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얼굴에 반구형 청흑색 결절

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소개 모세 혈관 또는 정맥 혈전증 임상 증상 : 반구형 또는 약한 소엽 결절, 중간 경도, 크기는 2 ~ 10 mm, 청 청색. 주위에 붉은 색 또는 갈색 색소가 있습니다. 갑자기 또는 점차적으로 손상이 발생합니다. 얼굴에 발생하지만 구강 점막을 포함한 다른 부위에도 영향을 줄 수 있습니다.이 질병의 중요성은 주로 악성 흑색 종과 임상 적으로 유사합니다.

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원인

(1) 병인학 : 유육종증의 원인은 알려져 있지 않으며 다음과 같은 다양한 요인과 관련이있을 수 있습니다.

1. 유전 적 요인 :

유육종증은 다 유전자 성 유전 질환 일 수 있습니다. 백혈구 조직 적합성 항원 (HLA)에서 HLA-A1, HLA-B8 및 HLA-DR3은 유육종증의 병인과 밀접한 관련이있는 것으로 현재 알려져있다. 미국 테이 스타 인에 따르면 유육종증 환자의 약 10 %가 가족력이 있다고합니다. 또한 유육종증으로 고통받는 단일 타원형 쌍둥이의 확률은 이중 타원형 쌍둥이의 확률보다 훨씬 높습니다.

2. 환경 및 직업 요소 :

일본은 추운 홋카이도 유육종증의 발생률이 높다고보고했습니다. 유육종증의 발생률은 미국 남동부에서 높습니다. 유육종증은 겨울-봄 시즌에 발생하기 쉬운 것으로보고되었습니다. 이 질병의 발생에는 금속 알루미늄, 지르코늄, 하프늄, 활석, 소나무 꽃가루, 점토 등도 포함될 수 있습니다.

3. 감염 요인 :

특정 바이러스, 스피 로체, 프로피 오니 박테 리움 아크네, 마이 코박 테 리움 투 베르 쿨 로시스, 비 결핵성 마이코 박테리아 및 마이코 플라스마 속이이 질병을 유발할 수 있습니다. 그러나이 질병은 호르몬 요법에 잘 반응하여 유육종증의 발병 기전에서 감염이 지속되지 않으면 감염의 확산을 유발합니다. 따라서 전염성 인자와 유육종증 사이의 인과 관계는 아직 확인되지 않았습니다.

4. 면역 학적 요인 :

Th1 / Th2 불균형은 유육종증의 발병과 관련이있을 수 있습니다. 대부분의 경우, 국소 헬퍼 T 세포는 주로 Th1 (CD4 +) 세포이며, 소수의 경우 만 Th2 (CD8 +) 세포가 지배적이다. T 림프구 수용체 (TCR)의 질 또는 양의 이상이 유육종증의 발달과 관련이 있다고 제안되었다.

(2) 병인 :

유육종증 육아종의 형성에는 적어도 세 가지 주요 링크가 필요합니다.

(1) 알려지지 않은 항원에 노출.

(2) 알려지지 않은 항원에 대한 세포 성 면역 반응 : 항원 제시 세포 및 항원-특이 적 림프구 포함.

(3) 면역 이펙터 세포 응집 :이 응집 된 세포는 주로 혈액 순환에서 세포에 의한 폐 조직의 재분배이고, 다른 하나는 병변에서 이들 세포의 국소 증식이다. 이들 세포는 국소 적으로 다양한 사이토 카인을 응집 및 방출하기 때문에,보다 비특이적 인 염증 반응을 촉진시킨다.

2, 유육종증 육아종 형성 과정 : 세포 매개 IV 형 알레르기 반응으로 간주됩니다.

(1) 항원은 대 식세포를 자극하여 인터루킨 I을 생성합니다. 항원에 다시 노출되면 T 림프구가 활성화됩니다. 병변에 대 식세포가 축적되는 원인이됩니다.

(2) 차례로, 증식 성 폐포 대 식세포는 섬유 모세포 증식 및 육아 종성 병변의 섬유증을 자극하는 피브로넥틴을 방출한다.

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차별 진단

얼굴 반구 적청 결절의 감별 진단 :

특수 안면 마비 : 본 빌병으로도 알려진 결절성 경화증은 발작, 정신 장애 및 특수 안면 마비가 특징입니다. 영아와 어린이의 간질과 정신 장애를 유발할 수있는 다른 질병과 구별 될 수 있습니다.

진단 :

임상 증상에 따르면 조직 병리학과 결합하여 진단 할 수 있습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.

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