Syndrome de cholestérol extracellulaire chez les enfants

Introduction au syndrome de cholestérol extracellulaire chez les enfants Syndrome de cholestérose extracellulaire (cholestérolestérose extracellulaire), également appelé syndrome dUrbach. En 1932, Urbach rapporta pour la première fois que le dos de la main et les membres étaient rouge violacé et que le centre était un symptôme de nodules de plaque brun-jaune. L'examen histologique de la lésion montra un dépôt de cholestérol extracellulaire, d'où le nom de la cellule. Cholestérolose externe. On pense actuellement que ce symptôme est une maladie de vascularite chronique avec érythème persistant. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: enfants Mode d'infection: non infectieux Complications:

Causes du syndrome de cholestérol extracellulaire chez les enfants

(1) Causes de la maladie

La cause de cette maladie est inconnue et est associée à une vascularite chronique d'infection bactérienne.

(deux) pathogenèse

Certains chercheurs pensent que cette maladie est une vascularite chronique, souvent associée à un gonflement vasculaire endothélial et à des degrés variables de modifications inflammatoires vasculaires, le derme présente une infiltration dense diffuse, neutre et éosinophile, ainsi que du cholestérol extracellulaire La survenue d'une vascularite chronique est liée à une infection bactérienne et à son action toxine.Certaines personnes pensent que ce symptôme est une variante de l'endurance de l'érythème élevé (également connu sous le nom de syndrome de Bury) ou de son sous-type.

Prévention du syndrome de cholestérol extracellulaire pédiatrique

Lapparition de cette maladie est liée au physique de chacun et une attention particulière doit être portée à la prévention des maladies infectieuses.

Complications du syndrome de cholestérol extracellulaire pédiatrique Complication

Peut causer une hépatosplénomégalie et une altération de la fonction.

Syndrome de cholestérol extracellulaire pédiatrique symptômes symptômes communs papules nodulaires splénomégalie du foie

Les symptômes peuvent être affectés chez les enfants et tous les âges, cliniquement divisés en deux types:

1. Le type I se caractérise par des plaques et des nodules groovy, rouge violacé avec une région centrale brune, apparaissant souvent à larrière des mains et des pieds. Les lésions peuvent également toucher les membres, la poitrine, le dos, les oreilles, la langue et dautres parties.

2. Le type II est caractérisé par des taches de lavande, séparées par des nodules et des papules jaunes, certaines avec une pigmentation tachetée, une exfoliation de l'épiderme et un aspect particulier ressemblant parfois à un érythème polymorphe.

Les deux types présentent une hépatosplénomégalie et l'évolution de la maladie est lente, ce qui peut entraîner un dysfonctionnement, mais elle est bénigne et peut être soulagée naturellement après quelques années.

Examen du syndrome de cholestérol extracellulaire chez les enfants

Il peut y avoir une augmentation de l'acide aminé et de l'immunoglobuline.

L'examen pathologique et la biopsie de l'érythème cutané ont révélé un gonflement de l'endothélium vasculaire et des altérations inflammatoires vasculaires à divers degrés, une infiltration dermique neutre et éosinophile diffuse et du cholestérol extracellulaire.

Une échographie B abdominale doit être réalisée et une hépatosplénomégalie peut être retrouvée.

Diagnostic et diagnostic du syndrome de cholestérol extracellulaire chez les enfants

Selon les caractéristiques cliniques ci-dessus, ce symptôme peut être confirmé en combinant un examen de laboratoire et une biopsie des lésions cutanées.

Différent des autres manifestations similaires déruptions cutanées, un examen pathologique en laboratoire peut aider à diagnostiquer.

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