Atrofia del muscolo interosseo e tenare

introduzione Di solito con una debole debolezza muscolare nella mano e un'atrofia muscolare graduale, può diffondersi da un lato o da entrambi i lati o da un lato al lato opposto. A causa dell'atrofia delle dimensioni dei muscoli del pesce, i palmi sono piatti e i muscoli interossei sono atrofizzati e hanno le mani simili ad artigli. L'atrofia muscolare si estende verso l'alto, invadendo gradualmente l'avambraccio, la parte superiore del braccio e la tracolla. La contrazione muscolare è comune e può essere limitata a determinati gruppi muscolari o diffusa, ed è più facile da indurre toccando la mano. Un piccolo numero di debolezza del muscolo amiotrofico può essere iniziato dalla muscolatura tibiale anteriore e tibiale degli arti inferiori o dagli estensori del collo e individualmente dai muscoli prossimali degli arti superiori e inferiori.

Causa della malattia

Mancanza di vitamina D, ecc., Debolezza muscolare ridotta nelle mani e nei muscoli che si restringono gradualmente.

ispezione

Ispezione correlata

Elettromiogramma del test della forza muscolare dell'estensore del pollice del test del tono muscolare

I piccoli muscoli della mano sono deboli e i muscoli si stanno gradualmente restringendo.

Diagnosi differenziale

Atrofia muscolare spinale: l'atrofia muscolare spinale (SMA) si riferisce a un tipo di malattia che causa debolezza muscolare e atrofia muscolare dovuta alla degenerazione delle cellule del corno anteriore del midollo spinale. Segnalato per la prima volta da Werdnig (1891) e Hoffmann (1893), è anche noto come malattia di Werdnig-Hoffmann. A seconda dell'età di insorgenza e del grado di malattia, la malattia può essere suddivisa in 4 tipi: I-III è chiamato SMA di tipo infantile, che appartiene alla malattia genetica autosomica recessiva e il suo tasso di incidenza della popolazione è di 1/6000 ~ 1/10000, che è nell'infanzia. La più comune malattia genetica fatale. La SMA, che ha inizio dai 20 ai 30 anni, è classificata come di tipo IV e può essere espressa in diverse modalità genetiche come autosomica recessiva, dominante e recessiva legata all'X. Il tasso di incidenza del gruppo è di circa 0,32 / 10000.

Atrofia muscolare dei giovani arti distali: miocardofia giovanile degli arti superiori distali, descritta per la prima volta dallo studioso giapponese Hirayama Hiroshi (1959), è anche nota come malattia di Pingshan. La malattia è una malattia dei motoneuroni benigna e autolimitante, clinicamente simile alla sclerosi laterale amiotrofica della malattia dei motoneuroni, atrofia muscolare progressiva spinale, ma la prognosi è completamente diversa. L'età di esordio è giovane e la parte interessata è principalmente il muscolo della mano distale dell'estremità superiore unilaterale: l'EMG è un danno neurogeno e il decorso è benigno e può essere interrotto da solo.

Atrofia muscolare spinale progressiva: la malattia è una malattia dei motoneuroni e la degenerazione è limitata ai motoneuroni alfa del corno anteriore del midollo spinale. È caratterizzato da atrofia muscolare e debolezza muscolare, di solito a partire dai piccoli muscoli della mano, che si diffondono a tutti gli arti superiori e inferiori, il riflesso scompare e il disturbo sensoriale non appare.

Atrofia muscolare rotulea: la mioatrofia peroniale, nota anche come malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), è il gruppo più comune di neuropatia periferica, che rappresenta circa il 90% di tutte le neuropatie ereditarie. Le caratteristiche comuni di questo gruppo di malattie sono l'insorgenza di bambini o adolescenti, l'atrofia muscolare cronica progressiva progressiva, i sintomi e i segni sono relativamente simmetrici e la maggior parte dei pazienti ha una storia familiare. A causa delle principali caratteristiche cliniche dell'atrofia del muscolo iliaco, è anche nota come la mioatrofia peroneale. Secondo i risultati neurofisiologici e neuropatologici, la CMT è classificata in tipo I e tipo II, il tipo CMTI è chiamato tipo ipertrofico e il tipo CMTII è chiamato tipo neuronale.

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