Síndrome de Birch-Cha

Introducción al síndrome de Bai-Cha El síndrome de Budd-Chiari es un síndrome caracterizado por disfunción hepática causada por la obstrucción parcial o completa de la vena hepática o la vena cava inferior, también llamado síndrome de oclusión de la vena hepática. El intrínseco fue reportado por Budd y Chiari en 1846 y 1889 respectivamente. Las principales características clínicas son dolor abdominal, hepatoesplenomegalia, ascitis y edema de las extremidades inferiores. Intrínseco es relativamente raro, se puede ver a cualquier edad, con 20 a 40 años. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.035% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: flebitis

La causa del síndrome de verificación de ciprés

Causas de venas hepáticas intrínsecas, trombosis de la vena cava inferior, lesiones en órganos adyacentes y venas hepáticas, lesiones de la vena cava inferior en sí, como displasia congénita, flebitis oclusiva.

Trombosis visible de la vena hepática y la vena cava inferior, oclusión en la fase aguda, cambios inflamatorios en la vena hepática crónica, engrosamiento de la pared de la vena, trombosis y re-comunicación de la luz, hepatoesplenomegalia, hígado visible bajo el microscopio. Dilatación de la vena lobular central, congestión del seno hepático, hemorragia, dilatación, atrofia y necrosis hepáticas centrales, fibrosis avanzada en los lóbulos centrales, regeneración del tejido hepático y cirrosis.

Prevención del síndrome de control de ciprés

La prevención de la formación de coágulos sanguíneos es una medida de la enfermedad para prevenir esta enfermedad.

Complicaciones del diagnóstico de ciprés Complicaciones flebitis

Vena hepática, trombosis de la vena cava inferior, displasia congénita de la vena, flebitis oclusiva.

Síndrome característico del ciprés síntomas comunes dolor abdominal varicoso hepatoesplenomegalia trastorno de retorno venoso hepático trombosis venosa ictericia ascitis

El intrínseco es principalmente crónico, y sus manifestaciones clínicas incluyen principalmente dos aspectos:

1. La disfunción venosa hepática, a menudo con hepatoesplenomegalia progresiva, esófago, venas varicosas abdominales, ascitis y dolor de hígado, dolor abdominal, etc., la ictericia es rara, en la fase aguda de la trombosis venosa puede tener diversos grados de fiebre e hígado. Dolor de distrito, incluso muerte por shock, hipertensión portal tardía, cirrosis.

2. La obstrucción del reflujo de la vena cava inferior, el edema de las extremidades inferiores, la cianosis, las varices superficiales, la hiperpigmentación o la ulceración, el entumecimiento intenso de las extremidades inferiores y la dirección del flujo sanguíneo de las venas varicosas es consistentemente ascendente.

Verificación del síndrome check -

1. El grado de daño hepático es leve, y puede haber retraso en la inoculación de verde de indocianina, elevación de la fosfatasa alcalina sérica, transaminasa y disminución de la albúmina.

2. La ecografía en modo B y el examen por TC pueden mostrar la ubicación, extensión, extensión y cambios morfológicos hepáticos de la vena hepática y la estenosis y oclusión de la vena cava inferior.

3. La angiografía de la vena cava inferior y la venografía hepática selectiva pueden determinar con precisión la ubicación, extensión, naturaleza, circulación colateral y compresión externa de la lesión obstruida.

4. La biopsia hepática mostró hiperemia y dilatación sinusoidal alrededor de la vena lobular central, y cirrosis en la etapa tardía.

Diagnóstico e identificación del síndrome de Bai-cha

El diagnóstico principal se basa en hepatoesplenomegalia, ascitis y varices abdominales extensas características. El intrínseco tiene tres características importantes:

1. La edad es más ligera.

2. Las características de las venas varicosas son que las venas varicosas están ubicadas en el tórax lateral, la pared abdominal y la dirección del flujo sanguíneo también es de abajo hacia arriba.

3. Aunque es como la cirrosis, no hay daño obvio en la función hepática.

La angiografía de la vena hepática y la vena cava inferior es el método principal de diagnóstico.

Debe diferenciarse de la cirrosis criptogénica, la cirrosis poshepatitis, la trombosis de la vena porta y la pericarditis constrictiva.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.