primeiro e no meio, não se fundem, podem ser ativos, No final do nódulo linfático, os gânglios linfáticos podem crescer até um tamanho maior e podem ser fundidos em um pedaço maior, com mais de 20cm de diâmetro, invadindo a pele e não cicatrizados a longo prazo após a ruptura, além de invadir o mediastino, fígado, baço e outros órgãos, incluindo pulmões e tubo digestivo. Osso, pele, mama, sistema nervoso, etc, precisam ser confirmados por biópsia.Inclínicamente, o linfoma maligno é frequentemente diagnosticada erroneamente.A primeira manifestação de linfonodomegalias superficiais é 70% -80% diagnosticada como linfonodo no momento do diagnóstico inicial. Inflamação ou tuberculose linfonodal, resultando em atraso no tratamento.

Hiperplasia linfonodal gigante

É uma doença rara, que é facilmente diagnosticada, manifesta-se, muitas vezes, como linfadenopatia inexplicada, invadindo principalmente a cavidade torácica, com mais mediastino, podendo também invadir o hilar e o pulmão, além de partes do pescoço, retroperitônio, pelve e axila. E tecido mole, muitas vezes diagnosticado como timoma, tumor de células plasmáticas, linfoma maligno, etc., entender a patologia e as manifestações clínicas dessa doença é extremamente importante para o diagnóstico precoce.

Pseudo-linfoma

Freqüentemente ocorre nos gânglios linfáticos, como as pálpebras, pseudo-linfoma do estômago e pólipos linfáticos do trato digestivo, pode formar uma massa, que é geralmente considerada uma hiperplasia reativa causada por inflamação.

Metástase linfonodal

Os linfonodos são freqüentemente de textura irregular e dura, e lesões primárias podem ser encontradas, raramente em linfadenopatia sistêmica.

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