모발 성장

소개 증식과 다모증은 신체의 비 안드로겐 의존성 부분에서 과도한 모발 성장으로 선천적이거나 일반적이거나 국소적일 수 있습니다. 그러나 정상적인 상황에서는 인종 차이에 따라 색깔이 다르거 나 수량이 다를 수 있습니다 (예 : 그리스 남성은 가슴 털이 많고 중국 남성은 가슴 털이 더 적습니다). 모발 과형성과는 달리, 다모증은 안드로겐 의존성 부분에서만 발생하는 여성의 과도한 모발을 말하며, 날씬한 강모는 두껍고 짧은 모발이됩니다. 여성의 머리카락이 너무 많아서 남성적인 성능으로 외관에 영향을 미칩니다.

원인

다모증의 흔한 원인은 특발성 다모증, 다낭성 난소 증후군, 난소 종양, 부 신피질 증, 부신 이상, diazoxide, phenytoin, androgen입니다.

1. 가족 성 유전성 다모증.

2. 부신 다모증

(1) 부신 종양.

(2) 쿠싱 병.

(3) 선천성 부신 과형성의 남성화.

3. 중앙 다모증

(1) 뇌 다모증.

(2) 시상 하부 및 뇌하수체 다모증.

4. 난소 다모증

(1) 다낭성 난소 증후군.

(2) 난소 종양.

5. 약물 유발 다모증.

6. 인슐린 저항 증후군 및 다모증.

7. 특발성 다모증.

갑상선 기능 항진증 및 모발, 폐경기 모발 및 임신 모발과 같은 다모증의 다른 특성은 대부분 일시적인 다모증입니다.

확인

관련 검사

모발 미네랄 검사

여성의 머리카락 수, 품질 및 분포 변화의 증가는 수염, 두꺼운 눈썹, 목 부분의 머리카락 증가, 가슴 및 등, 하복부, 회음부, 팔뚝, 허벅지 및 안드로겐 반응에 민감한 다른 부위와 같은 남성 특성입니다.

차별 진단

1. 가족 성 유전성 다모증은 혈장 테스토스테론 수준의 상승 또는 모낭의 디 하이드로 테스토스테론으로의 테스토스테론 전환으로 인해 발생할 수 있습니다. 가족 성 유전성 다모증을 앓고있는 여성 환자에서, 체모는 정상보다 얇고 길며, 수컷처럼 분포되어 있으며, 안드로겐에 민감한 모낭, 수용체가 풍부하고, 정상적인 양의 안드로겐 또는 신체에 외인성 일 수 있습니다. 소량의 안드로겐 복용은 다모증을 유발할 수 있습니다.

2. 부신 다모증

(1) 부신 종양 : 부신 선종 또는 부 신피질 암종은 안드로겐에 디온, 데 하이드로 에피 안드로스 테론 및 테스토스테론과 같은 안드로겐 안드로겐을 합성하여 다모증 및 남성화를 유발할 수 있습니다.

(2) 쿠싱 병 : ACTH 분비 증가는 양측 부신 과형성, 과부 식증을 유발하며, ACTH는 대부분 뇌하수체 호염구 또는 발색단 세포에서 유래하며, 이소성 ACTH 증후군에서 덜 발생합니다. 폐암과 같은 일부 악성 종양. 부신 과형성은 종종 부신 안드로겐의 성장을 분비하여 여성의 무월경, 털 및 남성 운동을 유발합니다.

(3) 선천성 부신 과형성의 남성화 : 부신의 P450C2l-hydroxylase 부족, P450C11-hydroxylase 결핍 및 3β-HSD 부족, 부신 코티솔의 합성 및 감소 감소, ACTH의 보상 분비 증가를 유발할 수 있음. 과다한 안드로겐 분비와 부신 과형성으로 이어지는 젊은 여성 환자는 다양한 정도의 다모증과 남성 증상, 즉 무월경, 후두 및 낮은 음성 및 기타 이상을 가질 수 있습니다.

3. 중앙 다모증

(1) 뇌 다모증 : 뇌염, 다발성 경화증, 송과 종양 및 두개 내 과형성과 같은 뇌 손상 후 일부 환자는 안드로겐 분비가 증가하고 다모증이 유발 될 수 있습니다.

(2) 시상 하부 및 뇌하수체 다모증 : 시상 하부 및 뇌하수체 종양, 뇌하수체 호산구 선종, 호염기구 과형성 및 선종 등은 부신 과형성을 유발할 수 있으며, 다모증, 비대증을 유발할 수 있습니다 증상에는 다모증이있을 수 있습니다.

4. 난소 다모증

(1) 다낭성 난소 증후군 :보다 일반적인 다모증의 원인이며, 음과 비대가 동반 될 수 있습니다. 다낭성 난소에서 아로마 타제, 3β- 하이드 록시 스테로이드 탈수소 효소의 억제 및 P450C, 17 및 20- 리아제 활성의 강화로 인해, 여포 세포가 증식하고 안드로겐의 합성이 증가하여 다모증 및 남성화를 초래한다.

