Brachyzephalie

Einleitung Eine kurze Kopfdeformität wird durch eine vorzeitige Verknöcherung der bilateralen koronalen Nähte verursacht. Nach dem Schließen der bilateralen koronalen Nähte ist die anteriore Symmetrie flach, was auch als flache Kopfdeformität oder breite Kopfdeformität bezeichnet wird: Etwa 14,3% der Patienten haben eine koronale Nahtverknöcherung auf beiden Seiten des Schädels, was zu einer Entwicklung des vorderen und hinteren Schädeldurchmessers und einer Erweiterung des kompensatorischen Querdurchmessers führt. Die Schädeloberseite ist angehoben, der Kopf ist verbreitert, die stirnbreite flache Schädelgrube ist vergrößert, das Augenlid wird flach und die Dysplasie ist schwach, und der Augapfel ähnelt deutlich dem "Goldfischauge".

Ursache

Aufgrund der angeborenen Hypoplasie vergrößert die Knochendichte der koronalen Nähte auf beiden Seiten des Kindes die Schädelbasis, um die Schädelvordergrube zu verkürzen, während die Keilbeinflügelchen nach oben und hinten angehoben und die Flügelspitzen angehoben werden. Die Achselhöhle vertieft das Augenlidvolumen, um kleiner zu werden.

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Verwandte Inspektion

Gehirn-CT-Untersuchung des Gehirns Ultraschall

Einige Wochen nach der Geburt kann das Kind eine offensichtliche Deformität aufweisen: Der obere Teil des Knochens ist hoch und der untere Teil des oberen Teils ist abgeflacht. Manchmal ist der obere Teil des vorderen Teils des vorderen Teils des vorderen Teils des vorderen Teils des vorderen Teils des vorderen Teils Der Teil wird zurückgezogen, und der Nasenknochen wird nach hinten gezogen, damit der Nasenrücken sinkt. Die Nasen-Rachen-Höhle wird kleiner und manchmal haben die Schädelbasis und der harte Gaumen abnormale Infektionen der oberen Atemwege. Die verknöcherte koronale Naht berührt den perlenbesetzten Knochenknoten.

Differentialdiagnose

1. Deformität des langen Kopfes: Eine der Manifestationen der Kranialstenose ist eine Skaphoiddeformität, die auch als Deformität des langen Kopfes bezeichnet wird und durch das frühzeitige Schließen der Sagittalnaht verursacht wird. ~ 70%.

2, dreieckige Kopfdeformität: Die Stirn ist geschlossen, die Stirn wird kleiner und der Hinterkopf ist überwachsen, was als dreieckige Kopfdeformität bezeichnet wird. Die dreieckige Kopfdeformität ist ein Gesichtssymptom des pädiatrischen kraniofazialen Deformitätssyndroms.

3, schräge Kopfdeformität: Die schräge Kopfdeformität, auch als partielle Kopfdeformität bezeichnet, ist eine einseitige koronale Ossifikation, die durch eine einseitige Dysplasie des Stirnknochens verursacht wird und etwa 4% ausmacht. Das beidseitige Wachstum des Schädels war asymmetrisch und der frontale Frontalknochen wurde abgeflacht und zurückgezogen. Die Läsionsseite beeinflusst die Entwicklung des Gehirngewebes, und der vordere Beckenkamm existiert immer noch, ist jedoch auf die gesunde Seite vorgespannt. Ein vorzeitiger Abschluss der Epiphyse kann in der Mitte der Stirn erreicht werden. Die Asymmetrie des Stirnknochens wirkt sich auf die gesamte Schädelsakralform aus, die sagittale Naht ist zur Krankheitsseite hin vorgespannt, und der Stirnknochen und der Scheitelknochen sind übermäßig gewölbt. Die Ossifikation der einseitigen koronalen Naht kann tief in die Flügelspitze und die Schädelbasis eindringen. Daher geht die schräge Kopfdeformität fast immer mit einer Deformität der Gesichtsasymmetrie einher und wird mit zunehmendem Alter verschlimmert. Der Abstand zwischen den Augen wird kleiner und die Stirn enger. Die Ohrmuschel und der äußere Gehörgang können ebenfalls asymmetrisch, aber nicht offensichtlich sein, und die Deformität des Sprunggelenks ist stärker ausgeprägt. Schräge Kopfdeformität in Kombination mit geistiger Behinderung, Gaumenspalte, Fehlbildung der Augenfissuren, Fehlbildung des Harnsystems und totaler Fehlbildung des Vorderhirns.

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