視神経の原発性萎縮

はじめに 視神経萎縮は病気の名前ではありませんが、網膜神経節細胞や軸索の発生を引き起こす病気によって引き起こされる形成変化を指し、視神経のthin薄化をもたらします。網膜と外側膝状体の間で発生するA窩細胞の軸索変性。 原発性視神経萎縮、原発病変は球から始まり、萎縮プロセスは下降しています。 直接視神経損傷、球後視神経炎、視神経管骨折または血圧視神経、梅毒後期に起因する視神経萎縮、ならびに遺伝性（レーバー病など）または中毒視神経萎縮によくみられます。

原因

気と血液の欠乏、主に先天性の寄付や食事の不足、過度の疲労、脾臓と衰弱、血液と血液の不足、エネルギーの不足によるもの。 気の欠乏は不明確であり、血の欠乏は失われ、気の停滞またはうっ血または頭の外傷、眼の損傷、または感情的な不快感、長時間の停滞、またはネットワークへの慢性疾患により、うっ血が生じる静脈、本質は目で達成することはできません、この病気の原因はより複雑です。 頭蓋内空間占有病変または視神経損傷のある患者は、原発性または単純な視神経萎縮です。

確認する

関連検査

検眼鏡検査、滑車神経検査、神経検査

灰色または淡い視神経乳頭に基づいて診断することはできず、診断するには視覚機能検査と組み合わせる必要があります。 病気はさまざまな理由によって引き起こされる可能性があるため、正確な原因診断を行い、治療の基礎を提供するには、患者ごとに詳細な病歴、包括的な身体検査、および目の検査が必要です。 まず、頭蓋内の空間を占める病変の可能性を排除し、日常的に含めることができる頭蓋X線検査などで補完する必要があり、他の頭部CTおよびMRIも選択的に使用されます。

鑑別診断

視神経の原発性萎縮の鑑別診断：

1.視神経の原発性萎縮の急性期は、前部虚血性視神経障害、視神経円板血管炎、視神経乳頭炎と区別され、眼底および後部視神経炎に明らかな変化はありません。

2.視神経の原発性萎縮の萎縮期は、まず頭蓋内圧迫病変を排除し、他の遺伝型の視神経萎縮と区別されるべきです。

3.疾患は、多発性硬化症や視神経脊髄炎などの脱髄疾患と区別する必要があります。

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