(2) 난소 종양 : 난소 생식 세포 종양, 문맥 세포 종양, 난소 제대 종양 및 부신 잔류 세포 종양과 같은 안드로겐을 합성하고 분비하여 다모증과 남성 성을 유발할 수 있습니다.

5. 약물 유발 성 다모증 비 호르몬 약물의 페니토인, 디아 자옥 시드, 미녹시딜 및 사이클로스포린과 같은 일부 약물, 용량이 크면 프레드니손과 같은 호르몬 약물 등이 너무 오래 걸린다 다모증을 유발할 수 있습니다.

6. 인슐린 저항성 증후군 및 다모증 유전성 인슐린 수용체 결핍으로 인한 인슐린 저항성 증후군에는 세 가지 유형이 있습니다.

1 인슐린 저항성 타입 A의 임상 증상은 더 많은 당뇨병, 아칸 토 시스 니 그리 칸 및 높은 수준의 안드로겐입니다.

2 개의 지방 이영양증 당뇨병은 당뇨병, 지방 영양 증, 상승 된 트리글리세리드, 아칸 토 시스 니 그리 칸 및 상승 된 수준의 안드로겐을 가질 수있다.

3 왜소증은 자궁의 정체, 공복 저혈당증, 왜소증 및 안드로겐 수치 상승으로 나타납니다. 이러한 고 인슐린 혈증은 모낭 세포의 증식 및 안드로겐의 합성 및 분비를 유발하여 다모증 및 남성 성을 유발할 수 있습니다.

7. 특발성 다모증은 임상 실습에서 더 일반적이며, 환자는 유전 적 가족력, 유기 질병, 약물 이력이 없으며 다모증의 주요 증상이 원인을 찾을 수 없으며 검사는 정상입니다. 특발성 다모증에 속합니다.

(1) 선천성 태아 :이 질환은 선천성 전신성 다모증으로도 알려져 있으며 10 세 미만의 어린이에서 발견되며 신체와 얼굴에 과도한 모발이 형성되어 있으며, 모발에 이상이 있으며 비정상적인 치아 발달을 동반 할 수 있습니다. 상 염색체 우성 유전. 이러한 어린이는 일반적으로 "머리 소년", "개 얼굴 아이"또는 "늑대 남자"로 알려져 있으며 국내외에서보고되었습니다. 환자의 태아의 모발이 지속되고 말기 모발로 대체되지 않습니다.

(2) 획득 된 폴립 :이 질환은 선천적이거나 남성보다 여성이 많지 않고 몸 전체에 필라멘트 모발이 갑자기 증가하거나 주당 2.5cm, 최대 10cm 길이의 국부적 인 모발 성장으로 제한됩니다. 위. 악성 종양, 종종 유방암, 폐암, 담낭, 췌장, 결장, 직장, 방광, 난소 또는 자궁암과 더 자주 결합됩니다. 종양이 제거되면 모발의 증가를 줄일 수 있습니다.

(3) 선천성 국소 모발 증식 :이 질병은 출생시 또는 후에 발생하며, 가래가 있거나없는 좋은 모발, 털이 많은 피부가 필요하지 않습니다. 종종 Becker와 같은 가래와 같은 모발 증식으로 알려진 가래와 관련이 있으며 두껍고 긴 모발. Spina bifida와 경골 모발 증식은 어린이에서 보이며, 요추 부위에 spina bifida가있는 두껍거나 미세한 모발이 있습니다.

손가락 과형성은 남성에서 더 흔하며, 2, 3, 4, 5 번 손가락의 등 쪽에서 발생하며 상 염색체 우성입니다. 다 팔꿈치 증후군이라고도하는 팔꿈치 과형성은 생후 털이 많은 팔꿈치이며, 5 세 이후에 털 털이 줄어들 기 시작하여 상 염색체 우성이거나 열성 일 수 있습니다. 털이 많은 귀라고도하는 머리카락 귀는 주로 남성에서 발생하며 외이도의 짧은 털은 두껍고 길어지고 귀 바퀴 밖으로 연장되어 상 염색체 우성입니다.

(4) 국소 국소 과형성 : 종종 피부 염증 또는 마찰, 물기, 혈관 폐쇄, 관절염, 겨드랑이의 점액 부종,하지 또는 습진의 정맥류와 같은 만성 염증 후에 발생합니다.

(5) 의원 성 모발 증식증 : 특정 약물의 장기 적용은 몸통, 팔다리 및 때때로 얼굴에서 발견되는 모발을 유발할 수 있습니다. 모발은 아기의 모발과 말기 모발 사이의 직경을 가지며 3cm 정도로 길 수있다. 일반적으로 반년에서 1 년이 지나면 모발을 회복 할 수 있습니다. 일반적인 약물은 페니토인, 스트렙토 마이신, 프레드니손, 페니 실라 민, 소 랄렌, 미녹시딜 등입니다.

여성의 머리카락 수, 품질 및 분포 변화의 증가는 수염, 두꺼운 눈썹, 목 부분의 머리카락 증가, 가슴 및 등, 하복부, 회음부, 팔뚝, 허벅지 및 안드로겐 반응에 민감한 다른 부위와 같은 남성 특성입니다.

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