Verringertes normales Immunglobulin

Einleitung Eine normale Reduktion des Immunglobulins wird hauptsächlich bei Immunschwächekrankheiten beobachtet.Immunschwächekrankheiten IDD ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch Störungen der Immunfunktion verursacht werden, die durch Hypoplasie oder Schädigung des Immunsystems verursacht werden. Es gibt zwei Arten: 1 Die primäre Immunschwächekrankheit, auch als angeborene Immunschwächekrankheit bekannt, steht im Zusammenhang mit der Vererbung und tritt hauptsächlich bei Säuglingen und Kleinkindern auf. 2 Eine sekundäre Immunschwächekrankheit, die auch als erworbene Immunschwächekrankheit bezeichnet wird, kann in jedem Alter auftreten, hauptsächlich aufgrund schwerwiegender Infektionen, insbesondere einer direkten Invasion des Immunsystems, bösartiger Tumoren, Anwendung von Immunsuppressiva, Strahlentherapie und Chemotherapie Verursacht.

Ursache

Pathologische Prozesse, die durch Defekte in der Entwicklung von Immunorganen, Geweben oder Zellen oder durch Fehlfunktionen oder Defekte des Immunsystems verursacht werden.

Immunschwächekrankheiten lassen sich nach ihren Ursachen in angeborene erbliche Immunschwächekrankheiten und erworbene sekundäre Immunschwächekrankheiten einteilen. Immunschwächekrankheiten lassen sich nach ihren Ursachen in angeborene Immunschwächekrankheiten und erworbene sekundäre Krankheiten einteilen. Zwei Arten von sexuellen Immunschwächekrankheiten, die alle zu einer niedrigen oder fehlenden Immunfunktion führen und anfällig für schwere Infektionen oder Tumoren sind.

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Verwandte Inspektion

Menschlicher Immundefizienzvirus-Antikörper-Mischlymphozyten-Kulturtest zyklische Guanosinmonophosphat-neutrophile kernhaltige Zellen

Die typischsten klinischen Symptome sind wiederholte Infektionen oder schwere Infektionen. Aufgrund genetischer Faktoren oder angeborener Faktoren wird das Immunsystem durch das Immunsystem in verschiedenen Stadien der Entwicklung des Individuums, verschiedenen Teilen der Immunschwäche, angeborener Immunschwächekrankheit oder primärer Immunschwächekrankheit, verursacht. Die meisten von ihnen hängen mit der Differenzierung und Entwicklung von Blutzellen zusammen und werden häufig von Säuglingen und Kleinkindern verursacht. Schwere Fälle führen zum Tod. Es gibt viele Arten von angeborenen Immunschwächekrankheiten, die häufig in Antikörperdefekte, Komplementdefekte, Phagozytendefekte, Gelenkdefekte und T-Zell-Defekte eingeteilt werden. Eine durch andere Krankheiten und Faktoren verursachte Immunschwäche wird als sekundäre Immunschwächekrankheit bezeichnet. Es ist häufiger in der klinischen Praxis.

Infektionen, Tumore, Lebererkrankungen, Niereninsuffizienz, endokrine Störungen, Immunhyperplasie oder andere chronisch schwindende Krankheiten können zu unterschiedlich starken Immundefekten führen. Die langfristige Anwendung von Immunsuppressiva bei Tumoren und Organtransplantationen kann auch zu einer sekundären Immunschwäche führen. Patienten mit Immunschwäche können keine normalen Immunantworten und Abwehrfunktionen ausführen.

Es gibt oft viele Vorstellungen im Bett:

(1) Infektion, wiederholte Infektion ist die wichtigste und häufigste klinische Manifestation einer Immunschwächekrankheit, und schwere Fälle können an unkontrollierbaren Infektionen sterben.

(2) Tumor Die Inzidenz von malignen Tumoren bei Patienten mit angeborener Immunschwäche ist 100- bis 300-mal höher als bei normalen Menschen, und die Inzidenz von malignen Tumoren ist höher als bei Patienten mit sekundärer Immunschwäche, die durch eine immunsuppressive Therapie während einer Nierentransplantation verursacht wird. Gewöhnliche Menschen sind 100-mal höher.

(3) Bei Allergien aufgrund von Immunschwäche ist die Inzidenz allergischer Erkrankungen bei Patienten mit Immunschwäche höher als normal.

(4) Autoimmunerkrankungen führen aufgrund von Störungen der Immunfunktion häufig zum Auftreten von Autoimmunerkrankungen. Aus der klinischen Beobachtung geht hervor, dass ein sekundärer Immundefekt meistens bei älteren Menschen auftrat und dass alle vorübergehend waren. Nach Beseitigung der ursprünglichen Ursache konnten sich die meisten von ihnen allmählich erholen. Schwere Fälle wie ionisierende Strahlung und erworbenes Immunschwächesyndrom können jedoch manchmal zu irreversiblen Immunschwächen führen.

