Nefropatía IgA primaria

Introducción a la nefropatía primaria por IgA Nefropatía primaria por IgA (inflamación) es el nombre de diagnóstico para inmunopatología. Se caracteriza por episodios recurrentes de hematuria macroscópica o hematuria microscópica, que pueden estar asociados con diversos grados de proteinuria. El tejido renal se caracteriza por el depósito de inmunoglobulina a base de IgA. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.21% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: dolor abdominal, hematuria, proteinuria, hipertensión, edema.

La causa de la nefropatía primaria por IgA

La deposición de inmunoglobulina a base de iga es causada por una infección del tracto respiratorio superior (o gastroenteritis aguda, peritonitis, osteomielitis, etc.) 1 a 3 días después.

Prevención primaria de nefropatía por IgA

Prevenga los resfriados y el exceso de trabajo, use medicamentos nefrotóxicos con precaución, los antibióticos deben tratarse cuando hay una infección, y la amigdalitis crónica debe repetirse, y las amígdalas se pueden eliminar.

Complicaciones de nefropatía primaria por IgA Complicaciones dolor abdominal hematuria proteinuria hipertensión edema

Puede estar asociado con dolor abdominal, dolor lumbar, dolor muscular o fiebre baja, un pequeño número de pacientes con hematuria macroscópica persistente y grados variables de proteinuria, puede estar asociado con edema y presión arterial alta.

Síntomas de nefropatía primaria por IgA Síntomas comunes Necrosis de fibrosis de vasos sanguíneos pequeños Hipertensión Fiebre baja Dolor abdominal Área del riñón Enfermedad Glomérulos Cambios patológicos Proteinuria Hematuria

Primero, historial médico y síntomas

Con mayor frecuencia en la infección del tracto respiratorio superior (o gastroenteritis aguda, peritonitis, osteomielitis, etc.) 1 a 3 días después de la recurrencia de la hematuria macroscópica, durante varias horas a varios días puede convertirse en hematuria microscópica, puede estar asociado con dolor abdominal, dolor lumbar, Dolor muscular o fiebre baja, algunos pacientes encontraron orina anormal durante el examen físico, proteinuria asintomática y (o) hematuria microscópica, un pequeño número de pacientes con hematuria macroscópica persistente y grados variables de proteinuria pueden estar asociados con edema y presión arterial alta.

En segundo lugar, el examen físico encontrado

La mayoría de ellos no tienen signos anormales, algunos pacientes pueden tener dolor de esputo en las dos áreas renales, edema y presión arterial leve y moderada.

Tercero, inspección auxiliar

Principalmente proteinuria leve, moderada (<3g / d), la hematuria es pleomórfica, diversa o mixta, algunos pacientes tienen un aumento de IgA en suero, especialmente un aumento en el polímero de fibronectina IgA en suero (IgA-FN) Importancia, puede haber una disminución en el aclaramiento de creatinina, nitrógeno ureico en sangre y creatinina sérica, de acuerdo con el diagnóstico clínico de nefropatía por IgA (inflamación), se debe confirmar la inmunopatología del tejido renal.

Examen de la nefropatía primaria por IgA

Principalmente proteinuria leve, moderada (<3g / d), la hematuria es pleomórfica, diversa o mixta, algunos pacientes tienen un aumento de IgA en suero, especialmente un aumento en el polímero de fibronectina IgA en suero (IgA-FN) Importancia, puede haber una disminución en el aclaramiento de creatinina, nitrógeno ureico en sangre y creatinina sérica, de acuerdo con el diagnóstico clínico de nefropatía por IgA (inflamación), se debe confirmar la inmunopatología del tejido renal.

Diagnóstico y diagnóstico de nefropatía primaria por IgA

El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y los hallazgos de laboratorio.

Debe diferenciarse de la nefritis lúpica, la nefritis purpúrica, la nefritis oculta, la glomerulonefritis severa y crónica es difícil de identificar.

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