Anemia Tuberculosa da Medula Óssea

Introdução à anemia mielóide A anemia mielóide é uma anemia causada por infiltração celular anormal ou não hematopoiética e substituição da medula óssea normal, este tipo de anemia é caracterizado por pigmentação normal, tamanho irregular dos glóbulos vermelhos nos esfregaços sanguíneos e glóbulos vermelhos heterogéneos e glóbulos vermelhos nucleados. Granulócitos imaturos também podem ser vistos. Essas alterações podem ocorrer quando a medula óssea é substituída por um câncer invasivo, uma lesão granulomatosa ou de depósito de lipídios ou uma mielofibrose. Conhecimento básico Proporção de doença: baixa incidência, cerca de 0,001% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: acondroplasia

Causas da anemia mielóide

Há hipóteses de que essa anemia seja resultado de uma diminuição no número de tecidos hematopoiéticos funcionais, defeitos metabólicos associados a doenças subjacentes e outros fatores, como efeitos eritrocitários fagocíticos em alguns casos, também tenham sido considerados associados à doença, mas nunca foram confirmados. .

A causa mais comum é a metástase do câncer do sítio primário para a medula óssea (o sítio primário mais comum é a mama, próstata, menos rim, pulmão, glândula adrenal ou tireóide), doenças mieloproliferativas (como vermelho tardio, lento) A leucemia mielóide também pode ser observada em todos esses casos, mas a mielofibrose verdadeira é a resposta das fibras a outros danos hematopoiéticos intramedulares na ausência de células-tronco. Uma causa rara desta doença é a doença de Albers-Schnberg.

Prevenção de anemia mielóide

A chave para prevenir esta doença é a detecção precoce e o tratamento precoce da doença primária.

Complicações da anemia da medula óssea Complicações, acondroplasia

Uma complicação comum desta doença é que o desenvolvimento físico das crianças é limitado.

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Anemia, fadiga, hepatomegalia, esplenomegalia, etc.

Exame de anemia mielóide

A anemia é geralmente moderadamente grave, caracterizada por células positivas, mas também pode ser ligeiramente celular, os resultados do ensaio hematopoiético dos eritrócitos são normais, ou podem aumentar em alguns casos, a vida das células vermelhas do sangue é frequentemente reduzida, em morfologia, tamanho e forma As diferenças são grandes: glóbulos vermelhos nucleados de sangue periférico (principalmente glóbulos vermelhos jovens) e glóbulos brancos imaturos são mais comuns, e a eritrocitose branca jovem é usada para se referir ao aparecimento de tais células, que podem ser causadas pela ruptura dos sinusóides da medula óssea. A liberação de células maduras também pode ser causada por hematopoiese extramedular.Normalmente, há neutropenia e reticulose, e a reticulose pode ser a liberação prematura de reticulócitos da medula óssea ou do espaço extramedular. O que é causado não é necessariamente um sinal de aumento da regeneração das células sanguíneas, as contagens de glóbulos brancos podem ser normais, reduzidas ou aumentadas, as contagens de plaquetas são frequentemente baixas e podem ser observadas grandes plaquetas deformadas.

O estudo cinético usando traçador de ferro pode mostrar atividade hematopoiética no fígado e no baço.A medula óssea é frequentemente seca e os resultados são diferentes dependendo da doença subjacente.Uma biópsia da circuncisão da medula óssea é geralmente necessária para confirmar o diagnóstico.

O exame radiográfico revelou lesões ósseas (esclerose osteoblástica) caracterizadas por mielofibrose persistente ou outras alterações ósseas (ou seja, lesões osteogênicas e osteolíticas do tumor) que podem indicar a causa da anemia.

Diagnóstico e diagnóstico de anemia mielóide

Diagnóstico

O diagnóstico baseia-se no desempenho clínico e no exame.

Diagnóstico diferencial

Principalmente diferenciado de anemia causada por outras causas.

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