Differentialdiagnose

(a) Angeborene Immunschwächekrankheit

Der Unterschied in der Lage der angeborenen Immunschwäche führt zu unterschiedlichen Niveaus der Immunfunktion. Je nach den verschiedenen beteiligten Immunzellen und -komponenten kann es in spezifische Immunschwäche und unspezifische Immunschwäche unterteilt werden.

(1) Spezifische Immunschwäche

1, B-Zell-Mangelkrankheit

Es macht 50% bis 70% der angeborenen Immunschwächekrankheiten aus. Defekte treten im Stadium des B-Lymphozyten-Vorläufers auf, und B-Lymphozyten sind nicht ausgereift, so dass keine Antikörper produziert werden können. Daher stellt das Hauptmerkmal der Krankheit die Verringerung oder Löschung der Immunglobulinspiegel dar. Die Defekte des Immunglobulins können durch verschiedene Arten von Immunglobulinen verringert werden oder können durch eine bestimmte Klasse oder Unterklasse von Immunglobulinen verringert werden. Sexuelle Hypogammaglobulinämie (Bruton-Syndrom), selektive IgA-, IgM- und IgG-Subtyp-Mangelerkrankungen sind alle solche.

2, T-Zell-Mangelkrankheit

Es macht 5% bis 10% der angeborenen Immunschwächekrankheiten aus. Hauptsächlich aufgrund einer angeborenen Thymusdysplasie wird die Anzahl der T-Zellen verringert, und eine Dysfunktion der T-Zellen kann auch durch einen Mangel an Molekülen wie bestimmten Enzymen oder Membranglykoproteinen verursacht werden. Das Digeorge-Syndrom (angeborene Thymusdysplasie) ist ein typisches Beispiel für diese Art von Krankheit.

3, T- und B-Zellen kombiniert mit defekten Krankheiten

Die Ätiologie und Schwere der kombinierten Immunschwächekrankheit sind ungewiss. Wenn der Defekt im Stadium der lymphatischen Stammzellen auftritt und einen schweren Verlust an T-Lymphozyten und B-Lymphozyten verursacht, tritt eine schwere kombinierte Immundefekterkrankung auf, und der Patient scheint anfällig für eine Infektion mit verschiedenen Mikroorganismen zu sein.

(2) unspezifische Immunschwäche

1. Phagocytic Cell Deficiency Disease

- Phagozyten umfassen Phagozyten, Monozyten und Neutrophile im Blut. Die angeborene phagozytäre Mangelkrankheit bezieht sich hauptsächlich auf Krankheiten, die durch eine Funktionsstörung von phagozytären Zellen verursacht werden, und die relative Inzidenzrate beträgt 1% bis 2% und die häufigste ist die chronische granulomatöse Krankheit.

2, Komplementsystem-Defekt-Krankheit

Die Krankheit wird durch einen genetischen Defekt in den Bestandteilen der Komplementkomponente des Körpers oder seines regulatorischen Proteins verursacht.

(2) Erworbene sekundäre Immunschwächekrankheit

Sekundäre Immunschwächekrankheit bezeichnet eine vorübergehende oder dauerhafte Schädigung des Immunsystems durch andere Krankheiten (wie chronische Infektionen), Strahlenexposition, langfristige Anwendung von Immunsuppressiva und dystrophische Störungen, die zu einer niedrigen Immunfunktion führen. Die sekundäre Immunschwächekrankheit kann eine zelluläre Immunschwäche, eine humorale Immunschwäche oder beides sein. Sekundäre Immundefekte können in Abhängigkeit von der Krankheitsursache in zwei große Kategorien unterteilt werden: sekundäre Immundefekte bei bestimmten Krankheiten und iatrogene Immundefekte.

1. Immundefekte infolge bestimmter Krankheiten

(1) Infektion

Viele Viren, Bakterien, Pilze und Protozoeninfektionen verursachen häufig eine geringe Immunität. Beispielsweise können Masernvirus, Rötelnvirus, Cytomegalievirus, schwere Tuberkulose oder Leprainfektion bei Patienten eine Abnahme der T-Zell-Funktion verursachen. Insbesondere HIV-induziertes AIDS ist am schwerwiegendsten.

(2) bösartiger Tumor

Bösartige Tumoren, insbesondere lymphoide Gewebe, können die Immunfunktion von Patienten häufig progressiv hemmen. Bei Krebspatienten mit ausgedehnten Metastasen treten häufig eine signifikante zelluläre Immunität und humorale Immunschwäche auf.

