Condrossarcoma mesenquimal

Introdução ao condrossarcoma mesenquimal O condrossarcoma mesenquimal é um tumor maligno de cartilagem que ocorre principalmente em adultos jovens. Lichtenstein foi o primeiro relato em 1959, e Dowling relatou o primeiro condrossarcoma mesenquimal originado em tecidos moles em 1964, até 200 casos relatados em literatura estrangeira em 1996. Dor, inchaço, inchaço e rigidez articular que duram de meses a anos são os principais sintomas clínicos da doença. Os ossos invasores são a pelve, o fêmur, a tíbia, o corpo vertebral, a mandíbula e o crânio. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: ocorrem principalmente em adultos jovens Modo de infecção: não infecciosa Complicações: condrossarcoma osteossarcoma

Causa do condrossarcoma mesenquimal

Principalmente originado de tecido ósseo, alguns originados de tecido mole, hiperplasia de células redondas densas, como o sarcoma de Ewing, linfoma e epitelioma vascular, as células são redondas ou ovais, estas pequenas células têm angiocarcinoma ou A estrutura vesicular-like tem grandes ou pequenas ilhas de cartilagem no tecido.Estas regiões de cartilagem-like não têm características malignas e muitas vezes tendem a ser calcificado-ossificado.

Prevenção do condrossarcoma mesenquimal

A detecção precoce e o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são a chave para a prevenção e tratamento desta doença.

Complicações do condrossarcoma mesenquimal Complicações osteossarcoma condrossarcoma

Clinicamente, além da massa, os sintomas correspondentes aparecem frequentemente devido à compressão do tumor.

Sintomas de condrossarcoma mesenquimal sintomas comuns osteosclerose membrana fibrosa envolvente rigidez articular periostite destruição óssea erosiva

A doença tem a duração de vários meses a vários anos, sendo 111 casos relatados por Nakashima et al. Crânio, ocasionalmente, há relatos de crescimento tumoral multicêntrico periosteal e esquelético.O tecido extramedular é afetado principalmente pelas meninges, membros inferiores e pálpebras.As alterações radiológicas do tumor são caracterizadas principalmente por ossificação e erosão irregulares dos tecidos moles. Destruição óssea, osteosclerose, periostite, calcificação central, etc., são semelhantes ao condrossarcoma geral nas manifestações radiológicas dos tumores, os tumores variam em tamanho e podem ser lobulados, com membranas fibrosas na superfície, histologia. O tumor é caracterizado pela mistura de ilhas de cartilagem hialina e pequenas células malignas, principalmente originárias de tecido ósseo, e algumas originárias de tecidos moles.

Exame do condrossarcoma mesenquimal

Os achados radiográficos são lesões osteolíticas, penetradas e danificadas pelo osso cortical, e freqüentemente há calcificações desfocadas no tumor.

Diagnóstico e diagnóstico de condrossarcoma mesenquimal

Diagnóstico

  O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.

Diagnóstico diferencial

Diferente de tumores de outros tecidos moles.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.