Hemangioendotelioma

Introdução ao hemangioendotelioma O hemangioendotelioma maligno primário, também conhecido como angiossarcoma ou sarcoma do endotélio, é extremamente raro. Foi relatado pela primeira vez por Kokodny em 1926. Em 1971, havia apenas cem documentos estrangeiros, e poucos relatos foram relatados na China. A definição proposta por Huvos refere-se à "formação de lúmens irregulares mas mutuamente coincidentes em tumores, com uma ou várias camadas de células endoteliais atípicas como bordas, com células tumorais metastáticas e imaturas". Spjut propôs: "O sarcoma endotelial vascular é um tumor maligno raro que se origina das células do sistema vascular do osso ou de suas células precursoras. As células endoteliais têm uma óbvia expressão de células tumorais e tendem a formar um vaso sanguíneo curvo e mutuamente consistente." A doença é responsável por 0,1% a 0,4% dos tumores ósseos, 0,5% a 1% dos tumores ósseos malignos e 4,2% dos tumores primários da coluna vertebral. Mais homens do que mulheres, a idade de início dos 10 aos 40 anos foi de 70%. A doença é na maior parte única, ocasionalmente múltipla, o bom cabelo são os ossos longos dos membros. A coluna é rara, principalmente localizada no tórax, vértebras lombares e atlas, e a coluna cervical é ocasionalmente relatada. O tumor consiste em células endoteliais vasculares ósseas ou células mesenquimais que se diferenciam no endotélio, com alto grau de malignidade e rápido crescimento, e a metástase pulmonar geralmente ocorre mais precocemente. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: metástases pulmonares, tumores metastáticos dos pulmões

Causa do hemangioendotelioma

Tal como acontece com outros tumores, não há causa exata.

O tumor é vermelho escuro, sem cápsula óbvia, textura dura e vasos sanguíneos abundantes, podendo ser visto sob o microscópio como muitos lúmens vasculares anastomosados ​​irregularmente, muitas vezes revestidos com camadas únicas ou múltiplas de células virgens atípicas com baixa Massa tecidular diferenciada ou anaplásica, as células endoteliais podem ser semelhantes a brotos, tornando o tumor papilar, um grande número de capilares hiperplásicos, tendem a coincidir entre si.

Prevenção hemangioendotelial

1. Ajuste a vida diária e a carga de trabalho e realize regularmente atividades e exercícios para evitar a fadiga.

Complicações do hemangioendotelioma Complicações, metástases pulmonares, tumores metastáticos pulmonares

A doença é altamente maligna e a metástase pulmonar geralmente ocorre mais cedo.

Sintomas do hemangioendotheloma Sintomas comuns Hiperplasia vascular Dano vascular sistêmico Endurecimento das artérias

Os locais mais comuns são a pele da cabeça e da face, os músculos profundos das mamas e coxas, seguidos pelo retroperitônio, o tronco e a pele das extremidades, que é altamente maligno e freqüentemente transferido para o fígado, pulmão, osso e metástase linfática em um estágio inicial. Para os linfonodos da área de drenagem.

Exame de hemangioendotelioma

1. O angiossarcoma da pele visto a olho nu é frequentemente localizado na derme.É um nódulo vermelho arroxeado redondo ou oval com um tamanho médio de 3 cm.Às vezes, um pequeno nódulo do satélite é visível ao redor do tumor.Quando a epiderme invade a epiderme, pode formar uma úlcera com sangramento. Nos músculos profundos, o tumor é maior, o limite do tumor não é claro, não há cápsula, e é um crescimento invasivo.A maioria dos tumores tem lesões de reabastecimento branco-acinzentadas e áreas semelhantes a esponjas que contêm sangue.

2. A morfologia das células tumorais vistas ao microscópio é fusiforme, oval, e as células tumorais envolvem um lúmen vascular irregular, mutuamente coincidente, físsil ou ramificado, com exceção de algumas células tumorais de crescimento rápido que podem romper a membrana basal. As células tumorais estão localizadas na membrana e são imagens características do tumor.

3. O exame radiográfico é muitas vezes inespecífico, manifestado principalmente como alterações osteolíticas, que podem ser limitadas ao osso esponjoso, cavidade da medula óssea, mas também ao osso esponjoso e ao osso cortical, e a área lesada é uma ou várias áreas claras. , mostrando bordos parecidos com vermes, irregulares, confusos, hiperplasia óssea não reativa, reação periosteal rara, altamente maligna, sem osso trabecular no tumor, margem imprecisa, osso cortical pode ser penetrado, invadir Tecido mole ao redor.

Diagnóstico e diagnóstico de hemangioendotelioma

Diagnóstico

O diagnóstico pode ser feito com base na história médica, manifestações clínicas e exames.

Diagnóstico diferencial

Histologicamente, o lipossarcoma mucinoso é rico em vasos sanguíneos, e novos vasos sangüíneos precisam ser diagnosticados diferencialmente com angiossarcoma, mas células de gordura podem ser vistas no lipossarcoma.

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