(3) Proteinverlust, übermäßiger Konsum oder unzureichende Synthese

Bei chronischer Glomerulonephritis, nephrotischem Syndrom, akuten und chronischen Erkrankungen des Verdauungstrakts sowie ausgedehnten Verbrennungen oder Verbrennungen gehen bei Proteinen viel Immunglobulin verloren, bei chronischen Abfallerkrankungen steigt der Eiweißverbrauch, der Verdauungstrakt wird schlecht aufgenommen und es kommt zu Unterernährung Wenn die Proteinsynthese unzureichend ist, können die obigen verschiedenen Gründe das Immunglobulin verringern und die humorale Immunfunktion wird geschwächt.

2. Iatrogene Immunschwäche

(1) Langzeitanwendung von Immunsuppressiva, Zytostatika und bestimmten Antibiotika

Hohe Dosen von Nebennierenrindenhormon können die Immunfunktion insgesamt hemmen. Antitumormittel (Folatantagonisten und Alkylierungsmittel) können gleichzeitig die Differenzierung und Reifung von T- und B-Zellen hemmen und so die Immunfunktion unterdrücken. Bestimmte Antibiotika wie Chloramphenicol können die Antikörperproduktion und die proliferativen Reaktionen von T- und B-Zellen auf Mitogene hemmen.

(2) Strahlenschäden

Die Strahlentherapie ist ein wirksames Mittel zur Behandlung von bösartigen Tumoren und zur Hemmung der Transplantatabstoßung desselben Gewebes und Organs. Die meisten Lymphozyten reagieren sehr empfindlich auf Gammastrahlen. Hohe Dosen von Strahlenschäden können zu einer dauerhaften Immunschwäche führen.

Die typischsten klinischen Symptome sind wiederholte Infektionen oder schwere Infektionen. Aufgrund genetischer Faktoren oder angeborener Faktoren wird das Immunsystem durch das Immunsystem in verschiedenen Stadien der Entwicklung des Individuums, verschiedenen Teilen der Immunschwäche, angeborener Immunschwächekrankheit oder primärer Immunschwächekrankheit, verursacht. Die meisten von ihnen hängen mit der Differenzierung und Entwicklung von Blutzellen zusammen und werden häufig von Säuglingen und Kleinkindern verursacht. Schwere Fälle führen zum Tod. Es gibt viele Arten von angeborenen Immunschwächekrankheiten, die häufig in Antikörperdefekte, Komplementdefekte, Phagozytendefekte, Gelenkdefekte und T-Zell-Defekte eingeteilt werden.

Eine durch andere Krankheiten und Faktoren verursachte Immunschwäche wird als sekundäre Immunschwächekrankheit bezeichnet. Es ist häufiger in der klinischen Praxis. Infektionen, Tumore, Lebererkrankungen, Niereninsuffizienz, endokrine Störungen, Immunhyperplasie oder andere chronisch schwindende Krankheiten können zu unterschiedlich starken Immundefekten führen. Die langfristige Anwendung von Immunsuppressiva bei Tumoren und Organtransplantationen kann auch zu einer sekundären Immunschwäche führen. Patienten mit Immunschwäche können keine normalen Immunantworten und Abwehrfunktionen ausführen.

Es gibt oft viele Vorstellungen im Bett:

(1) Infektion, wiederholte Infektion ist die wichtigste und häufigste klinische Manifestation einer Immunschwächekrankheit, und schwere Fälle können an unkontrollierbaren Infektionen sterben.

2) Tumor, die Inzidenz von bösartigen Tumoren bei Patienten mit angeborener Immunschwäche ist 100- bis 300-mal höher als bei normalen Menschen, die Inzidenz von bösartigen Tumoren ist höher als bei normalen Menschen aufgrund der Verwendung von Immunsuppressiva bei der Nierentransplantation bei sekundärer Immunschwächekrankheit. 100 mal höher.

(3) Bei Allergien aufgrund von Immunschwäche ist die Inzidenz allergischer Erkrankungen bei Patienten mit Immunschwäche höher als normal.

(4) Autoimmunerkrankungen führen aufgrund von Störungen der Immunfunktion häufig zum Auftreten von Autoimmunerkrankungen. Aus der klinischen Beobachtung geht hervor, dass ein sekundärer Immundefekt meistens bei älteren Menschen auftrat und dass alle vorübergehend waren. Nach Beseitigung der ursprünglichen Ursache konnten sich die meisten von ihnen allmählich erholen. Schwere Fälle wie ionisierende Strahlung und erworbenes Immunschwächesyndrom können jedoch manchmal zu irreversiblen Immunschwächen führen.

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