Ungewöhnlich kurz

Einleitung Im Leben ist jeder Mensch unterschiedlich groß, manche sind groß, manche sind klein, aber unabhängig von der Körpergröße sollte die Struktur jedes Körperteils als normal angesehen werden, solange die Körperform symmetrisch ist. Wenn die Anomalie groß oder abnormal ist oder die Familie hoch ist, sind alle hoch, nur Sie können als krank betrachtet werden.

Ursache

Ungewöhnlich kleine Ursache:

Hypophysen-Zwergwuchs und Dysplasie führen zusätzlich zu den beiden oben genannten Aspekten zu abnormaler Minderwuchsform, anderen systemischen Krankheiten, einschließlich verschiedener chronischer Krankheiten, Tuberkulose, Bilharziose, Hakenwurm-Krankheit, physischen Faktoren, Gonadendysplasie usw. Der Körper ist ungewöhnlich kurz.

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Verwandte Inspektion

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Ungewöhnlich kleine Inspektionsdiagnose:

Wenn eine Person zu einer erwachsenen Größe von weniger als 130 cm heranwächst, sollte sie eine geringfügige Krankheit oder einen Zwergwuchs in Betracht ziehen. Eine kleine Krankheit wird durch eine Schilddrüsenunterfunktion des Fötus oder des Neugeborenen verursacht, die offensichtliche Wachstums- und Entwicklungsstörungen hervorruft.

Wenn das Kind aufgrund eines Mangels an Wachstumshormon in der Hypophyse wächst und sich entwickelt, ist der Körper abnormal kurz, was als Hypophysen-Zwergwuchs bezeichnet wird, aber die geistige Entwicklung ist im Allgemeinen normal.

Differentialdiagnose

Ungewöhnlich kurze und verwirrende Symptome:

1. Zwergwuchs: Jeder, der weniger als 30% der Standardgröße eines Kindes der gleichen Rasse, des gleichen Alters und Geschlechts oder einer Erwachsenengröße von 120 cm oder weniger aufweist, wird als Zwergwuchs oder Kleinwuchs bezeichnet. Zwergwuchs verursacht eine Verzögerung des physischen Wachstums aufgrund unzureichender Auxinsekretion aus verschiedenen Gründen. Die Ursache für Zwergwuchs kann auf zwei Aspekte zurückgeführt werden: angeborene Faktoren und erworbene Faktoren. Die meisten angeborenen Faktoren beeinflussen das Wachstum und die Entwicklung des Fötus aufgrund des Blutmangels der Eltern, die meisten hängen mit der Vererbung zusammen, und die allgemeine geistige Entwicklung ist normal.

2, bleiben Sie klein: Kretinismus tritt in Bereichen auf, in denen Kropf endemisch ist, Mangel an Jod-induzierter Stagnation in der Embryonalperiode, genannt lokale Stagnation. Jod ist ein notwendiger Rohstoff für die Schilddrüsensynthese von Thyroxin. In Gebieten, in denen Jod fehlt, leiden viele Erwachsene an Jodmangel und verursachen Kropf. Nach 4 Monaten pädiatrischen Embryos konnte die Schilddrüse Thyroxin synthetisieren. Der Mutter fehlt jedoch Jod, und der Jodmangel, der dem Fötus zugeführt wird, führt zwangsläufig zu einer unzureichenden Synthese von Thyroxin in der Fetalperiode, was die Entwicklung des fetalen Zentralnervensystems, insbesondere des Gehirns, ernsthaft beeinträchtigt. Wenn Jod nicht rechtzeitig ergänzt wird, führt dies zu einer irreversiblen Schädigung des Nervensystems. Die Symptome sind im Grunde die gleichen wie bei einer sporadischen Dysbiose. Aufgrund der schweren Schädigung des Nervensystems während der Embryonalperiode ist die geistige Behinderung jedoch ausgeprägter und es bestehen unterschiedliche Grade an Hör- und Sprachbehinderung.

3, erbliche Skelettdysplasie: erbliche Skelettdysplasie ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch abnormales Knochen- und Knorpelwachstum verursacht werden und zu Skelettdysplasie führen.

Wenn eine Person zu einer erwachsenen Größe von weniger als 130 cm heranwächst, sollte sie eine geringfügige Krankheit oder einen Zwergwuchs in Betracht ziehen. Eine kleine Krankheit wird durch eine Schilddrüsenunterfunktion des Fötus oder des Neugeborenen verursacht, die offensichtliche Wachstums- und Entwicklungsstörungen hervorruft.

Wenn das Kind aufgrund eines Mangels an Wachstumshormon in der Hypophyse wächst und sich entwickelt, ist der Körper abnormal kurz, was als Hypophysen-Zwergwuchs bezeichnet wird, aber die geistige Entwicklung ist im Allgemeinen normal.

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