선천성 심장 전도

소개 심장 블록은 심장의 일부가 정상적으로 작동하지 않을 때 호출됩니다. 면역계는 항체를 사용하여 외래 또는 낯선 단백질 및 세포를 공격합니다. 그러나,자가 면역 항체는 신체의 세포를 공격하며, 이러한자가 면역 질환이있는 임산부의이주기는 태반에 영향을 미쳐 태아에서 선천성 심장 전도 막힘을 유발할 수 있습니다. 따라서 흉부 압박감, 심계항진, 흉통 및 기타 증상이있을 경우 질병이 악화되는 것을 예방하고 예후에 영향을 줄 수 있도록 치료를 위해 병원에 가야합니다.

원인

이전에, 연구자들은자가 항체가 선천성 심장 전도 봉쇄의 원인이라는 것을 알고 있었지만 그 메커니즘은 여전히 ​​불분명합니다. 새로운 연구에 따르면 이러한 항체는 심장 세포에 결합하여 칼슘의 적시 변동 (심장 세포 수축과 관련)을 방해하여 칼슘 이온 축적 및 세포 사망을 유발합니다.

확인

관련 검사

동적 심전도 (홀터 모니터링) 심 박출량 (CO)

심장 차단에 대한 가장 민감하고 정상적인 검사는 일상적인 심전도입니다. 심전도의 특징 : 1 심방 (P)과 심실 (QRS)은 각각 흥분, 관련이없고 완전한 방실 분리입니다. PR 간격은 고정되어 있지 않으며 심방 속도가 심실 속도보다 빠릅니다. 2 심방 리듬은 부비동 리듬, 심방 빈맥, 심방 플러터 또는 심방 세 동일 수 있습니다. 3 심실 리듬은 심실 전이 탈출 리듬 (QRS 파 정상), 심실 속도 40 ~ 60 회 / 분 또는 심실 탈출 리듬 (QRS 넓은 변형), 심실 속도 20 ~ 40 회 / 분일 수 있습니다. 심실 리듬은 일반적으로 지배되고 불규칙합니다.

증상, 징후, 심전도, X- 선 및 심 초음파를 통한 일반적인 전형적인 선천성 심장 질환은 진단을 내리고, 혈류 역학적 변화, 범위 및 정도를 추정하여 치료 계획을 결정할 수 있습니다. 심장 도관 술 또는 심혈관 혈관 조영술과 함께 다른 기형과 복잡한 선천성 심장 질환의 조합에 대해 비정상 병변의 정도, 유형 및 정도를 이해하고 종합적인 분석을하고 명확한 진단을 내립니다.

차별 진단

선천성 심장 전도의 감별 진단 :

(1) 특허 덕트 동맥 경화증, 심실 중격 결손, 심방 중격 결손 : 동맥혈이 정맥으로 나뉘어지기 때문에 질병의 초기 단계에서 왼쪽-오른쪽 션트 유형에 속하므로 자반이 없습니다. 오른쪽에는 자주색 매미가 있습니다.

(2) Fallot의 4 중 증후군, 대동맥의 전이, 폐동맥 폐쇄증 : 정맥혈의 일부 또는 전부가 동맥으로 직접 나뉘어져 있기 때문에 오른쪽에서 왼쪽으로 분류되는 유형이므로 출생 후 purpura가 있습니다.

(3) 폐동맥 협착증, 대동맥 협착증 및 대동맥 협착 : 심장 기형의 존재에도 불구하고 왼쪽과 오른쪽 사이에 비정상적인 통로가 없어 비 분할 형이므로 평생 동안 자반증이 발생하지 않습니다.

심장 차단에 대한 가장 민감하고 정상적인 검사 방법은 일상적인 심전도 검사를 수행하는 것이므로 흉부 압박감, 심계항진, 흉통 등과 같은 증상이 나타나면 병원에 가서 치료를 받아야합니다.

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