열 통증

소개 열 통증은 류마티스 관절염의 주요 증상 중 하나입니다. 류마티스 관절염 (RA)으로도 알려진 류마티스 관절염은 원인이 아직 알려지지 않은 만성 전신 염증성 질환으로, 류마티스 관절염은 현재자가 면역 질환으로 인식되고 있습니다. 내분비, 신진 대사, 영양, 지리, 직업, 심리학 및 사회 환경, 박테리아 및 바이러스 감염 및 유전 적 요인의 차이와 관련이있을 수 있으며, 주요 임상으로서 만성, 대칭, 다발성 관절염 및 관절 외 병변 자가 면역 염증성 질환에 속하는 성능.

원인

류마티스 관절염은 류마티스 관절염 (RA)으로도 알려진 매우 흔한 질환으로, 원인이 알려지지 않은 만성 전신 염증성 질환으로, 주로 만성, 대칭, 활액 성 관절염 및 관절 외 병변입니다. 자가 면역 염증성 질환에 속하는 임상 증상. 이 질병은 손, 손목 및 발과 같은 작은 관절에서 발생하며 반복되어 대칭 적으로 나타납니다.

초기 단계에서 관절 발적, 부기, 열 통증 및 기능 장애가 있으며, 후기 관절은 뼈와 골격 근육의 위축을 동반하여 다른 정도의 뻣뻣한 기형을 가질 수 있으며 쉽게 변형됩니다. 병리학 적 변화의 관점에서 류마티스 관절염은 주요 관절 활막 (관절 연골, 뼈 조직, 관절 인대 및 근육 결합에 영향을 줄 수 있음)에 이어 혈청, 심장, 폐 및 눈 결합 광범위한 염증성 질환. 류마티스 관절염의 전신 증상에는 열, 피로, 심낭염, 피하 결절, 흉막염, 동맥염 및 말초 신경 병증이 포함됩니다. 관절 부위의 염증성 병변 외에도 전신 류마티스 관절염에는 신체 전체에 광범위한 병변이 포함됩니다.

많은 사람들이 류마티스와 류머티즘을 같은 질병으로 생각하는 경향이 있다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 19 세기 중반 전에 사람들은 종종 두 가지를 혼동합니다. 과학 기술의 발달로 사람들은 류마티스 관절염에 대해 점점 더 많이 알고 있습니다. 류마티스 관절염과 류마티스 관절염의 차이점에 대해서는이 책의 다른 관련 내용을 참조하십시오. 류마티스 관절염이라는 이름은 1858 년 영국 의사 Garrod가 처음 사용했습니다. 1896 년 Schaefer와 Raymond는이 질병을 독립적 인 질병으로 확인했으며 같은 해에 어린이 형 류마티스 관절염에 대해 자세히 설명했습니다. Cecil 등은 1931 년 류마티스 환자에서 혈청과 연쇄상 구균의 응집 률이 매우 높다는 것을 발견했으며 1940 년에 Valer는 류마티스 인자를 발견했습니다. 1945 년에 Cavillti와 Slefen은 1961 년 류마티스 병인의자가 면역 반응 이론을 제안하고 결정했습니다.

확인

관련 검사

X 선 리피오돌 혈관 조영 혈액 검사 골 촉진

실험 시험

대부분의 활성 환자는 경증에서 중등도의 양성 세포 저 색소 성 빈혈을 앓고 있으며, 대부분의 백혈구 수가 정상이며 때로는 호산구 및 혈소판 증이 보이고 혈청 면역 글로불린 IgG, IgM, IgA가 상승 할 수 있으며 혈청 보체 수준은 대부분 정상이거나 약 60 % -80 %의 환자가 약간 증가하여 류마티스 인자 (RF) 수준이 높지만 RF 감염은 만성 감염 (간염, 결핵 등), 기타 결합 조직 질환 및 정상적인 노인에서도 나타납니다. 항-케라틴 단백질 항체 (AKA), 항-핵 주위 (APF) 및 항-시 클릭 시트룰린 화 펩티드 (CCP)와 같은 다른자가 항체는 류마티스 관절염의 진단에 대한 높은 진단 특이성을 갖지만, 감도는 단지 약 30 %.

