隆起性皮膚線維肉腫

上腕骨皮膚肉腫の概要 隆起性皮膚線維肉腫は、線維芽細胞または組織球細胞に由来し、真皮でゆっくりと成長する腫瘍に由来します。後に、ほとんどの小結節がプラークに発生します。まれな転送。 患者は通常中年の人です。腫瘍は体のどの部分でも発生する可能性がありますが、体幹や四肢、特に近位部に多く見られます。これは背側より腹側に多く、近位端は遠位端よりも多く分布しています。頭と顔と首の領域と顔。 基礎知識 病気の割合：0.0003％-0.0004％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：悪性黒色腫

皮膚線維肉腫の原因

原因（30％）：

最近の研究では、腫瘍細胞がVimとCD34を発現していることが示されており、腫瘍細胞の両方の線維芽細胞の特性と一部の神経鞘細胞の特性の電子顕微鏡観察が示されています。神経鞘細胞に由来することはまだ可能です。

病因 （10％）：

腫瘍は真皮と皮下脂肪に位置し、通常の狭いゾーンで表皮から分離されています。腫瘍細胞は紡錘状で、サイズと形状が均一で核分裂が少なく、輪状に配置されています。腫瘍は皮下脂肪に侵入してハニカムを形成します。 CD41陽性腫瘍を他の線維性組織腫瘍と区別するための鍵となるモザイクまたは水平レイヤーの特別な配置腫瘍領域にメラニン含有樹状細胞がある場合、それらはベドナー腫瘍です。粘液が変化し、特殊な形態が発生する可能性があります。輪状配列が消失すると、束状配列は核分裂の増加を伴います。割合が10％を超える場合、皮膚皮膚の皮膚線維肉腫からの線維肉腫と呼ばれることがあります。限局性局所腫瘍細胞は、形態学的に平滑筋細胞に似ており、SMAおよびMSAに免疫組織化学的に陽性であり、筋肉様および筋線維芽細胞の分化を示すことがあります;最近、腫瘍に巨大細胞線維芽細胞腫の領域もあり、巨大細胞が示唆されています線維芽細胞腫はこの腫瘍のサブタイプかもしれません。

隆起皮膚線維肉腫の予防

（1）線維肉腫の予後は、組織学的悪性度および年齢に依存します。 10歳未満の子供の予後は著しく良好です。 子どもと大人の再発率はほぼ同じですが、移動は少なく、一般的には10％未満です。

（2）良いメンタリティと健康的な生活リズムを維持し、悪い食習慣や趣味を克服し、定期的に働く人生は乳房疾患の発生を防ぐ効果的な方法です。

（3）牛乳、卵、魚、大豆製品など、簡単に消化され吸収されるタンパク質食品を供給すると、がんと闘う身体の能力が向上します。 その中でも、牛乳と卵子は放射線療法後のタンパク質の障害を改善できます。

（4）カメ、マッシュルーム、黒カビ、ニンニク、海藻、マスタード、ローヤルゼリーなど、抗がん効果のある食べ物をもっと食べる。

カリナル皮膚線維肉腫の合併症 悪性黒色腫の合併症

非色素性の悪性黒色腫によって複雑になることがあります。

皮膚線維肉腫肉腫の 症状 一般的な 症状結節、慢性疾患、激しい痛みの喪失

患者は通常中年の人です。腫瘍は体のどの部分でも発生する可能性がありますが、体幹や四肢、特に近位部に多く見られます。これは背側より腹側に多く、近位端は遠位端よりも多く分布しています。頭と顔と首の領域と顔、手のひらのisが疲れていない、患者の10％から20％が発症前に外傷の病歴を訴え、病気の経過はゆっくりと進行し、皮膚の硬いプラーク、茶色または暗赤色の皮膚、革の凹萎縮のように見え、腫瘍の周囲の皮膚は明るい青赤で、その後、赤みがかった濃い赤または紫青の単一の結節または異なるサイズの隣接する複数の結節が成長し、0.5〜2 cmの範囲の膨らんだ外観を示します。そして、成長と表面破裂を突然加速させることができます。いくつかの腫瘍は、色素性皮膚線状肉腫またはベドナー腫瘍として知られる色素を少し見ます。

治療なしでは、重度の痛み、拘縮、長期にわたる疾患の喪失により、患者は一般的な健康障害に苦しむ可能性があります。この疾患は、局所的に侵され、時には広く播種されますが、まれにしか転移しません。

皮膚線維肉腫の検査

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病理組織学的検査、腫瘍組織は高分化線維肉腫であり、腫瘍は不均一な量のコラーゲンに埋め込まれた大きな紡錘状核細胞から成り、通常不規則な織りバンド、渦巻きまたは輪に配置されています配置、少数の血管腔、少数の巨細胞および組織細胞、損傷は色素保有細胞で発生する可能性があり、この損傷は主にベドナー腫瘍と呼ばれる着色された集団に侵入し、いくつかの損傷ビメンチン染色（ビメンチン）陽性、 CD34はこの腫瘍に対して陽性であり、皮膚筋腫と区別することができ、S-100タンパク質は陰性であり、メラニンと区別することができます。

皮膚線維肉腫の診断と診断

診断

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学の特徴を診断することができます。

鑑別診断

皮膚線維腫および黒色腫とは区別されます。

1.皮膚筋腫：線維芽細胞または組織細胞限局性過形成によって引き起こされる真皮の良性腫瘍。 この病気はどの年齢でも発生する可能性があり、若い男性や中年の女性に多く見られます。 自然にまたは外傷後に発生することがあります。 茶色または赤みを帯びた皮内丘疹または結節は、この疾患の臨床的特徴です。 病変はゆっくりと成長し、長時間持続し、めったに解消しません。

第二に、黒色腫：悪性黒色腫とも呼ばれる非常に高い悪性度の悪性腫瘍であり、ほとんどが皮膚から発生しますが、目、鼻腔などからも発生し、早期転移が発生する可能性があり、転移部位は肺、脳でより一般的です。 診断されたら、できるだけ早く広範囲の腫瘍切除を実施し、免疫療法などの包括的な対策を支援する必要があります。

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