Síndrome da Hipertensão Anticoagulante Circulatória Adquirida

Introdução à síndrome do anticoagulante circulatório adquirido A síndrome de substância anticoagulante circulatória adquirida refere-se ao aumento de substâncias anticoagulantes circulantes no sangue (incluindo substâncias anticoagulantes semelhantes a heparina excessivas, drogas anticoagulantes excessivas, substâncias anticoagulantes lúpicas, etc.) Doença em grupo. As manifestações clínicas variam com a doença primária. O desempenho do sangramento e as substâncias anticoagulantes dependem do grau de inativação dos fatores de coagulação. Anticorpos anti-fator VIII severos podem reduzir a atividade do fator VIII a zero, e os sintomas hemorrágicos típicos da hemofilia podem morrer por sangramento grave. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações:

Síndrome da substância anticoagulante circulatória adquirida

Sangue Fresco Múltiplo (30%):

Alguns pacientes com hemofilia perdem repetidamente plasma fresco, sangue total ou anti-hemofilia globulina, e produzem anticorpos para o fator VIII, mas os produtos não são paralelos com a frequência, frequência e tipo de transfusão de sangue, e podem ser específicos da família ou O antígeno leucocitário humano (HLA) está associado a uma incidência de 5% a 21%;

Doença da resposta imune (30%):

Acompanhados pela resposta imune ou tal como lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, colite ulcerativa, asma brônquica, reação à penicilina, etc., mulheres saudáveis ​​são produzidas no final da gravidez ou no pós-parto 1 a vários meses, inibidor do fator VIII é um anticorpo A maioria deles pertence à IgG, e um pequeno número de IgG e IgM são misturados, geralmente, o tipo da cadeia leve é ​​comum, e o tipo misto da cadeia leve e também são comuns.

Outros fatores (20%):

O anticoagulante iatrogênico é principalmente anticoagulante com heparina e dicumarina.

Prevenção da síndrome da substância anticoagulante circulatória adquirida

Primeiro de tudo, você precisa desenvolver bons hábitos de vida.É recomendado beber uma xícara grande de água fervida quente com o estômago vazio pela manhã, suplementar a água da respiração durante o sono noturno, diluir o sangue da pele e parar de fumar, parar de beber, comer luz, não cegamente Terapia de infusão intravenosa, porque medicação intravenosa pode ter alguns efeitos colaterais, certifique-se de escolher o melhor tratamento sob a orientação de um médico.

Complicações circulatórias adquiridas da síndrome anticoagulante Complicação

A doença também causa sintomas sangrentos e pode morrer de hemorragia grave.

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As manifestações clínicas variam com a doença primária, e as manifestações hemorrágicas e anticoagulantes dependem do grau de inativação dos fatores de coagulação e, em casos graves, os anticorpos anti-fator VIII reduzem a atividade do fator VIII a zero, e os sintomas hemorrágicos típicos da hemofilia podem ser graves. Os sintomas de hemorragia hemorrágica, fator V e fator VIII de sangramento clínico são leves, mas pode haver hemorragia após trauma ou cirurgia; os inibidores de lúpus eritematoso sistêmico não apresentam sangramento clinicamente significativo, mas complicações hemorrágicas podem ocorrer durante a cirurgia.

Exame da síndrome anticoagulante circulatória adquirida

Após a adição de uma pequena quantidade de plasma do paciente ao sangue humano normal ou plasma depletado de cálcio, o tempo de coagulação, o tempo de tromboplastina parcial e o tempo de cálcio prolongado prolongam, sugerindo a presença de substâncias anticoagulantes.A diferença entre esta doença e a deficiência de fator de coagulação Este último pode ser corrigido pela adição de uma pequena quantidade de plasma humano normal ao plasma, enquanto o anticoagulante não pode ser corrigido.A deficiência do fator VIII pode medir o título anticoagulante e o teste de neutralização de anticorpos, e o anticoagulante semelhante à heparina pode ser usado como o tempo de trombina. Teste de correção de toluidina azul confirmado.

Diagnóstico e diferenciação da síndrome anticoagulante circulatória adquirida

Diagnóstico

O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.

Diagnóstico diferencial

A doença precisa ser diferenciada da síndrome do aumento de substâncias anticoagulantes causadas por substâncias inibitórias endógenas de fatores de coagulação do sangue.

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