Urina marrone

introduzione L'urina marrone indica che il colore dell'urina è uguale a quello della salsa di soia o del tè forte. Ciò è dovuto alla grande quantità di emoglobina libera nelle urine. Ci sono alcuni bambini, provenienti da tutto il mondo, circa 100 milioni di bambini, dopo aver mangiato fave, apparirà tale urina, nota come malattia delle fave. Perché questi bambini nascono con una mancanza di un enzima chiamato -6-GP. Se tuo figlio ha una tale condizione, dovresti considerare se hai una malattia della fava e proibire severamente ai bambini di mangiare fave e prodotti a base di fave, nonché il contatto con il polline, poiché questi possono indurre emoglobinuria causata da emolisi intravascolare, che è potenzialmente letale.

Causa della malattia

L'eritrocita glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) ha un difetto genetico: dopo aver mangiato fagioli verdi freschi o l'esposizione a polline di fave, si verifica anemia emolitica acuta, malattia del fagiolo di faba e la patogenesi non è ancora chiara. I globuli rossi sensibili noti per avere difetti genetici non possono fornire NADPH sufficiente a causa di difetti nel G6PD per mantenere la riduzione (antiossidazione) del glutatione ridotto (GSH), che viene indotto dopo aver incontrato alcuni fattori delle specie di fave. La membrana eritrocitaria viene ossidata per produrre una reazione di emolisi. Il G-6-PD protegge i normali globuli rossi dai danni ossidativi Le fave fresche sono ossidanti molto forti Quando il G-6-PD è carente, i globuli rossi vengono distrutti e causano malattie.

ispezione

Ispezione correlata

Test delle proteine ​​delle urine nelle urine (PRO) nefropatia nelle urine di routine acido urico nel sangue

La malattia è ereditata dall'associazione sessuale.Il gene G-6-PD si trova sul cromosoma X. La maggior parte dei pazienti è di sesso maschile.Il rapporto tra maschio e femmina è di circa 7: 1. Ci vogliono diverse ore a diversi giorni (da 1 a 3 giorni) dopo aver mangiato fagioli crudi. La febbre improvvisa, vertigini, irritabilità, nausea, l'urina è simile alla salsa di soia o color vino, di solito si riprende dopo 2-6 giorni, ma se la persona non viene salvata in tempo, metterà in pericolo la vita a causa di insufficienza circolatoria. Può essere diagnosticato dall'anamnesi e dal test di riduzione della metaemoglobina (tasso di riduzione maggiore del 75%), in particolare mediante il test del punto di fluorescenza.

Diagnosi differenziale

1. Avere una storia di consumo di fave verdi o di inalazione di polline di fave.

2. Caratteristiche cliniche:

1 periodo di incubazione da alcune ore a 48 ore.

2 Prestazioni da avvelenamento: avversione precoce al freddo, febbre, vertigini, affaticamento, perdita di appetito, dolore addominale, seguita da ittero, anemia, emoglobinuria, l'urina è color salsa di soia, dopo di che aumenta la temperatura corporea, affaticamento e affaticamento, sostenibile 3 Intorno al giorno. 3 esame sperimentale: test di riduzione della metaemoglobina (MHb) tasso di riduzione nell'uomo normale> 75% (metodo colorimetrico), tasso di riduzione MHb nei pazienti affetti da malattia del fagiolo faba 31% ~ 74% (ereditarietà eterozigoti), tasso di riduzione <30% (omozigote Tipo); il corpo globinoso denaturato contenente sangue (corpo Hertz) può essere superiore al 5% (normalmente dallo 0 allo 0,28%).

La maggior parte dell'urina marrone è dovuta alla compromissione della funzionalità renale, con conseguente riduzione della funzione di filtrazione, emoglobina nelle urine, marrone, più comune nella malattia del fagiolo di faba, si consiglia di andare in ospedale per ulteriori ispezioni.

La malattia è ereditata dall'associazione sessuale.Il gene G-6-PD si trova sul cromosoma X. La maggior parte dei pazienti è di sesso maschile.Il rapporto tra maschio e femmina è di circa 7: 1. Ci vogliono diverse ore a diversi giorni (da 1 a 3 giorni) dopo aver mangiato fagioli crudi. La febbre improvvisa, vertigini, irritabilità, nausea, l'urina è simile alla salsa di soia o color vino, di solito si riprende dopo 2-6 giorni, ma se la persona non viene salvata in tempo, metterà in pericolo la vita a causa di insufficienza circolatoria. Può essere diagnosticato dall'anamnesi e dal test di riduzione della metaemoglobina (tasso di riduzione maggiore del 75%), in particolare mediante il test del punto di fluorescenza.

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