엑스레이 검사

질병의 진단, 질병 및 발달을 명확히하기 위해, 손목 및 손 및 / 또는 이족 X 선의 X- 선 필름과 다른 영향을받는 관절을 질병의 시작 부분에 가져와야합니다. RA의 초기 X- 선 필름은 관절 주위의 연조직의 부종, 관절 근처의 경미한 골다공증, 관절 공간 협착, 관절 파괴, 관절 탈구 또는 융합을 보여 주었다. X- 레이 변화는 관절 파괴 정도에 따라 IV 단계로 분류되었다.

1 단계 (초기)

1, X-ray 검사로 파괴적인 변화 없음

2, 눈에 보이는 골다공증

2 단계 (중간)

1, 골다공증, 경증 연골 하 골 파괴 유무에 관계없이 경증 연골 파괴가있을 수 있음

2, 가시 관절 활동은 제한되어 있지만 관절 기형은 없습니다.

3, 인접 근육 위축

결절 및 근 신염과 같은 림프절 연조직 병변 관련

III 상 (중기)

1. 골다공증 플러스 연골 또는 뼈 파괴

2, 아 탈구, 척골 편차, 섬유 또는 뼈 강성과 같은 관절 변형

3, 광범위한 근육 위축

4, 결절 또는 tenosynovitis와 같은 관절 외 연조직 병변이 있습니다

IV 기 (말기)

1, 섬유 또는 뼈 강성

2. III 단계 표준의 기사

차별 진단

Bipedal 발적 및 열 통증 : 특정 인센티브, Bipedal 발적, 발기, 열, 통증 등의 발작성 임상 증상에서 홍 반성 사지 통증 질환으로 인한 홍 반성 사지 통증의 임상 적 특징 . 적혈구 적혈구 증은 원위 말단의 발작 혈관 확장, 피부 온도 상승, 피부 홍조 및 강렬한 화상 통증을 특징으로하는자가 면역 질환입니다. Erythromelalgia는 설명 할 수없는 말초 혈관 운동 기능 장애로, 임상 적 특징은 사지의 붉고 부어 오며 고통스럽고 뜨거운 피부이며, 두 발에서 발생하며, 가장 어린 나이는 8 세입니다. 52 세입니다. 젊은 성인에게 더 흔한 것은 드문 질병입니다. 역학 : 1878 년에 Mitchell은 처음에 손가락 끝의 붉고 부어 오며 뜨겁고 고통스러운 피부가 특징 인 질병을보고했으며, 홍 반성 사지 통증이라고 불 렸습니다. 1964 년 Babb 등은이 질병을 일차 및 이차의 두 가지 범주로 분류했다. 지난 30 년 동안 중국의 난징, 티베트, 귀주, 광동 및 광시 지역은 건강한 사람들 사이에서 많은 전염병을 경험했습니다. 1995 년 Wang Jiajui 교수는 주로 중국 남부에서 발생하는 홍 반성 사지 통증의 유형을 특발성 홍반 사지 통증으로 정의했습니다.

실험 시험

대부분의 활성 환자는 경증에서 중등도의 양성 세포 저 색소 성 빈혈을 앓고 있으며, 대부분의 백혈구 수가 정상이며 때로는 호산구 및 혈소판 증이 보이고 혈청 면역 글로불린 IgG, IgM, IgA가 상승 할 수 있으며 혈청 보체 수준은 대부분 정상이거나 약 60 % -80 %의 환자가 약간 증가하여 류마티스 인자 (RF) 수준이 높지만 RF 감염은 만성 감염 (간염, 결핵 등), 기타 결합 조직 질환 및 정상적인 노인에서도 나타납니다. 항-케라틴 단백질 항체 (AKA), 항-핵 주위 (APF) 및 항-시 클릭 시트룰린 화 펩티드 (CCP)와 같은 다른자가 항체는 류마티스 관절염의 진단에 대한 높은 진단 특이성을 갖지만, 감도는 단지 약 30 %.

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