Síndrome de Barrett

Síndrome De Barrett El síndrome de Barrett se refiere a la sustitución de la mucosa esofágica inferior por el epitelio columnar del estómago, también conocido como úlcera de Barrett, úlcera péptica crónica y síndrome de esofagitis. Descrito por primera vez por Barrett en 1950, se llama síndrome de Barrett. Intrínseco puede ser congénito, pero a menudo secundario a esofagitis por reflujo, esofagitis y ulceración por reflujo gástrico-esofágico. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: más comunes en personas de mediana edad o mayores Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sangrado de úlcera

Causa del síndrome de Barrett

El epitelio escamoso resistente al ácido está dañado, el epitelio columnar resistente al ácido se regenera y se extiende gradualmente hasta la parte inferior del esófago. La úlcera puede penetrar en la pared esofágica, causando fibrosis del mediastino y linfadenitis. Si el vaso sanguíneo está dañado, causa sangrado, mediastino. La pleura puede tener lesiones purulentas, y el examen microscópico de la mucosa tiene anormalidades e hiperplasia del epitelio columnar atípico.

Prevención del síndrome de Barrett

Prevenir activamente la esofagitis por reflujo.

Complicaciones del síndrome de Barrett Complicaciones úlcera enfermedad sangrado

Puede complicarse por perforación o sangrado.

Síntomas del síndrome de Barrett Síntomas comunes Dolor post-esternal náuseas y vómitos acidez estomacal perforación de úlcera o disfagia hemorrágica

La enfermedad es más común en personas de mediana edad o de edad avanzada, principalmente en alimentos fríos, alimentos calientes, especialmente después de alimentos ácidos, o en la posición reclinada, hay un episodio recurrente de dolor y ardor en el esternón inferior, el dolor puede irradiarse al cuello. El hombro o los brazos, al final de la garganta pueden tener dificultad para tragar, vomitar, hematemesis, heces negras, etc., además, pueden complicarse por perforación o sangrado.

Chequeo del síndrome de Barrett

1. El examen de rayos X mostró que la pared esofágica mostraba úlceras o sombras similares a cráteres aisladas, los pliegues distales del cráter desaparecieron o arrugas atípicas, y las lesiones eran estenóticas y estenóticas debido a edema.

2. La esofagoscopia reveló úlceras parecidas a cráteres, pliegues mucosos deficientes, inflamación y edema, hemorragia, leucoplasia y células exfoliadas sin células malignas.

Diagnóstico e identificación del síndrome de Barrett

Debe diferenciarse de otras enfermedades esofágicas como la hernia hiatal.

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