Síndrome de Gardner

Introdução à Síndrome de Gardner A síndrome de Gardner, também conhecida como síndrome de Weiner-Gardner, síndrome do tumor do tecido mole do pólipo-osteoma múltiplo familiar do cólon, polipose familiar do cólon, é uma doença cromossômica dominante, um único gene multifacetado Desempenho. Em 1905, Gardner relatou que polipose colônica e osteoma familiar, tumores de tecidos moles e câncer de cólon eram mais prováveis.Em 1958, Smith propôs uma tríade de pólipos do cólon, tumores de tecidos moles e osteoma como síndrome de Gardner. Desconhecido, os pólipos do cólon são pólipos adenomatosos, a taxa de câncer é de 50% e os tumores ósseos são benignos. Tanto homens quanto mulheres podem sofrer e ter uma história familiar. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hemorragia gastrointestinal, intussuscepção, trombose

Causa da síndrome de Gardner

Causa:

A etiologia é desconhecida, e nenhum fator genético foi encontrado.Algumas pessoas pensam que pode estar relacionado à falta de resposta imunológica do tipo tardia no intestino delgado.O trato gastrointestinal patológico tem óbvia reação inflamatória da mucosa, que é mais evidente no estômago e no intestino delgado.O duodeno é mais comum nos pólipos. O final também é mais, o diâmetro dos pólipos pode variar de poucos milímetros a 3 centímetros, a diferença é grande, a maioria dos estudiosos acredita que os pólipos são pólipos semelhantes a hamartoma do tipo jovem, lesões da mucosa gástrica semelhantes à Menetriey.

Prevenção da síndrome de Gardner

Esta doença é uma doença genética cromossômica dominante com história familiar, difícil de prevenir, rastreamento de doenças genéticas pré-natais e cuidados pré-natais e pós-natais são medidas preventivas para essa doença.

Complicações da síndrome de Gardner Complicações, sangramento gastrointestinal, intussuscepção, trombose

Complicações comuns desta doença são hemorragia gastrointestinal, infecção, intussuscepção, câncer e trombose.

Sintomas da Síndrome de Gardner Sintomas comuns Dentes enterrados, fadiga, perda de peso, pólipos do cólon, dor abdominal, distensão abdominal, pigmentação, sangue nas fezes, disfunção, muco

A endoscopia e o exame radiográfico podem determinar pólipos do trato digestivo e osteoma, e podem ser diagnosticados por pólipos do cólon, tumores de partes moles e osteoma.

1. Pólipos múltiplos no cólon: os principais sintomas são diarréia, muco ou fezes com sangue, estômago, duodeno e outras partes do trato digestivo; outras partes dos pólipos têm uma taxa mais alta de concomitância.

2. Tumores de partes moles: ocorrem na face, tronco ou membros, principalmente cistos de glândulas sebáceas, cistos da epiderme dos miomas, lipomas e assim por diante.

3. Osteossarcoma: ocorre nos ossos chatos da mandíbula, úmero, osso esfenoidal, etc., e no desenvolvimento anormal dos dentes, como múltiplos dentes, tumores dentários e dentes enterrados.

Exame da síndrome de Gardner

A angiografia do trato digestivo com bário de raios-X revelou múltiplas imagens de pólipos, e a endoscopia do trato digestivo revelou múltiplos pólipos difusos.

Diagnóstico e diagnóstico da síndrome de Gardner

Pode ser diagnosticado com base em sintomas clínicos, sinais e exames laboratoriais .

A doença deve estar associada a polipose gastrointestinal hereditária com pigmentação mucocutânea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome do pólipo hereditário do cólon (síndrome do Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner e outras polipose gastrointestinal. Identificação, estas doenças não são acompanhadas por alterações anormais no ectoderma, o que é útil para a identificação.

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