가드너 증후군

가드너 증후군 소개 가너 너 증후군 (Waner-Gardner syndrome), 가족 성 대장 용종-종종 연조직 종양 증후군, 가족 대장 용종증, 염색체 우성 질환, 다면적 단일 유전자 성능. 1905 년에 가드너는 대장 폴립 증과 가족 성 골종, 연조직 종양 및 결장암이 더 가능성이 높다고보고 한 후 1958 년에 스미스는 가드너 증후군으로 대장 폴립, 연조직 종양 및 골종의 삼중주를 제안했습니다. 알 수없는 결장 폴립은 선종 성 폴립이고 암률은 50 %이며 골종양은 양성입니다. 남녀 모두 고통을 겪고 가족 역사를 가질 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 위장관 출혈, 삼투압, 혈전증

가드너 증후군의 원인

원인 :

병인은 알려지지 않았으며 유전 적 요인이 발견되지 않았으며, 일부 사람들은 소장에서 지연 형 면역 반응의 부족과 관련이있을 수 있다고 생각합니다. 병리학 적 위장관은 명백한 점막 염증 반응을 보이며 위와 소장에서 가장 분명합니다. 끝은 또한 폴립의 직경이 몇 밀리미터에서 3 센티미터까지 다양 할 수 있으며, 그 차이가 크다는 것입니다. 대부분의 학자들은 폴립이 젊은 유형의 암종과 같은 폴립, Menetriey와 유사한 위 점막 병변이라고 생각합니다.

가드너 증후군 예방

이 질환은 가족력이있는 염색체 우성 유전 질환이며, 예방하기 어렵고, 산전 유전 질환 선별 검사이며, 산전 및 산후 관리는이 질환에 대한 예방 조치입니다.

가드너 증후군 합병증 합병증, 위장관 출혈, intussusception, 혈전증

이 질병의 일반적인 합병증은 위장관 출혈, 감염, 삼투, 암 및 혈전증입니다.

가드너 증후군의 증상 일반적인 증상 묻힌 치아, 피로, 체중 감소, 결장 폴립, 복통, 복부 팽창, 색소 침착, 대변의 혈액, 기능 장애, 점액

내시경 검사 및 X- 선 검사는 소화관 폴립 및 골종을 결정할 수 있으며 결장 폴립, 연조직 종양 및 골종에 의해 진단 될 수 있습니다.

1. 결장의 여러 폴립; 주요 증상은 설사, 점액 또는 피의 변, 위, 십이지장 및 기타 소화관의 다른 부분입니다.

2. 연조직 종양 : 얼굴, 몸통 또는 팔다리, 주로 피지선 낭종, 섬유종 표피 낭종, 지방종 등에서 발생합니다.

3. 골육종 : 턱, 상완골, 쐐기 뼈 등의 평평한 뼈 및 여러 치아, 치아 종양 및 묻힌 치아와 같은 치아의 비정상적인 발달에서 발생합니다.

가드너 증후군 검사

X- 선 바륨 소화관 혈관 조영술은 다수의 폴립 이미지를 나타내었고, 소화관 내시경 검사는 확산 된 다수의 폴립을 나타냈다.

가드너 증후군 진단 및 진단

임상 증상, 징후 및 실험실 테스트를 기반으로 진단 할 수 있습니다 .

이 질환은 점액 성 색소 침착 (푸츠-예거 증후군), 유전성 결장 폴립 증후군 (캐나다 증후군), 터 코트 증후군, 가드너 증후군 및 기타 위장 폴립 증이있는 유전성 위장 폴립 증과 관련이 있어야합니다. 식별, 이러한 질병은 외배엽의 비정상적인 변화를 동반하지 않으므로 식별에 도움이됩니다.

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