Síndrome de epilepsia abdominal

Introdução

Introdução à síndrome da epilepsia abdominal A síndrome da apoplexia abdominal é uma epilepsia caracterizada por dor abdominal paroxística.Em 1944, Moore relatou esta doença em primeiro lugar, por isso também é chamado de síndrome de Moore.Além disso, é também chamado de epilepsia visceral e diencéfalo. Epilepsia, epilepsia talâmica e hipotalâmica, epilepsia autonômica, variante da epilepsia, equivalência de escarro, etiologia da epilepsia, síndrome equivalente a epilepsia não sexual, epilepsia reflexa abdominal, epilepsia helmíntica, reflexo autonômico Epilepsia, ilha de volta epilepsia e assim por diante. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: mais comuns em crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: edema da esclerose tuberosa

Patógeno

Causas da síndrome da epilepsia abdominal

Causa (30%):

A causa ainda não está clara.Algumas pessoas pensam que pode ser causada por traumatismo craniano, esclerose tuberosa, tumor e edema neurovascular causado pela injeção de antitoxina diftérica.Algumas pessoas pensam que alguns pacientes sofrem de hipóxia, parto prematuro e infecção grave. Relacionado a fatores como doenças (como a encefalite), Moore acredita que esse tipo de hiperatividade paroxística está associada a corrimento cortical anormal no lobo frontal (6 zonas), lobo parietal (5,3) e está associado ao diencéfalo.

Prevenção

Prevenção da síndrome epiléptica abdominal

1. Para a epilepsia causada por doenças hereditárias, é necessário realizar um diagnóstico pré-natal e descobrir que um feto com epilepsia pode ser abortado artificialmente, o que pode reduzir a ocorrência dessa epilepsia.

2. Pacientes com epilepsia devem evitar casamento com história familiar de epilepsia ao escolher um objeto de acasalamento.O noivo (esposa) do paciente com epilepsia deve ter um mapa topográfico do EEG antes do casamento.Por exemplo, se o mapa topográfico do EEG tiver epilepsia, evite o casamento. Pessoas com histórico familiar de epilepsia também devem evitar se casar.

3, a fim de prevenir a epilepsia causada por lesão cerebral no nascimento, para a primípara, se o processo de produção não é suave, a laparotomia deve ser tomada precocemente, de modo a evitar a ocorrência de epilepsia no futuro devido à hipóxia, asfixia e lesão ao nascimento.

4, prevenção da epilepsia causada por lesão cerebral traumática, o foco é evitar a ocorrência de trauma cerebral, para evitar traumas cerebrais causados ​​pelo trabalho, acidentes de trânsito.

5, cerca de 15% dos pacientes com convulsões febris se transformarão em epilepsia.Por exemplo, se houver possibilidade de convulsões febris recorrentes, medidas preventivas devem ser tomadas precocemente, o que pode reduzir bastante o dano cerebral causado por convulsões febris e reduzir a incidência de epilepsia.

Complicação

Complicações da síndrome de epilepsia abdominal Complicações edema esclerose tuberosa

1, traumatismo craniano: devido a descarga anormal repentina de neurônios do cérebro em pacientes com epilepsia, resultando em disfunção cerebral transitória, facilmente levar ao trauma.

2, episódio tônico: manifesta-se como uma contração súbita sustentada do corpo todo paroxística ou músculos bilaterais, rigidez muscular, de modo que os membros e corpo são fixados em uma certa postura de tensão, como flexão ou extensão da extensão do corpo axial. Geralmente dura de alguns segundos a dezenas de segundos, mas geralmente não excede 1 minuto. Os ataques tônicos são mais comuns em pacientes com epilepsia com danos cerebrais orgânicos difusos, o que geralmente é um sinal de doença grave.

3, tumor e injeção de antitoxina difteria causada por edema neurovascular, doenças infecciosas graves.

Sintoma

Sintomas da síndrome da epilepsia abdominal Sintomas comuns Parede abdominal Eixo involuntário Sonolência, dor abdominal, náusea, tontura, apetite verde, perda de consciência, convulsões, sintomas gastrointestinais

A doença é mais comum em crianças, e seu tempo de início pode ser rastreado até a infância. Adultos são raros. Não houve diferença significativa na incidência de homens e mulheres. Caracteriza-se por dor abdominal de início súbito, localizada principalmente ao redor do umbigo e parte superior do abdômen, podendo ser irradiada para o abdome inferior e ventral, com maior intensidade, como cólica ou corte de facas, com duração de alguns minutos e duração de algumas horas. . Os ataques são muitas vezes acompanhados por um certo grau de perturbação da consciência, como desorientação, confusão mental ou perceptual, mas nenhuma perda completa da consciência. Muitas vezes acompanhada de perda de apetite, náusea, vômito, diarréia e outros sintomas gastrointestinais. Também pode haver outros sintomas de disfunção autonômica, como pele pálida, rubor da pele, sudorese, pressão arterial instável, baixa temperatura corporal ou febre, tontura, síncope e assim por diante.

Examinar

Exame da síndrome de epilepsia abdominal

1, ressonância magnética da cabeça (MRI), CT, glicose no sangue, cálcio no sangue, exame do líquido cefalorraquidiano, etc, para identificar ainda mais a causa.

2, exame EEG: onda rápida paroxística ou onda lenta, onda rápida difusa ou onda lenta, matriz 14 e 6 semanas / segundo pico de fase positiva aparece. O gráfico EEG tem uma mudança focal do lobo temporal, que é uma manifestação típica da doença. A taxa anormal de EEG convencional é muito baixa, cerca de 10 a 30%. O EEG padronizado, devido à sua extensão adequada do tempo de rastreamento, para assegurar que vários testes induzidos, especialmente a indução do sono, se necessário, adicionem o traçado do eletrodo esfenoidal, melhorando significativamente a taxa de detecção da descarga epiléptica, pode aumentar a taxa Cerca de 80%, e a precisão do diagnóstico de epilepsia é significativamente melhorada.

Diagnóstico

Diagnóstico e identificação da síndrome de epilepsia abdominal

Critérios diagnósticos

1. Existem dores abdominais paroxísticas recorrentes e a dor abdominal é frequentemente acompanhada por um certo grau de perturbação da consciência.

2. Sem peito, cavidade abdominal, cavidade pélvica, medula espinhal, nervos periféricos e espírito, doença física.

3. Autores de epilepsia no início da dor abdominal ou antes do início.

4. A história pode ter doenças do sistema nervoso central.

5. Pacientes com epilepsia ou enxaqueca geralmente têm uma família.

6. Anormalidades no EEG, geralmente 14 e 6 semanas / segundos pontos positivos aparecem.

7. O tratamento com drogas antiepilépticas tem um bom efeito na dor abdominal.

Precisa ser diferenciada da inflamação gastrointestinal geral.

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