Nefropatia primária por IgA

Introdução à nefropatia primária por IgA A nefropatia por IgA primária (inflamação) é o nome diagnóstico da imunopatologia, caracterizada por episódios recorrentes de hematúria macroscópica ou hematúria microscópica, que pode estar associada a vários graus de proteinúria, sendo o tecido renal caracterizado pela deposição de imunoglobulinas à base de IgA. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,21% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: dor abdominal, hematúria, proteinúria, hipertensão, edema

A causa da nefropatia por IgA primária

A deposição de imunoglobulinas à base de iga é causada por infecção do trato respiratório superior (ou gastroenterite aguda, peritonite, osteomielite, etc.) 1 a 3 dias depois.

Prevenção da nefropatia por IgA primária

Evite resfriados e excesso de trabalho, use drogas nefrotóxicas com cautela, os antibióticos devem ser tratados quando houver infecção, e as amigdalites crônicas devem ser repetidas, e as amígdalas podem ser removidas.

Complicações da nefropatia por IgA primária Complicações dor abdominal hematúria proteinúria hipertensão edema

Pode estar associada com dor abdominal, lombalgia, dor muscular ou febre baixa, um pequeno número de pacientes com hematúria macroscópica persistente e graus variáveis ​​de proteinúria, pode estar associado a edema e pressão alta.

Sintomas de nefropatia por IgA primária Sintomas comuns Pequenos vasos sanguíneos necrose da fibrose Hipertensão Febre baixa Dor abdominal Área do rim Glomérulos da doença Alterações patológicas Proteinúria Hematúria

Primeiro, histórico médico e sintomas

Mais frequentemente na infecção do trato respiratório superior (ou gastroenterite aguda, peritonite, osteomielite, etc.) 1 a 3 dias após a recorrência de hematúria macroscópica, por várias horas a vários dias pode ser convertida em hematúria microscópica, pode estar associada a dor abdominal, lombalgia, Dor muscular ou febre baixa, alguns pacientes encontraram urina anormal durante o exame físico, proteinúria assintomática e (ou) hematúria microscópica, um pequeno número de pacientes com hematúria macroscópica persistente e vários graus de proteinúria, pode estar associado a edema e pressão alta.

Em segundo lugar, o exame físico encontrado

A maioria não apresenta sinais anormais, alguns podem apresentar dor no escarro nas duas áreas do rim, edema e pressão arterial leve e moderada.

Em terceiro lugar, inspeção auxiliar

Principalmente proteinúria leve, moderada (<3g / d), a hematúria é pleomórfica, diversa ou mista, alguns pacientes apresentam aumento da IgA sérica, especialmente aumento do polímero de fibronectina IgA sérica (IgA-FN) Significância, pode haver uma diminuição na depuração de creatinina, nitrogênio ureico no sangue e creatinina sérica, de acordo com o diagnóstico clínico de nefropatia por IgA (inflamação), a imunopatologia do tecido renal deve ser confirmada.

Exame de nefropatia por IgA primária

Principalmente proteinúria leve, moderada (<3g / d), a hematúria é pleomórfica, diversa ou mista, alguns pacientes apresentam aumento da IgA sérica, especialmente aumento do polímero de fibronectina IgA sérica (IgA-FN) Significância, pode haver uma diminuição na depuração de creatinina, nitrogênio ureico no sangue e creatinina sérica, de acordo com o diagnóstico clínico de nefropatia por IgA (inflamação), a imunopatologia do tecido renal deve ser confirmada.

Diagnóstico e diagnóstico de nefropatia por IgA primária

O diagnóstico pode ser baseado na história médica, nos sintomas clínicos e nos achados laboratoriais.

Deve ser diferenciada da nefrite lúpica, a nefrite purpúrica, a nefrite oculta, a glomerulonefrite grave e crônica é difícil de identificar.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.