Età ossea ritardata

introduzione La crescita e lo sviluppo umano possono essere espressi da due "età", vale a dire, l'età della vita (età del calendario) e l'età biologica (età delle ossa). L'età ossea è un'abbreviazione per l'età ossea ed è determinata per mezzo di un'immagine specifica dell'osso nell'imaging a raggi X. Quando si comprende l'età ossea di una persona, di solito è necessario prendere una pellicola radiografica del polso sinistro della persona.Il medico osserva il grado di sviluppo del centro di ossificazione della falange sinistra, dell'osso del polso e dell'estremità inferiore dell'ulna mediante pellicola radiografica per determinare l'età ossea. L'età biologica (età ossea) - la differenza nell'età vivente entro ± 1 anno si chiama sviluppo normale. Età biologica (età ossea) - la differenza nell'età di vita> 1 anno è chiamata avanzamento dello sviluppo (abbreviazione: precoce). Età biologica (età ossea) - la differenza nell'età di vita <1 anno di età è chiamata arretratezza dello sviluppo (abbreviazione: maturità tardiva).

Causa della malattia

L'età ossea anormale è spesso un aspetto di alcune malattie endocrine in pediatria. Molte malattie influenzano lo sviluppo osseo, o avanzano o lo fanno rimanere indietro. La pellicola a raggi X viene utilizzata per osservare lo sviluppo del centro di ossificazione dell'osso carpale della falange della mano sinistra e l'estremità inferiore dell'ulna, come l'iperplasia surrenalica o il tumore, la sindrome di Alreb-ert, La pubertà precoce, l'ipertiroidismo, i tumori delle cellule della granulosa ovarica, ecc. Porteranno all'età ossea precoce; e l'ipoplasia ovarica (sindrome di Turner), l'acondroplasia, l'ipotiroidismo, ecc. Porteranno a un'età ossea significativa all'indietro.

ispezione

Ispezione correlata

Esame generale del film dell'ormone della crescita

In primo luogo, il bambino ha una bassa statura, l'età ossea e l'età della vita sono le stesse, il che è anche considerato sviluppo normale; in secondo luogo, l'età ossea del bambino è inferiore all'età della vita, che è la crescita del bambino e le anomalie dello sviluppo, e ci sono molte ragioni per questa anomalia. Dopo aver determinato la causa, puoi trattare il sintomo. Le prestazioni principali sono la bassa statura, la bassa statura primaria, la bassa statura ereditaria familiare, il ritardo della crescita intrauterina e la displasia della pubertà costituzionale.L'identificazione clinica presenta alcune difficoltà.La misurazione dell'età ossea, la previsione dell'altezza dell'adulto e la combinazione con la storia medica possono aiutare Diagnosi; bassa statura primaria, bassa statura ereditaria familiare, età ossea normale, previsione dell'altezza adulta inferiore, ma l'altezza prevista dell'altezza adulta nei bambini con bassa statura ereditaria rientra nell'intervallo di altezza genetica; il ritardo della crescita intrauterina è un'età ossea bassa. Anche l'altezza degli adulti è breve, combinata con l'anamnesi, può essere diagnosticata nella prima infanzia, il ritardo costituzionale nella pubertà l'età ossea è arretrata, l'età ossea è sostanzialmente uguale all'altezza e l'altezza prevista dell'altezza dell'adulto non è bassa.

Diagnosi differenziale

I sintomi ritardati dell'età ossea devono essere differenziati da sintomi anormalmente brevi.

Anormalmente breve: nella vita l'altezza di ogni persona è diversa, alcune sono alte, alcune sono corte, ma indipendentemente dall'altezza, fintanto che la forma del corpo è simmetrica, cioè la struttura di ogni parte del corpo è ben proporzionata, dovrebbe essere considerata normale. Se l'anomalia è alta o anormale o la famiglia è alta, tutti sono alti, solo tu puoi essere considerato malato.

In primo luogo, il bambino ha una bassa statura, l'età ossea e l'età della vita sono le stesse, il che è anche considerato sviluppo normale; in secondo luogo, l'età ossea del bambino è inferiore all'età della vita, che è la crescita del bambino e le anomalie dello sviluppo, e ci sono molte ragioni per questa anomalia. Dopo aver determinato la causa, puoi trattare il sintomo. Le prestazioni principali sono la bassa statura, la bassa statura primaria, la bassa statura ereditaria familiare, il ritardo della crescita intrauterina e la displasia della pubertà costituzionale.L'identificazione clinica presenta alcune difficoltà.La misurazione dell'età ossea, la previsione dell'altezza dell'adulto e la combinazione con la storia medica possono aiutare Diagnosi; bassa statura primaria, bassa statura ereditaria familiare, età ossea normale, previsione dell'altezza adulta inferiore, ma l'altezza prevista dell'altezza adulta nei bambini con bassa statura ereditaria rientra nell'intervallo di altezza genetica; il ritardo della crescita intrauterina è un'età ossea bassa. Anche l'altezza degli adulti è breve, combinata con l'anamnesi, può essere diagnosticata nella prima infanzia, il ritardo costituzionale nella pubertà l'età ossea è arretrata, l'età ossea è sostanzialmente uguale all'altezza e l'altezza prevista dell'altezza dell'adulto non è bassa.

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